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合作協(xié)議

藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書

時(shí)間:2022-07-19 08:46:33 合作協(xié)議 我要投稿

藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書(通用5篇)

  在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天,協(xié)議書起到的作用越來(lái)越大,簽訂協(xié)議書可以保護(hù)當(dāng)事人的合法權(quán)益。那么什么樣的協(xié)議書才是有效的呢?下面是小編為大家整理的藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書(通用5篇),希望對(duì)大家有所幫助。

藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書(通用5篇)

  藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書1

  甲方:______________

  乙方:______________

  根據(jù)“中華人民共和國(guó)合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)雙方充分協(xié)商,在平等、互利的基礎(chǔ)上,遵循公平合理原則,明確雙方權(quán)利義務(wù),就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:

  一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

  哈爾濱三樂(lè)生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過(guò)對(duì)哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照審核以及對(duì)生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗(yàn)室以及相關(guān)文件的考察,我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進(jìn)行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn),以滿足我公司銷售的需要。同時(shí)我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開(kāi)發(fā)區(qū)新建廠房,預(yù)計(jì)到20_年前建成投產(chǎn)并進(jìn)行GMP認(rèn)證。

  二、委托項(xiàng)目

  甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種:

  三、雙方職責(zé):

  (一)、甲方責(zé)任

  1、甲方按時(shí)提供生產(chǎn)品種計(jì)劃給乙方。

  2、甲方有權(quán)對(duì)乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進(jìn)行詳細(xì)的考察,并有權(quán)利對(duì)委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過(guò)程及質(zhì)量進(jìn)行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控受托方對(duì)委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程。

  3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)資料。

  4、甲方負(fù)責(zé)從合格供應(yīng)商處采購(gòu)合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運(yùn)輸要求將原輔料(提取物)運(yùn)送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時(shí)檢查乙方的原輔料、包材的儲(chǔ)存條件是否符合甲方的要求。

  5、甲方對(duì)乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后,甲方審核后填寫成品放行單,該批次產(chǎn)品可放行。

 。ǘ⒁曳截(zé)任

  1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對(duì)甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細(xì)粉、提取物)在適宜條件下放置貯存,以備生產(chǎn)需要。

  2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴(yán)格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)其負(fù)有保管義務(wù),如因乙方保管不當(dāng)造成損失由乙方負(fù)責(zé)。

  3、乙方要對(duì)每批次產(chǎn)品中間品、成品進(jìn)行抽樣、檢查及留樣,檢驗(yàn)合格后通知甲方。

  4、乙方在生產(chǎn)期間嚴(yán)格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗(yàn)記錄。

  5、乙方負(fù)責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄,批生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù),同時(shí)提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對(duì)甲方提供的技術(shù)資料,如果甲方要求保密,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守,未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

  6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗(yàn)合格后,在甲方所在地進(jìn)行交貨,乙方負(fù)責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進(jìn)行貯藏、運(yùn)輸及承擔(dān)運(yùn)費(fèi)。

  加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問(wèn)題,雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi),研究、分析發(fā)生原因,采取相應(yīng)措施,調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。乙方要做好偏差記錄,甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約,除追究違約責(zé)任外,另一方有權(quán)終止本合同。

  四、委托費(fèi)用

  以上產(chǎn)品委托費(fèi)用為甲方每次按批次付給乙方加工費(fèi)(具體價(jià)格雙方商定,達(dá)成一致)。

  五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補(bǔ)充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭(zhēng)議,由甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,在人民法院訴訟解決。

  六、其它規(guī)定

  1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件等相關(guān)資料,證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

  2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊(cè)批件等相關(guān)資料,證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

  3、加工生產(chǎn)時(shí)甲方派駐廠員進(jìn)駐乙方生產(chǎn)場(chǎng)所,負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象,甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓,待問(wèn)題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實(shí)反饋給甲方。

  4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對(duì)乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)情況進(jìn)行核查或質(zhì)量審計(jì),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)協(xié)商解決。

  5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

  6、甲方有權(quán)力對(duì)乙方進(jìn)行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場(chǎng)所檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。

  七、違約責(zé)任

  1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達(dá)到甲方規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時(shí),乙方應(yīng)負(fù)責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失(包括:原輔料費(fèi)、誤工費(fèi)及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

