藥廠質(zhì)檢員工作總結(jié)
總結(jié)是指對(duì)某一階段的工作、學(xué)習(xí)或思想中的經(jīng)驗(yàn)或情況加以總結(jié)和概括的書(shū)面材料,它可以幫助我們有尋找學(xué)習(xí)和工作中的規(guī)律,不妨坐下來(lái)好好寫(xiě)寫(xiě)總結(jié)吧?偨Y(jié)怎么寫(xiě)才不會(huì)千篇一律呢?以下是小編整理的藥廠質(zhì)檢員工作總結(jié),僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。
藥廠質(zhì)檢員工作總結(jié) 1
20xx年,在我廠各領(lǐng)導(dǎo)的有力組織下,通過(guò)各部門(mén)密切配合,隨著新產(chǎn)品的不斷開(kāi)發(fā)成功,使得20xx年上半年成為了防盜門(mén)廠有力的進(jìn)步的半年。面對(duì)市場(chǎng),我廠更加的重視產(chǎn)品的質(zhì)量,將“王力以質(zhì)量為主導(dǎo),人人注重品質(zhì),確保:制造精良產(chǎn)品,符合標(biāo)準(zhǔn)要求,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),滿足客戶要求,王力不斷改進(jìn),直至卓越超群”深入到日常生產(chǎn)中。做為承擔(dān)公司質(zhì)量控制的職能部門(mén),我部雖然進(jìn)行過(guò)成員調(diào)整,但全體成員仍然保持原有的團(tuán)隊(duì)精神,努力在平凡的崗位上做好自己的工作,各項(xiàng)工作都以公司的質(zhì)量方針為指導(dǎo)中心,并且堅(jiān)持貫徹ISO質(zhì)量管理體系,半年來(lái),部門(mén)各項(xiàng)工作有條不穩(wěn)的進(jìn)行,主要有以下方面的工作:
1、加強(qiáng)了質(zhì)檢人員工作崗位管理和培訓(xùn)工作:適當(dāng)加強(qiáng)思想溝通工作,發(fā)揚(yáng)工作熱情,把生產(chǎn)的輔助工作做好,同時(shí),加強(qiáng)各崗位相互間的在職培訓(xùn)工作,使部門(mén)各人員都掌握多種質(zhì)檢技能,并與20xx年6月組織2位人員到金華培訓(xùn)ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證,并取得相關(guān)證書(shū),要求部門(mén)人員,盡力做到一專多能,彌補(bǔ)了工作量大時(shí)人力不足的缺陷,保證了部門(mén)的工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
2、在生產(chǎn)流程的控制方面:嚴(yán)格控制原材料、半成品、成品的檢驗(yàn),注重過(guò)程體系的監(jiān)控。生產(chǎn)能夠正確銜接往往需要各部門(mén)間的緊密與合作,加強(qiáng)與技術(shù)中心,生產(chǎn)部,經(jīng)銷部等部門(mén)的溝通工作,排除溝通不及時(shí)現(xiàn)象,產(chǎn)品控制過(guò)程做好質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)表,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品的可追溯性,以顧客為主,為產(chǎn)品的售后服務(wù)工作打下了良好的基礎(chǔ),在產(chǎn)品檢驗(yàn)工作的過(guò)程中,對(duì)流程的控制,主要采取全面的質(zhì)量質(zhì)量的管理方式,包括工作質(zhì)量,以及全面的過(guò)程管理和全員參與的方式,不僅在生產(chǎn)過(guò)程,而且向前后兩側(cè)延伸,包括對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì),生產(chǎn),儲(chǔ)存過(guò)程的`監(jiān)控,來(lái)提高產(chǎn)品的質(zhì)量,加強(qiáng)生產(chǎn)所的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督,對(duì)生產(chǎn)所的監(jiān)督主要是對(duì)現(xiàn)場(chǎng)成品和半成品以及廢品的管理。
