高考化常錯知識點的歸納總結(jié)
平時的化學(xué)學(xué)習(xí)過程中,總有那么一部分知識點經(jīng)常會出錯,在高考復(fù)習(xí)期間,這些常錯的知識點是必須要弄明白的,不然會很容易丟分。下面是百分網(wǎng)小編為大家整理的高考化知識點,希望對大家有用!
高考化常錯知識點
常錯點1:錯誤地認(rèn)為酸性氧化物一定是非金屬氧化物,非金屬氧化物一定是酸性氧化物,金屬氧化物一定是堿性氧化物。
辨析:酸性氧化物與非金屬氧化物是兩種不同的分類方式,酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,如CrO3、Mn2O7是酸性氧化物;非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,如CO、NO和NO2等。
堿性氧化物一定是金屬氧化物,而金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如Al2O3是兩性氧化物,CrO3是酸性氧化物。
常錯點2:錯誤地認(rèn)為膠體帶有電荷。
辨析:膠體是電中性的,只有膠體粒子即膠粒帶有電荷,而且并不是所有膠體粒子都帶有電荷。如淀粉膠體粒子不帶電荷。
常錯點3:錯誤地認(rèn)為有化學(xué)鍵被破壞的變化過程就是化學(xué)變化。
辨析:化學(xué)變化的特征是有新物質(zhì)生成,從微觀角度看就是有舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的生 成。只有化學(xué)鍵斷裂或只有化學(xué)鍵生成的過程不是化學(xué)變化,如氯化鈉固體溶于水時破壞了其中的離子鍵,離子晶體和金屬晶體的熔化或破碎過程破壞了其中的化學(xué) 鍵,從飽和溶液中析出固體的過程形成了化學(xué)鍵,這些均是物理變化。
常錯點4:錯誤地認(rèn)為同種元素的單質(zhì)間的轉(zhuǎn)化是物理變化。
辨析:同種元素的不同單質(zhì)(如O2和O3、金剛石和石墨)是不同的物質(zhì),相互之間的轉(zhuǎn)化過程中有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化。
常錯點5:錯誤地認(rèn)為氣體摩爾體積就是22.4L·mol-1。
辨析:兩者是不同的,氣體摩爾體積就是1 mol氣體在一定條件下占有的體積,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為22.4 L,在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下可能是22.4 L,也可能不是22.4 L。
常錯點6:在使用氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律時忽視物質(zhì)的狀態(tài)或使用條件。
辨析:氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律只適用于氣體體系,既可以是純凈氣體,也可以是混合氣體。對于固體或液體不適用。氣體摩爾體積在應(yīng)用于氣體計算時,要注意在標(biāo)準(zhǔn)狀況下才能用22.4 L·mol-1。
常錯點7:在計算物質(zhì)的量濃度時錯誤地應(yīng)用溶劑的體積。
辨析:物質(zhì)的量濃度是表示溶液組成的物理量,衡量標(biāo)準(zhǔn)是單位體積溶液里所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量的多少,因此在計算物質(zhì)的量濃度時應(yīng)用溶液的體積而不是溶劑的體積。
常錯點8:在進行溶液物質(zhì)的量濃度和溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的換算時,忽視溶液體積的單位。
辨析:溶液物質(zhì)的量濃度和溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的換算時,要用到溶液的密度,通常溶液物質(zhì)的量濃度的單位是mol·L-1,溶液密度的單位是g·cm-3,在進行換算時,易忽視體積單位的不一致。
常錯點9:由于SO2、CO2、NH3、Cl2等溶于水時,所得溶液能夠?qū)щ姡虼隋e誤地認(rèn)為SO2、CO2、NH3、Cl2等屬于電解質(zhì)。
辨析:
(1)電解質(zhì)和非電解質(zhì)研究的范疇是化合物,單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。
(2)電解質(zhì)必須是化合物本身電離出陰、陽離子,否則不能用其水溶液的導(dǎo)電性作為判斷其是否是電解質(zhì)的依據(jù)。如SO2、CO2、NH3等溶于水時之所以能夠?qū)щ,是因為它們與水發(fā)生了反應(yīng)生成了電解質(zhì)的緣故。
常錯點10:錯誤地認(rèn)為其溶液導(dǎo)電能力強的電解質(zhì)為強電解質(zhì)。
辨析:電解質(zhì)的強弱與溶液的導(dǎo)電性強弱沒有必然的聯(lián)系,導(dǎo)電性的強弱與溶液中的離子濃度大小及離子所帶的電荷數(shù)有關(guān);而電解質(zhì)的強弱與其電離程度的大小有關(guān)。
常錯點11:錯誤地認(rèn)為氧化劑得到的電子數(shù)越多,氧化劑的氧化能力越強;還原劑失去的電子數(shù)越多,還原劑的還原能力越強。
辨析:氧化性的強弱是指得電子的難易程度,越容易得電子即氧化性越強,與得電子的數(shù)目無關(guān)。同樣還原劑的還原性強弱與失電子的難易程度有關(guān),與失電子的數(shù)目無關(guān)。
常錯點12:錯誤認(rèn)為同種元素的相鄰價態(tài)一定不發(fā)生反應(yīng)。