  2、乙方必須嚴(yán)格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額,必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量,則低于部分由乙方賠償。

  3、如因乙方對(duì)甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運(yùn)輸不當(dāng),所造成的一切損失由乙方負(fù)責(zé)賠償。

  4、如乙方未能按期交貨,則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。

  5、乙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方的生產(chǎn)工藝進(jìn)行保密,如出現(xiàn)泄密,由乙方負(fù)一切責(zé)任。

  八、爭(zhēng)議處理

  本合同在履行過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議,由甲、乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進(jìn)行訴訟。

  九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效,委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準(zhǔn)。

  十、本合同一式四份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

  甲方:______________乙方:______________

  日期:______________日期:______________

  藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書2

  甲方:______________

  乙方:______________

  依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)藥品,乙方同意接受甲方委托。為維護(hù)甲、乙雙方的合法利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

  第一條:委托生產(chǎn)品種及方式

  1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準(zhǔn)文號(hào)“國(guó)藥準(zhǔn)字__”),甲方負(fù)責(zé)本品的銷售,乙方負(fù)責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購(gòu)進(jìn),以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗(yàn)等事項(xiàng),并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用。

  2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行,所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn),并有合法來(lái)源。

  3、甲方可以對(duì)乙方進(jìn)行檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。

  第二條:甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)

 。ㄒ唬┮曳截(zé)任:

  1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

  2、委托生產(chǎn)申請(qǐng)由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報(bào)資料及委托事項(xiàng)的審批,得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。

  3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作的要求。

  4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

  5、乙方不得從事對(duì)委托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng),更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

  6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記錄及樣品,甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí),甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

  7、乙方負(fù)責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

  (二)甲方責(zé)任:

  1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的相關(guān)資料。

  2、甲方委托生產(chǎn)評(píng)估小組將負(fù)責(zé)對(duì)乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。

  3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題,包括產(chǎn)品或操作對(duì)受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

  4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  5、甲方應(yīng)當(dāng)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估,對(duì)乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核,確認(rèn)其具有完成受托工作的能力,并能保證符合GMP的要求。

  6、甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

  7、甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

  第三條:驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

  1、本品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。

  3、生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。

  第四條:生產(chǎn)計(jì)劃及交貨期限

  1、甲方根據(jù)市場(chǎng)需求向乙方下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃,生產(chǎn)計(jì)劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

  2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計(jì)劃后,應(yīng)在收到計(jì)劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

  3、甲乙雙方一致確認(rèn),甲方為乙方生產(chǎn)的藥品的全球獨(dú)家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

  第五條:結(jié)算價(jià)格及付款方式

  1、甲方以件為單位,與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費(fèi)用,委托生產(chǎn)費(fèi)用包括材料、檢驗(yàn)、人工等費(fèi)用。每件的委托生產(chǎn)費(fèi)用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

  2、甲方在驗(yàn)收合格后,應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費(fèi)用。

  3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規(guī)格變動(dòng)等因素,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達(dá)成的其它結(jié)算價(jià),可作為本條款的補(bǔ)充規(guī)定被認(rèn)可。

  第六條:交貨地點(diǎn)及方式

  1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫(kù)。

  2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號(hào)的'成品檢驗(yàn)報(bào)告書原件三份。

  第七條:甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序

  每批藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊(cè)的要求完成生產(chǎn)和檢驗(yàn),甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項(xiàng)要求:

  1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定的要求;

  2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

  3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗(yàn)證;

  4、按規(guī)定進(jìn)行了質(zhì)量審計(jì)、自檢或現(xiàn)場(chǎng)檢查;

  5、所有必要的檢查和檢驗(yàn)均已進(jìn)行,生產(chǎn)條件受控,有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

  6、在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

  7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

  第八條:本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

  第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

  第十條:本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭(zhēng)議,甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭(zhēng)議提交中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對(duì)雙方均局約束力。