3、對(duì)監(jiān)視和測(cè)量裝置進(jìn)行校準(zhǔn),根據(jù)《測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)》多公司的檢測(cè)工具進(jìn)行了送檢,以確保其精度,充分保證了質(zhì)檢工作的正常進(jìn)行。
質(zhì)檢部20xx年下半年的目標(biāo)是:顧客滿意度85%以上,在用檢測(cè)設(shè)備合格率為100%且檢測(cè)設(shè)備均在合格有效期內(nèi),質(zhì)檢部在今年的質(zhì)量體系的運(yùn)作中,能嚴(yán)格按照相關(guān)體系文件做好各項(xiàng)工作,對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程我們嚴(yán)格按相關(guān)文件做到嚴(yán)格把關(guān),對(duì)出現(xiàn)不合格項(xiàng)及時(shí)通知生產(chǎn)部,分析原因,并采取糾正措施,凡出現(xiàn)產(chǎn)品不合格,定期對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),在針對(duì)主要不合格內(nèi)容制定糾正預(yù)防措施,對(duì)客戶的投訴的處理要求有糾正預(yù)防措施,而這些措施均得到有效的實(shí)施。
產(chǎn)品質(zhì)量安全作為一項(xiàng)長(zhǎng)抓不懈的工作,只有良好的質(zhì)量產(chǎn)品的品質(zhì),才能經(jīng)受得市場(chǎng)的考驗(yàn)。質(zhì)檢部作為為生產(chǎn)服務(wù)、為產(chǎn)品服務(wù)的部門(mén),為迎接我廠的快速發(fā)展,我部門(mén)人員必須及時(shí)提高自身技術(shù),來(lái)適應(yīng)產(chǎn)品多樣性、復(fù)雜性日益增加的新產(chǎn)品。
藥廠質(zhì)檢員工作總結(jié) 2
20xx年即將結(jié)束,20xx年的工作也即將告一段落,在這一年里,我的工作經(jīng)過(guò)自身努力,克服困難,特別是在領(lǐng)導(dǎo)的大力支持下和教導(dǎo)下,我順利完成了20xx年的任務(wù)和工作,這一年對(duì)于我是有著重大意義的一年。
20xx年,我工作經(jīng)歷了兩個(gè)階段,9月份前,我在公司車間做質(zhì)檢員,讓我從一線學(xué)習(xí)到了質(zhì)檢和GMP的相關(guān)知識(shí)。完成了質(zhì)檢員的基本職責(zé)工作。期間6月份參與凍干粉針一車間車間改造新版GMP驗(yàn)證工作,又是我工作和學(xué)習(xí)的新開(kāi)端。我順利的完成了凍干粉針一車間軋蓋空調(diào)系統(tǒng)的驗(yàn)證,通過(guò)這個(gè)驗(yàn)證,我更加深入的懂得環(huán)境對(duì)車間生產(chǎn)藥品的重要性,只有保證了空調(diào)系統(tǒng)的流暢運(yùn)行,車間才能順利生產(chǎn),藥品質(zhì)量得到更好的保障。到今年9月,我有幸得到一個(gè)去化驗(yàn)室輪崗觀摩學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì),在無(wú)菌組學(xué)習(xí)的三個(gè)月,在熱原組學(xué)習(xí)一個(gè)月,期間從事培養(yǎng)基配制、鋪制菌碟、無(wú)菌及微生物的檢樣、檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素、測(cè)試過(guò)敏反應(yīng)、檢測(cè)異常毒性、檢測(cè)熱原等工作,在不合標(biāo)準(zhǔn)的情況下及時(shí)反饋以便找出不合格問(wèn)題出現(xiàn)的癥結(jié)所在;在符合標(biāo)準(zhǔn)的情況下要負(fù)責(zé)生成檢驗(yàn)報(bào)告以及數(shù)據(jù)錄入和分析工作。