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質(zhì)量監(jiān)控人員考核制度

一、考核目的

質(zhì)量監(jiān)控人員考核制度

為了提高監(jiān)測(cè)技術(shù)人員專業(yè)技能水平，能及時(shí)準(zhǔn)確的反饋風(fēng)險(xiǎn)情況，更好的指導(dǎo)施工，經(jīng)項(xiàng)目經(jīng)理部研究決定，定期對(duì)監(jiān)測(cè)人員專業(yè)技能進(jìn)行考核。

二、考核內(nèi)容

1、個(gè)人素質(zhì)

1）個(gè)人修養(yǎng)：是否謙虛謹(jǐn)慎，能堅(jiān)持真理，修正錯(cuò)誤，堅(jiān)持實(shí)事求是原則。是否嚴(yán)格遵守工作制度，忠于職守，堅(jiān)守崗位，不偷懶，勤奮工作。

2）工作態(tài)度：是否任勞任怨，能與同事很好地協(xié)作，能為工作順利完成盡最大努力，能服從上級(jí)的工作安排；是否不僅能遵守規(guī)章制度，而且能以身作則為形成良好的工作秩序而努力。

2、專業(yè)技能

1) 是否了解工程情況，熟悉監(jiān)測(cè)方案；

2）是否了解所有監(jiān)測(cè)項(xiàng)目監(jiān)測(cè)點(diǎn)的布設(shè)方法及測(cè)試方法；

3）是否了解各監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的報(bào)警指標(biāo)、監(jiān)測(cè)頻率及精度指標(biāo)；

4）能否熟練操作所有監(jiān)測(cè)儀器設(shè)備，能否對(duì)儀器進(jìn)行保養(yǎng)校核；

5）能否高效準(zhǔn)確的進(jìn)行內(nèi)業(yè)數(shù)據(jù)處理及成果報(bào)告的整理；

6）面對(duì)突發(fā)情況，能否及時(shí)有效的處理和匯報(bào)，提出合理化建議。

三、考核成績(jī)及獎(jiǎng)罰

1）試題由公司技術(shù)總工編制，滿分100分，60分及格。

2）考試成績(jī)85分以上者將給予50元獎(jiǎng)勵(lì)，不及格者給予100元處罰，并指導(dǎo)其加強(qiáng)學(xué)習(xí)。

四、考核頻率及臺(tái)賬管理

1）考核頻率為每半年一次。

2）考核臺(tái)賬及時(shí)記錄整理并附圖片。

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xx標(biāo)項(xiàng)目經(jīng)理部

2017年6月20日

被考核人：考核人：日期：

質(zhì)量監(jiān)控人員考核制度 [篇2]

1.高層領(lǐng)導(dǎo)營(yíng)造良好的經(jīng)營(yíng)和藥品使用環(huán)境；制定戰(zhàn)略目標(biāo)并進(jìn)行部署具體的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，采取措施完善組織的管理并對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)控的業(yè)績(jī)進(jìn)行評(píng)審。

2.高層領(lǐng)導(dǎo)確定各部門職責(zé)和鼓勵(lì)全體員工主動(dòng)參與藥品質(zhì)量監(jiān)控管理；高層領(lǐng)導(dǎo)必須保持藥品質(zhì)量監(jiān)控的獨(dú)立性。

3.成立兼職的藥品質(zhì)量監(jiān)控人員或組織，目的對(duì)我院藥劑科及其他涉藥單位藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行管理,期望獲得藥品質(zhì)量管理工作的不斷持續(xù)改進(jìn)。

4.藥品質(zhì)量監(jiān)控人員每月檢查各藥房、藥庫(kù)及其他涉藥單位的藥品，對(duì)藥品的整個(gè)流程進(jìn)行檢查。對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題或潛在的隱患，進(jìn)行通報(bào)，記錄，在下月的質(zhì)量檢查中重點(diǎn)看落實(shí)情況。

5.藥品質(zhì)量監(jiān)控人員應(yīng)尊重客觀事實(shí)，不受任何壓力或利誘的干擾，免受偏見、情緒的影響，堅(jiān)持客觀公正，保持獨(dú)立判斷。

6.藥品質(zhì)量監(jiān)控人員在藥品質(zhì)量監(jiān)控過程中能得到相應(yīng)管理人員的積極協(xié)調(diào)和配合；能夠直接、自由地接觸涉藥單位的賬簿、記錄、藥品實(shí)物等信息。

7.任何單位和個(gè)人不得指定藥品質(zhì)量監(jiān)控人員應(yīng)檢查的活動(dòng)項(xiàng)目和限制提供藥品質(zhì)量證據(jù)的范圍。

8.藥品質(zhì)量監(jiān)控人員對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)控過程出具相應(yīng)的報(bào)告或表格，不管對(duì)當(dāng)事人是利還是弊。

9.藥品質(zhì)量監(jiān)控人員對(duì)藥品的購(gòu)進(jìn)、銷售或使用、貯存的條件及溫濕度等全程質(zhì)量控制活動(dòng)進(jìn)行干預(yù)。藥品驗(yàn)收人員、藥品貯存養(yǎng)護(hù)人員對(duì)保證藥品質(zhì)量的控制工作或判斷，也應(yīng)保持相對(duì)的獨(dú)立性。

10.藥品質(zhì)量監(jiān)控人員應(yīng)該不斷加強(qiáng)涉藥業(yè)務(wù)知識(shí)和操作計(jì)算機(jī)及電算化的學(xué)習(xí)。

參照標(biāo)準(zhǔn)：

建立藥品質(zhì)量監(jiān)控體系，有效控制藥品質(zhì)量。

【達(dá)到“C”級(jí)】

1.醫(yī)院有藥品質(zhì)量監(jiān)督管理組織，有質(zhì)量管理制度和質(zhì)量問題報(bào)告途徑。制定有藥品驗(yàn)收制度和程序，保證每個(gè)環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量。

2.藥品質(zhì)量監(jiān)控室負(fù)責(zé)人由主管藥師以上人員擔(dān)任。

【達(dá)到“B/A”級(jí)】

除符合“C”要求外，還應(yīng)

1.有制度保證負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)控人員工作的獨(dú)立性。

2.定期對(duì)藥庫(kù)、調(diào)劑室藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢，有記錄可查。

3.每月對(duì)各臨床科室備用藥品的管理與使用進(jìn)行一次檢查，記錄完整。

4.醫(yī)院具有藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)（平臺(tái)），醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部等相關(guān)職能部門協(xié)助藥品質(zhì)量監(jiān)控工作，有持續(xù)改進(jìn)措施，原始記錄齊全。