  第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

  甲方:______________乙方:______________

  日期:______________日期:______________

  藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書3

  甲方:______________

  乙方:______________

  甲方自主開(kāi)發(fā)的中藥小柴胡顆粒(規(guī)格:每袋裝10g。因甲方生產(chǎn)中藥提取能力、規(guī)模較小,乙方具備中藥提取生產(chǎn)設(shè)備、規(guī)模較大。為了有效的利用生產(chǎn)資源,實(shí)現(xiàn)企業(yè)間優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等(以下簡(jiǎn)稱提取物)達(dá)成以下協(xié)議:

  一、甲方的權(quán)利和義務(wù)

  1、負(fù)責(zé)提取物的質(zhì)量、承擔(dān)該產(chǎn)品質(zhì)量的法律責(zé)任,提取物供生產(chǎn)小柴胡顆粒藥品使用,年委托加工藥材____噸左右。

  2、向乙方提供提取物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件;提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。并派出質(zhì)量技術(shù)人員,負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控和技術(shù)指導(dǎo),確保提取物的質(zhì)量,保留提取批生產(chǎn)記錄原件以便追溯。

  3、按合同規(guī)定(另訂)支付委托加工費(fèi)用。

  4、提前向受托方提供生產(chǎn)計(jì)劃和原藥材,原藥材由甲方檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告,確保各味原料質(zhì)量符合規(guī)定,并按計(jì)劃及時(shí)到位。

  5、提取物由甲方檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格的提取物由甲方到乙方提貨。

  6、甲方負(fù)責(zé)最終產(chǎn)品的銷售,承擔(dān)該產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)責(zé)任,對(duì)產(chǎn)成品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  二、乙方的權(quán)利和義務(wù)

  1、提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和中藥提取車間GMP認(rèn)證證書復(fù)印件。

  2、按委托方提供的原料標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收原料,按委托方提供的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。

  3、在生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)按委托方技術(shù)人員的要求,嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝,確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到委托方要求,生產(chǎn)批記錄原件交委托方保存。

  4、按委托方生產(chǎn)計(jì)劃組織生產(chǎn),按時(shí)交貨。

  5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)秘密,不得將加工業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)交第三方。

  三、結(jié)算方式和委托期限

  1、結(jié)算方式:按市場(chǎng)能源,人工成本變動(dòng)等情況另行簽訂階段性合同執(zhí)行。

  2、委托期限:自_____年_____月_____日——_____年_____月_____日,為期二年,期滿后可續(xù)訂合同。

  四、違約責(zé)任

  1、受托方因生產(chǎn)原因?qū)е沦|(zhì)量問(wèn)題及收率未達(dá)到工藝規(guī)定,應(yīng)承擔(dān)經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任,按該批損失藥材全額賠償,同時(shí)委托方不予支付該批加工費(fèi)用。

  2、委托方下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃后對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品承擔(dān)經(jīng)濟(jì)責(zé)任,若因市場(chǎng)原因或其它原因無(wú)法使用計(jì)劃生產(chǎn)的提取物,委托方應(yīng)承擔(dān)計(jì)劃量提取物的加工費(fèi)用。

  3、委托方在收到提取物后應(yīng)于15個(gè)工作日內(nèi)書面通知受托方驗(yàn)收情況,若逾期則視作驗(yàn)收合格,并應(yīng)按合同規(guī)定支付加工費(fèi)用。

  五、解決合同糾紛方式

  在合同履行過(guò)程中雙方發(fā)生爭(zhēng)議時(shí),應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,向仲裁委員會(huì)申請(qǐng)仲裁。

  六、合同一式八份,甲方執(zhí)七份,乙方執(zhí)一份。未盡事宜,雙方另行協(xié)商。

  甲方:______________乙方:______________

  日期:______________日期:______________

  藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書4

  甲方:______________

  乙方:______________

  本協(xié)議本著互惠互利的原則,經(jīng)雙方共同協(xié)商,就工程合作監(jiān)理事項(xiàng)達(dá)成一致意見(jiàn),特訂立本協(xié)議,為了明確雙方職責(zé)、權(quán)利及義務(wù),以利雙方共同遵守。

  一、本工程以甲方名義商簽工程監(jiān)理合同。

  二、甲方負(fù)責(zé)開(kāi)具發(fā)票并承擔(dān)國(guó)家規(guī)定的有關(guān)稅費(fèi)(個(gè)人所得稅除外)。乙方必須提供相應(yīng)的發(fā)票給甲方。