從中認(rèn)識(shí)到了化驗(yàn)對(duì)藥品生產(chǎn)的重要性,準(zhǔn)確的化驗(yàn)結(jié)果、高精度的檢測(cè)數(shù)據(jù)是保證藥品質(zhì)量的重要依據(jù)。這為我今后的工作打下了一定的基礎(chǔ),為以后的發(fā)展指明了方向,這一年,我在參與中學(xué)習(xí)和成長(zhǎng),同公司一起不斷提高自己的意識(shí)和理念,以及工作能力。積極參與公司其他活動(dòng)或項(xiàng)目。盡自己最大的努力,參與到公司的發(fā)展建設(shè)中去。有意同公司一同發(fā)展和成長(zhǎng)。在20xx年有所收獲的同時(shí),我也認(rèn)識(shí)了很多自身不足:
1.雖然充滿干勁,但是經(jīng)驗(yàn)缺乏,在處理突發(fā)事件和一些新問(wèn)題上存在著較大的欠缺。需要進(jìn)一步努力和學(xué)習(xí)。
2.在工作上同同事的交流和討論還不夠,自己的很多不成熟的想法和觀念需要同事和領(lǐng)導(dǎo)的教導(dǎo)。
3.在做過(guò)敏反應(yīng)實(shí)際操作方面有所欠缺,急需自己努力補(bǔ)上。在今后的工作和生活中,必須更加積極努力提高業(yè)務(wù)能力,要加強(qiáng)自己專業(yè)知識(shí)和專業(yè)技能的學(xué)習(xí)。并以高標(biāo)準(zhǔn)要求自己,不斷學(xué)習(xí),讓自己能夠成為一個(gè)優(yōu)秀的'技術(shù)人員。
20xx年是充滿期待的一年。20xx是一個(gè)新的起點(diǎn)。而對(duì)于我更是一個(gè)全新的開(kāi)始。在化驗(yàn)室的原料組、半成品組、成品組的學(xué)習(xí)和工作將是我20xx年前期工作重點(diǎn)。
20xx年度工作規(guī)劃
1、加強(qiáng)學(xué)習(xí)和實(shí)踐,繼續(xù)提高。針對(duì)自己的崗位,重點(diǎn)是深入學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí),提高解決問(wèn)題的能力。
2、在工作中由于經(jīng)驗(yàn)有限,在實(shí)際分析操作過(guò)程中還存在一些不足之處,我會(huì)在以后的工作中更加嚴(yán)格地要求自己,努力學(xué)習(xí)新知識(shí),使自己的業(yè)務(wù)水平和工作能力更上一層樓,充分發(fā)揮個(gè)人才智,做好各項(xiàng)工作,更好地為公司服務(wù),奉獻(xiàn)自己的力量。
藥廠質(zhì)檢員工作總結(jié) 3
轉(zhuǎn)眼間又到年終了,回想這一年的工作我們不斷改進(jìn)提高了檢驗(yàn)藥品的效率同時(shí)也增強(qiáng)了藥品的質(zhì)量,一年來(lái)在質(zhì)檢科領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下同事的支持幫助下及時(shí)的完成了領(lǐng)導(dǎo)安排的工作,工作中時(shí)刻把藥品的質(zhì)量問(wèn)題放在第一位。因此我要用百分百的責(zé)任心對(duì)待自己的工作當(dāng)然我也有不足之處,今后我會(huì)好好學(xué)習(xí)。
現(xiàn)將本年度的工作簡(jiǎn)要匯報(bào)如下:
這一年以來(lái)我主要負(fù)責(zé)了車間半成品到成品方面的檢驗(yàn)工作,偶爾中藥材太多的時(shí)候還做一下中藥材,在這期間車間生產(chǎn)的各個(gè)產(chǎn)品都做過(guò),復(fù)方黃連素片測(cè)得比較多點(diǎn)當(dāng)然這個(gè)品種比起其他的就要麻煩些了,在測(cè)定鹽酸小檗堿加入150ml沸水后一定要振搖稍冷后即可加入稀鹽酸,如果沒(méi)搖勻樣品的含量都會(huì)受到影響的導(dǎo)致含量降低可能還不合格,在樣品冷卻至室溫后在加水稀釋到刻度,離心完拿出來(lái)的時(shí)候還需靜止一會(huì)才在里面吸取。