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2017成人高考醫(yī)學(xué)綜合考前備考攻略
了解相關(guān)的成考醫(yī)學(xué)考前備考攻略有利于我們提高考前復(fù)習(xí)效率。下面百分網(wǎng)小編為大家整理的成人高考醫(yī)學(xué)綜合考前備考攻略,希望大家喜歡。
一、做題不在于多,而在于精
一道好的練習(xí)題不僅能讓我們鞏固知識(shí)點(diǎn),更重要的是通過(guò)這一道題的思考及掌握解題的方法及思路,我們也能聯(lián)想到類似的題型及知識(shí)點(diǎn),只有這樣才能培養(yǎng)出運(yùn)用知識(shí)解決綜合問(wèn)題的能力,已達(dá)到舉一反三、提高解題效率的最終目的。
二、做題不是在“做題”而是記憶知識(shí)點(diǎn)
好多考生在做習(xí)題時(shí)都有一個(gè)弊病就是:背題,這種做題方式最后根本起不到任何效果。建議考生做題一定不能背題,做題時(shí)應(yīng)通過(guò)題干和選項(xiàng)中來(lái)展開知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)。其實(shí)做題只是對(duì)所學(xué)知識(shí)的檢驗(yàn)和鞏固,如果在做題過(guò)程中你想不起此處的知識(shí)點(diǎn)那就趕緊拿出教材將這部分的知識(shí)點(diǎn)看一遍,保證在考試時(shí)對(duì)此知識(shí)點(diǎn)有印象。千萬(wàn)切記,遇到做錯(cuò)的或不懂的題一定要搞懂搞透,要把漏洞堵住。
三、歷年真題要適量
做練習(xí)題時(shí)要盡量選擇高質(zhì)量的習(xí)題,至少應(yīng)保證是根據(jù)新教材編寫的習(xí)題。重做歷年考試真題不是不可以,但要注意,因?yàn)榻滩牡淖兓,以前考題的標(biāo)準(zhǔn)答案并不一定適合現(xiàn)在的考試。
四、不糾結(jié)偏題、怪題
我們?cè)谧鼍毩?xí)題時(shí)要注意,一些偏題、怪題可以不用下太大工夫,每年考卷難度較大的考題不超過(guò)卷面的10%,加之個(gè)別科目復(fù)習(xí)本身就很費(fèi)時(shí)間,倒不如騰出時(shí)間和精力把其他科基礎(chǔ)知識(shí)掌握牢固。
成考醫(yī)學(xué)藥學(xué)復(fù)習(xí)講義
1、藥用部位為根及根莖的藥材:(17)
“大老虎上高山,長(zhǎng)白龍系紫草,三個(gè)人敢搶仙丹”。
大黃、虎杖、藁本、山豆根(北豆根<根莖>)、
徐長(zhǎng)卿、白前、白薇、龍膽草、細(xì)辛、紫菀、茜草、
三七、人參(西洋參<根>)、甘草、羌活、威靈仙、丹參。
【須根系:徐長(zhǎng)卿、白前、白薇、威靈仙、龍膽草、細(xì)辛、紫菀、茜草!
2、藥用部位為根莖的藥材:(19)
“二術(shù)串聯(lián)附玉狗,北山跟靜射母鵝,將石升麻黃土樓”。
蒼術(shù)、白術(shù)、川芎、(黃連、胡黃連)、香附、玉竹、狗脊、
北豆根、山藥、射干、知母、莪術(shù)、
姜黃、石菖蒲、升麻、黃精、土茯苓、重樓。
3、藥用部位為塊根的藥材:(9)
“何太草塊根,三冬百地金”。
何首烏、太子參、(草烏、川烏<母根>、草烏<子根>)、
(天冬、麥冬、山麥冬)、百部、地黃、郁金。
4、藥用部位為塊莖的藥材:(7)
“兩天三瀉胡半白”。
“快禁(塊莖),兩天瀉了三回,胡子都白了一半。”
兩天(天南星、天麻),三(三棱),瀉(澤瀉),胡(元胡),半(半夏),白(白及)。
5、藥用部位為根的.藥材:(32)
牛膝、川牛膝、赤芍、白芍、南沙參、北沙參、西洋參、黨參、玄參、苦參、葛根、粉葛、商陸、銀柴胡、防己、防風(fēng)、板藍(lán)根、地榆、黃芪、黃芩、遠(yuǎn)志、白芷、當(dāng)歸、前胡、柴胡、秦艽、紫草、巴戟天、續(xù)斷、天花粉、桔梗、木香。
6、名稱有“子”卻非種子的果實(shí)類藥:(9)
“牛郎織女地上會(huì),鷹蛇起舞補(bǔ)骨頭”。
牛蒡子、梔(織)子、女貞子、地膚子;
金櫻(鷹)子、蛇床子、枸杞(起)子、五(舞)味子、補(bǔ)骨脂。
成考醫(yī)學(xué)藥物分析知識(shí)點(diǎn)
苯妥英鈉的藥物分析
方法名稱:苯妥英鈉—苯妥英鈉的測(cè)定—重量法
應(yīng)用范圍:本方法采用重量法測(cè)定苯妥英鈉中苯妥英鈉的含量。
本方法適用于苯妥英鈉。
方法原理:供試品加水溶解后,加稀鹽酸,用乙醚振搖提取,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,低溫蒸去乙醚,并在105℃干燥至恒重,精密稱定,所得殘?jiān)亓颗c1.087相乘,即苯妥英鈉的重量。
試劑:1.稀鹽酸;2.乙醚
儀器設(shè)備:蒸發(fā)皿
試樣制備:
稀鹽酸:取鹽酸234mL加水稀釋至1000mL.
操作步驟:
取供試品約0.3g,精密稱定,加水50mL溶解后,加稀鹽酸10mL,搖勻,用乙醚振搖提取5次,第一次100mL,以后每次各25mL,合并乙醚液,用水洗滌2次,每次5mL,合并洗液,用乙醚10mL振搖提取,合并前后兩次得到的`乙醚液,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,低溫蒸去乙醚,并在105℃干燥至恒重,精密稱定,所得殘?jiān)亓颗c1.087相乘,即得供試量中含苯妥英鈉的重量。
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