  三、監(jiān)理費(fèi)的分配:業(yè)主付款必須付至甲方指定帳戶,甲方收取整個(gè)工程項(xiàng)目監(jiān)理費(fèi)的%作為管理費(fèi)(根據(jù)本工程監(jiān)理合同監(jiān)理費(fèi)支付進(jìn)度收。

  四、乙方根據(jù)工作需要,可自行選聘使用有關(guān)專業(yè)工程技術(shù)人員,并負(fù)責(zé)支付所聘人員工資費(fèi)用。乙方不得將甲方公司人員相關(guān)證書抵押。

  五、乙方接受甲方的指導(dǎo)和監(jiān)督,重大問(wèn)題應(yīng)向甲方及時(shí)匯報(bào),甲方應(yīng)為乙方進(jìn)行正常工作提供各種便利。

  六、乙方必須按照甲方對(duì)項(xiàng)目的管理制度和監(jiān)理程序保證監(jiān)理工作質(zhì)量,安全生產(chǎn),遵守國(guó)家、地方法規(guī)及監(jiān)理合同規(guī)定,杜絕責(zé)任事故發(fā)生。如乙方不能保證工作的質(zhì)量,不能按照甲方對(duì)工程監(jiān)理的管理制度和監(jiān)理程序做好監(jiān)理工作,甲方有權(quán)不支付相應(yīng)本應(yīng)給予乙方的監(jiān)理費(fèi)用。

  七、如果因乙方工作原因?qū)е录追奖恍姓鞴懿块T通報(bào)批評(píng),甲方有權(quán)對(duì)乙方停止合作并給予一定的經(jīng)濟(jì)處罰,直至解除本次合作監(jiān)理協(xié)議。因工程質(zhì)量和安全事故導(dǎo)致監(jiān)理應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任和相關(guān)經(jīng)濟(jì)損失支出均由乙方承擔(dān)。如因事故通報(bào)導(dǎo)致甲方不能參加招標(biāo)投工作,乙方要全力配合甲方解決故事原因,盡快恢復(fù)招投標(biāo)工作,并向甲方支付經(jīng)濟(jì)損失:金額:大寫小寫:¥_______元。如乙方責(zé)任導(dǎo)致重特大事故發(fā)生,使甲方經(jīng)濟(jì)名譽(yù)受損造成不可挽回的損失,乙方要承當(dāng)全部責(zé)任,包括為處理事故所需要的全部費(fèi)用外,還應(yīng)向甲方支付經(jīng)濟(jì)損失:金額:大寫小寫:¥_______元。

  八、乙方負(fù)責(zé)對(duì)所發(fā)生的工作業(yè)務(wù)資料進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)(按照甲方資料要求歸檔),建立資料擋案,以備上級(jí)主管部門檢查,項(xiàng)目完成后,乙方負(fù)責(zé)向甲方提供監(jiān)理竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、業(yè)務(wù)手冊(cè)。

  九、本協(xié)議自起正式生效,直至本工程竣工驗(yàn)收后本協(xié)議自動(dòng)失效。

  十、在本協(xié)議期間,如遇國(guó)家或行業(yè)主管部門政策性變更及雙方公司重大變化等原因,致使本合同無(wú)法履行,本協(xié)議則自行解除,但甲乙雙方必須處理好本協(xié)議書規(guī)定的經(jīng)濟(jì)利益等問(wèn)題。

  十一、本協(xié)議壹式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份,經(jīng)雙方簽字蓋章后生效,期滿及財(cái)務(wù)手續(xù)結(jié)清后自行失效,未盡事宜由雙方另行協(xié)商。

  十二、雙方若有重大爭(zhēng)議,可由上級(jí)主管部門進(jìn)行協(xié)商處理。

  十三、本工程如有延期增加監(jiān)理費(fèi),另行計(jì)算延期部分的監(jiān)理費(fèi)。

  甲方:______________乙方:______________

  日期:______________日期:______________

  藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書5

  甲方:______________

  乙方:______________

  甲乙雙方本著互惠互利、共創(chuàng)雙贏的原則,乙方應(yīng)邀成為甲方所組建的“昆樂(lè)品牌營(yíng)銷中心”的“戰(zhàn)略合作伙伴”。經(jīng)銷由“昆樂(lè)品牌營(yíng)銷中心”貼牌生產(chǎn)、全國(guó)總經(jīng)銷的:昆樂(lè)?牌系列產(chǎn)品,經(jīng)雙方友好協(xié)商,達(dá)成以下協(xié)議:

  第一條:合作分工

  1、甲方責(zé)任與義務(wù)

 。1)向乙方提供療效確切、包精精美、大包貼牌、價(jià)格合理的一系列A類產(chǎn)品;

 。2)所供產(chǎn)品均符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并承擔(dān)所供藥品質(zhì)量(經(jīng)法定質(zhì)檢部門確認(rèn))所發(fā)生問(wèn)題的責(zé)任;

 。3)提供藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的合法資質(zhì)和產(chǎn)品資料;

  (4)提供可供產(chǎn)品清單和供貨底價(jià)(詳見(jiàn)附件)

 。5)甲方根據(jù)乙方對(duì)A類產(chǎn)品所需的經(jīng)營(yíng)環(huán)境進(jìn)行有效的、嚴(yán)格的市場(chǎng)管理,避免竄貨和價(jià)格緄亂等惡性竟?fàn)帯?/p>

  2、乙方負(fù)責(zé)與義務(wù)

  (1)根據(jù)本公司的實(shí)際年銷售能力,確定每個(gè)單品的年分銷量,按月落實(shí)并采購(gòu)(詳見(jiàn)附件)。

  (2)按照雙方約定的竄貨管理方案(第五條),主動(dòng)維護(hù)好銷售市場(chǎng)。

  (3)向甲方提供所需產(chǎn)品的意向信息。

 。4)向甲方提供全部直營(yíng)藥房、加盟藥房的數(shù)量、分布情況和聯(lián)系方式。

 。5)現(xiàn)款購(gòu)貨。單品要貨數(shù)量超過(guò)100件需提前十天通知甲方備貨。

  第二條:區(qū)域保護(hù)約定

  1、簽訂了年分銷任務(wù)量的合作伙伴,乙方享有以下所轄的區(qū)域擁有獨(dú)家經(jīng)銷權(quán);約定區(qū)域 ;乙方超出此區(qū)域的直營(yíng)藥房,甲方承諾有乙方直營(yíng)藥房周邊500米之內(nèi),甲方不再以任何形式銷售供乙方專銷的相同產(chǎn)品(甲方已合作的跨省、跨區(qū)藥店連鎖公司直營(yíng)分店除外);乙方超出本約定的獨(dú)家經(jīng)銷區(qū)域的直營(yíng)分店銷售甲方產(chǎn)品,一樣受嚴(yán)格的市場(chǎng)保護(hù),但其跨區(qū)直營(yíng)分店需要服從所在區(qū)域的統(tǒng)一管理。

  2、沒(méi)有簽訂年分銷任務(wù)量的合作伙伴,不享受區(qū)域獨(dú)家經(jīng)銷權(quán),為保障乙方利益,甲方嚴(yán)格按照零售價(jià)格和本協(xié)議‘第五條’對(duì)銷售市場(chǎng)進(jìn)行管理。

  第三條:產(chǎn)品運(yùn)輸

  乙方款到甲方帳戶、甲方二個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨(節(jié)假期除外),甲方負(fù)責(zé)將所需產(chǎn)品發(fā)運(yùn)至乙方所在城市的貨運(yùn)站,到站前運(yùn)費(fèi)、貨物丟失和損壞由甲方負(fù)責(zé);乙方收貨時(shí)應(yīng)立即進(jìn)行數(shù)量驗(yàn)收,并與產(chǎn)品承運(yùn)方簽字確認(rèn)而完成交接;乙方收貨時(shí)如在品種、數(shù)量、損壞等方面有異議,應(yīng)當(dāng)拒收有異議的貨物,當(dāng)天與甲方聯(lián)系,并協(xié)助甲方與承運(yùn)貨站協(xié)調(diào)理賠相關(guān)事宜,逾期作無(wú)異議處理;