鹽酸小檗堿的對(duì)照品很容易產(chǎn)生沉淀而且每次的峰面積變化的比較大,經(jīng)常進(jìn)出來(lái)的面積都相差非常大所以每次都要多進(jìn)幾針看看,峰面積要是相差太大了就要從新配對(duì)照品,有時(shí)候樣品也是這樣進(jìn)出的差異都會(huì)很大,鹽酸檗堿不管是樣品還是對(duì)照品發(fā)生的變化的都很大的,所以每次處理樣品的時(shí)候一定要仔細(xì)。復(fù)方黃連素片、復(fù)方陳香胃片這兩個(gè)品種從半成品到成品,兩個(gè)藥品都需檢測(cè)兩個(gè)含量的以前都是兩個(gè)人一人做一個(gè)含量,現(xiàn)在都是一個(gè)人在做兩個(gè)含量,雖然工作量增加了但是我們還是嚴(yán)格要求自己認(rèn)真仔細(xì)的做好每一項(xiàng)工作每一步都嚴(yán)格按照檢驗(yàn)操作規(guī)程去做,并且保證自己做出的數(shù)據(jù)一定是準(zhǔn)確的,在復(fù)方陳香胃片回流大黃的時(shí)候一定要開(kāi)始沸騰了才開(kāi)始計(jì)時(shí),第一次回流時(shí)候要控制好水溫,若溫度過(guò)高了樣品就會(huì)往回流管里沖這樣就影響了試驗(yàn)的結(jié)果,第二次回流的時(shí)候溫度要比第一次高點(diǎn),最后在提取的時(shí)候也要注意檢查分液漏斗是否會(huì)漏液,振搖過(guò)程中更不能把液體漏出來(lái)了這樣就導(dǎo)致了我們檢測(cè)的含量過(guò)低甚至還有不合格現(xiàn)象。在處理這個(gè)樣品的時(shí)候調(diào)節(jié)pH值得時(shí)候平行樣的pH值偏差也不能太大如果偏差太大了最后做出的結(jié)果也會(huì)有一定的差異,有時(shí)候還要標(biāo)定滴定液,標(biāo)定的時(shí)候只要注意不要成線的放只要一滴一滴的滴,其次還做原子吸收鉻的檢查,也許是做的次數(shù)多了現(xiàn)在做出的曲線也不會(huì)像以前那樣近幾次都做不出合格的曲線來(lái),現(xiàn)在每次做的是一次就要的了而且曲線的效果也很好,科長(zhǎng)還交我做了氣相自己也操作了幾次,開(kāi)始學(xué)什么都覺(jué)得很難但是當(dāng)你學(xué)會(huì)的時(shí)候就會(huì)覺(jué)得原來(lái)也挺簡(jiǎn)單的,只是剛學(xué)會(huì)了一樣?xùn)|西久了不做也會(huì)無(wú)從下手了所以不管做什么一定要多練習(xí)只有熟練了才看到效果。不管自己在做什么時(shí)刻都提醒自己質(zhì)量就是企業(yè)的生命,如果質(zhì)量都不合格了大家的勞動(dòng)就白辛苦了,要是我們?cè)谫|(zhì)量方面出了差錯(cuò)就會(huì)影響到車間生產(chǎn),所以在檢驗(yàn)過(guò)程中必須做到認(rèn)真細(xì)心。在領(lǐng)導(dǎo)的耐心指導(dǎo)和同事們的幫助下保證產(chǎn)品按時(shí)按量完成了,經(jīng)過(guò)六、七月份公司全體員工的辛苦勞作公司通過(guò)了GMp的認(rèn)證。工作期間我們也不斷的學(xué)習(xí),在此很感謝領(lǐng)導(dǎo)和同事們的監(jiān)督,批評(píng),指正,在學(xué)習(xí)檢驗(yàn)過(guò)程中我充分意識(shí)到自己還有很多的不足,學(xué)習(xí)的東西還很多,好在這期間公司領(lǐng)導(dǎo)不定期的對(duì)我們員工組織知識(shí)培訓(xùn),給我們培訓(xùn)了產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、新版GMp以及簡(jiǎn)要的生產(chǎn)工藝,在這期間我更加充分了解了公司產(chǎn)品的檢測(cè)方法,學(xué)習(xí)了公司所生產(chǎn)藥品的檢測(cè),檢測(cè)水平也有所提高。感謝領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我的信任和支持讓我一直有這么多鍛煉學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì)讓我對(duì)檢測(cè)工作有更多的認(rèn)識(shí),提高了我們的檢驗(yàn)?zāi)芰σ蔡岣吡宋覀儗?duì)質(zhì)量的重要意識(shí),更加深刻地認(rèn)識(shí)到自己學(xué)識(shí)能力都還淺薄,在質(zhì)檢部的這些日子里,我學(xué)到了很多,也懂得了很多,在以后的日子里我會(huì)再接再厲,不斷完善自己。
一開(kāi)始做實(shí)驗(yàn)時(shí)總是要翻看標(biāo)準(zhǔn)才知道怎么做或是否達(dá)標(biāo),工作一年后終于可以不用總是翻看標(biāo)準(zhǔn),我想這也是我的.一個(gè)進(jìn)步,在以后的工作中我會(huì)更努力做好自己的本職工作。我對(duì)化驗(yàn)員的工作有了更深的了解,取樣化驗(yàn)寫(xiě)報(bào)告單都是我們每天的工作,做化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)一定要注意自身的防護(hù),在實(shí)驗(yàn)中用到的冰醋酸、鹽酸等都是強(qiáng)腐蝕的化學(xué)試劑很容易把衣服弄破,所以我們?cè)诠ぷ鲿r(shí)一定要把工作服穿好做好一切的防護(hù)措施,試驗(yàn)中我們必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程避免各類事故的發(fā)生,現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)比以前頻繁了液相色譜柱用不了多久就又不能用了化驗(yàn)人員還應(yīng)該愛(ài)護(hù)好儀器并做好維護(hù)保養(yǎng)工作,實(shí)驗(yàn)完后認(rèn)真做好記錄準(zhǔn)確填寫(xiě)報(bào)告做到每項(xiàng)齊全,字跡清晰無(wú)誤,然后及時(shí)的發(fā)放報(bào)告單。
在以后的工作中我們還要認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》,實(shí)驗(yàn)中對(duì)檢驗(yàn)儀器要正確操作,作到及時(shí)用及時(shí)清理、及時(shí)登記,用過(guò)的化學(xué)試劑用了及時(shí)放回原處,實(shí)驗(yàn)中保持操作臺(tái)的整齊干凈,做好日常維護(hù)工作,不斷學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理規(guī)范,不斷提高自己,工作中要一絲不茍,仔細(xì)認(rèn)真,工作之后要經(jīng)?偨Y(jié)自己,不斷提高工作效率并且從中總結(jié)經(jīng)驗(yàn),只有不斷學(xué)習(xí)才能不斷的豐富我們的專業(yè)知識(shí)和技能,在以后的工作中我會(huì)以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度認(rèn)真完成本職工作。工作中希望領(lǐng)導(dǎo)給予指導(dǎo)和批評(píng),我會(huì)虛心接受并加以改正。
藥廠質(zhì)檢員工作總結(jié) 4
從20xx年x月來(lái)到太極綿陽(yáng)藥業(yè)集團(tuán),我就到質(zhì)檢部擔(dān)任了一名質(zhì)檢員,至今已有一年時(shí)間;仡欉@段時(shí)間的點(diǎn)點(diǎn)滴滴,讓我感觸良多并學(xué)到了許多書(shū)本以外的知識(shí),不僅使我認(rèn)識(shí)到了與人溝通的重要性,鍛煉并提高了自己的交流能力,也清楚地意識(shí)到身上所肩負(fù)的重任,F(xiàn)將我的實(shí)習(xí)工作情況、現(xiàn)階段所負(fù)責(zé)的工作作如下匯總:
(一)原藥材的抽檢