  第四條:退換貨

  在符合甲方所供產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)要求條件下,如果藥品在有效期內(nèi)存在質(zhì)量問(wèn)題(經(jīng)法定質(zhì)檢部門確認(rèn)),甲方無(wú)條件退貨;非質(zhì)量問(wèn)題甲方不負(fù)責(zé)退換。

  第五條:竄貨管理

  為了確保雙方的利益在受到侵害時(shí)能得到合理的解決,雙方同意并接受本竄貨管理辦法。

  甲方所提供的產(chǎn)品均設(shè)立了防竄貨編碼,貨到乙方驗(yàn)收時(shí)請(qǐng)同時(shí)核對(duì)送貨單和相應(yīng)的產(chǎn)品編號(hào),乙方簽收即視同對(duì)產(chǎn)品編碼的確認(rèn)。

  甲方已合作的跨省、跨區(qū)連鎖公司直營(yíng)分店銷售相同產(chǎn)品,并沒(méi)有違反建議零售價(jià),屬正常銷售,不列入竄貨和違約范圍;除此以外,乙方如發(fā)現(xiàn)本區(qū)域的藥房出現(xiàn)了與甲方所供完全相同的產(chǎn)品和甲方合作客戶分店未按建議零售價(jià)銷售,乙方須及時(shí)將具體情況書面上報(bào)甲方,如產(chǎn)品批號(hào)、產(chǎn)品編碼、藥店名稱、藥店地址等,經(jīng)甲方查證、并確認(rèn)屬于竄貨和低價(jià)銷售時(shí),甲方在 5 個(gè)工作日內(nèi)處理好竄貨產(chǎn)品和價(jià)格問(wèn)題,如未按時(shí)處理,視為甲方違約;

  乙方不得將本產(chǎn)品銷往本區(qū)域以外的藥房和區(qū)域(跨區(qū)直營(yíng)分店除外),一經(jīng)發(fā)現(xiàn),乙方必須在限期 5 天內(nèi)主動(dòng)將竄貨產(chǎn)品收回,超期未收回,視為乙方違約。乙方按照建議零售價(jià)(詳見(jiàn)附件)進(jìn)行統(tǒng)一規(guī)范,不得低于約定的零售價(jià)銷售,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),乙方應(yīng)在 3 個(gè)工作日內(nèi)處理好價(jià)格問(wèn)題,如未按期處理好價(jià)格問(wèn)題,視為乙方違約;情節(jié)嚴(yán)重時(shí),甲方可以單方終止本協(xié)議。

  竄貨與市場(chǎng)違約金約定為人民幣 1000 元,如有單方違約,違約方以本違約金作為處罰,賠償受侵害方。

  第六條:甲方的義務(wù)

  根據(jù)乙方簽訂的年銷售甲方產(chǎn)品的任務(wù),甲方提供連鎖專業(yè)培訓(xùn),70%的內(nèi)容根據(jù)連鎖的情況來(lái)制定, 30%的內(nèi)容加強(qiáng)甲方產(chǎn)品的知識(shí)培訓(xùn)。

  第七條:保密條款

  本協(xié)議所有內(nèi)容及達(dá)成協(xié)議的細(xì)節(jié)、雙方商業(yè)模式細(xì)節(jié)、供貨底價(jià)等,皆屬保密范圍,若因泄密或故意損害對(duì)方利益而造成損失的,由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)相應(yīng)的法律及經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

  第八條:合作期____年,自____年_____月_____日至____年_____月_____日止;協(xié)議到期,雙方無(wú)違約行為,乙方享有優(yōu)先續(xù)訂權(quán)。

  第九條:本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,自雙方簽字蓋章(傳真確認(rèn)同樣有效)之日起,乙方十天內(nèi)向甲方匯款購(gòu)貨生效;乙方超期末執(zhí)行,本協(xié)議與協(xié)議附件則自動(dòng)解除。

  第十條:其它:本合同未盡事宜,雙方協(xié)商簽定補(bǔ)充協(xié)議解決,書面補(bǔ)充協(xié)議和協(xié)議附件與本協(xié)議具有同等的法律效率。

  甲方:______________乙方:______________

  日期:______________日期:______________

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