20xx年x月-20xx年x月本人在中藥飲片廠任職一名質(zhì)檢員,主要負(fù)責(zé)原藥材的抽檢、水分測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告、臺(tái)帳登記等等。因?yàn)槲覀(gè)人所學(xué)專業(yè)是中藥,對(duì)中藥本身有幾分了解。 在抽取樣品時(shí) 樣品抽取在質(zhì)檢員楊華斌及其他倉(cāng)庫(kù)人員的帶領(lǐng)下按照藥典抽檢要求完成每次的抽取,每次聽(tīng)聞著熟悉的藥材名都會(huì)特別親切的,感覺(jué)把書(shū)本上的東西學(xué)以致用了。
在水分測(cè)定中 每一味藥材都有它自己的規(guī)定時(shí)間來(lái)烘干測(cè)定,每次測(cè)定都要嚴(yán)格把關(guān),確定水分測(cè)定準(zhǔn)確性
這六個(gè)多月的藥材檢驗(yàn)中我熟悉了中藥材的檢驗(yàn)過(guò)程以及認(rèn)識(shí)了更多中藥。
(二)GMP資料準(zhǔn)備
5月-8月因?yàn)楣拘枰視簳r(shí)離開(kāi)了檢驗(yàn)工作崗位,調(diào)往太極制藥廠做GMP資料。中藥知識(shí)加中藥檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)讓我更加了解檢驗(yàn)操作方法和流程。而中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和中藥檢驗(yàn)SOP是我的現(xiàn)目前的工作任務(wù)(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定;是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、 檢驗(yàn)和藥政管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。
標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程:是各種標(biāo)準(zhǔn)化管理認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證的重要內(nèi)容,有明確的管理規(guī)范和認(rèn)證體系)我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)。在這幾個(gè)月期間,每天面對(duì)著很多要修改或重做的.資料,雖然有時(shí)有一點(diǎn)枯燥乏味,但我卻深刻體會(huì)到了細(xì)心、責(zé)任心、耐心的重要性。
(1)虛心學(xué)習(xí),不懂得及時(shí)向同事、領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)教。
(2)熟練的掌握中藥相關(guān)知識(shí),例如中國(guó)藥典、中藥炮制規(guī)范等等。
(3)認(rèn)真、按時(shí)、高效率地做好各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。
通過(guò)實(shí)習(xí),我對(duì)中藥檢驗(yàn)、生產(chǎn)的工作有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí),進(jìn)一步了解了中藥的藥品生產(chǎn)和管理,大大擴(kuò)展了自己的知識(shí)面,豐富了思維方法,使自己將理論與實(shí)際相結(jié)合,真正做到了學(xué)以致用,有效的鍛煉了自己,增長(zhǎng)了見(jiàn)識(shí),開(kāi)拓了視野。
通過(guò)這次實(shí)習(xí),我發(fā)現(xiàn)了不少問(wèn)題, 自己的缺點(diǎn)、 不足,早該摒棄的陋習(xí),逐漸被自己所認(rèn)知,自己所學(xué)知識(shí)的膚淺, 專業(yè)知識(shí)在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多, 使我熟悉 到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的社會(huì)中擁有一席之地。
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