辨析:同種元素的相鄰價態(tài)之間不發(fā)生氧化還原反應(yīng),但能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),如Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,此反應(yīng)中H2SO4表現(xiàn)強酸性。
常錯點13:錯誤地認(rèn)為所有的原子都是由質(zhì)子、電子和中子構(gòu)成的。
辨析:所有的原子中都含有質(zhì)子和電子,但是不一定含有中子,如1(1)H原子中就不含有中子。
常錯點14:錯誤地認(rèn)為元素的種類數(shù)與原子的種類數(shù)相等。
辨析:
(1)同一種元素可能由于質(zhì)量數(shù)的不同會有不同的核素(原子),因此原子的種類數(shù)要大于元素的種類數(shù)。
(2)但是也有的元素只有一種核素,如Na、F等。
常錯點15:錯誤地認(rèn)為最外層電子數(shù)少于2的原子一定是金屬原子。
辨析:最外層電子數(shù)少于2的主族元素有H,屬于非金屬元素。
常錯點16:錯誤地認(rèn)為離子鍵的實質(zhì)是陰陽離子的靜電吸引作用。
辨析:離子鍵的實質(zhì)是陰陽離子的靜電作用,包括靜電吸引和靜電排斥兩種作用,離子鍵是這兩種作用綜合的(平衡)結(jié)果。
高中化必背知識點
金屬的電化學(xué)腐蝕和防護
(一)金屬的電化學(xué)腐蝕
1.金屬腐蝕內(nèi)容
2.金屬腐蝕的本質(zhì):都是金屬原子 失去 電子而被氧化的過程
3.電化學(xué)腐蝕和化學(xué)腐蝕的區(qū)別
電化腐蝕 |
化學(xué)腐蝕 |
|
條件 |
不純金屬或合金與電解質(zhì)溶液接觸 |
金屬與非電解質(zhì)直接接觸 |
現(xiàn)象 |
有微弱的電流產(chǎn)生 |
無電流產(chǎn)生 |
本質(zhì) |
較活潑的金屬被氧化的過程 |
金屬被氧化的過程 |
關(guān)系 |
化學(xué)腐蝕與電化腐蝕往往同時發(fā)生,但電化腐蝕更加普遍,危害更嚴(yán)重 |
4.電化學(xué)腐蝕的分類:
析氫腐蝕——腐蝕過程中不斷有氫氣放出
(1)條件:潮濕空氣中形成的水膜,酸性較強(水膜中溶解有CO2、SO2、H2S等氣體)
(2)電極反應(yīng):
負(fù)極: Fe – 2e- = Fe2+
正極: 2H+ + 2e- = H2 ↑
總式:Fe + 2H+ = Fe2+ + H2 ↑
吸氧腐蝕——反應(yīng)過程吸收氧氣
、贄l件:中性或弱酸性溶液
②電極反應(yīng):
負(fù)極: 2Fe – 4e- = 2Fe2+
正極: O2+4e- +2H2O = 4OH-
總式:2Fe + O2 +2H2O =2 Fe(OH)2
生成的 Fe(OH)2被空氣中的O2氧化,生成 Fe(OH)3 ,F(xiàn)e(OH)3脫去一部分水就生成Fe2O3·x H2O(鐵銹主要成分)
規(guī)律總結(jié):
1.金屬腐蝕快慢的規(guī)律:在同一電解質(zhì)溶液中,金屬腐蝕的快慢規(guī)律如下:
電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防腐措施的腐蝕
2.防腐措施由好到壞的順序如下:
外接電源的陰極保護法>犧牲負(fù)極的正極保護法>有一般防腐條件的腐蝕>無防腐條件的'腐蝕
(二)金屬的電化學(xué)防護
1.利用原電池原理進行金屬的電化學(xué)防護
(1)犧牲陽極的陰極保護法
原理:原電池反應(yīng)中,負(fù)極被腐蝕,正極不變化
應(yīng)用:在被保護的鋼鐵設(shè)備上裝上若干鋅塊,腐蝕鋅塊保護鋼鐵設(shè)備
負(fù)極:鋅塊被腐蝕;正極:鋼鐵設(shè)備被保護
(2)外加電流的陰極保護法
原理:通電,使鋼鐵設(shè)備上積累大量電子,使金屬原電池反應(yīng)產(chǎn)生的電流不能輸送,從而防止金屬被腐蝕
應(yīng)用:把被保護的鋼鐵設(shè)備作為陰極,惰性電極作為輔助陽極,均存在于電解質(zhì)溶液中,接上外加直流電源。通電后電子大量在鋼鐵設(shè)備上積累,抑制了鋼鐵失去電子的反應(yīng)。
2.改變金屬結(jié)構(gòu):把金屬制成防腐的合金
3.把金屬與腐蝕性試劑隔開:電鍍、油漆、涂油脂、表面鈍化等
(3)金屬腐蝕的分類:
化學(xué)腐蝕—金屬和接觸到的物質(zhì)直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起的腐蝕。
電化學(xué)腐蝕— 不純的金屬跟電解質(zhì)溶液接觸時,會發(fā)生原電池反應(yīng)。比較活潑的金屬失去電子而被氧化,這種腐蝕叫做電化學(xué)腐蝕。
高中化知識重點
阿伏加德羅定律
1.內(nèi)容:在同溫同壓下,同體積的氣體含有相等的分子數(shù)。即“三同”定“一等”。
2.推論
(1)同溫同壓下,V1/V2=n1/n2 (2)同溫同體積時,p1/p2=n1/n2=N1/N2
(3)同溫同壓等質(zhì)量時,V1/V2=M2/M1 (4)同溫同壓同體積時,M1/M2=ρ1/ρ2
注意:(1)阿伏加德羅定律也適用于混合氣體。
(2)考查氣體摩爾體積時,常用在標(biāo)準(zhǔn)狀況下非氣態(tài)的物質(zhì)來迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3、乙醇等。
(3)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu):考查一定物質(zhì)的量的物質(zhì)中含有多少微粒(分子、原子、電子、質(zhì)子、中子等)時常涉及稀有氣體He、Ne等單原子分子,Cl2、N2、O2、H2雙原子分子。膠體粒子及晶體結(jié)構(gòu):P4、金剛石、石墨、二氧化硅等結(jié)構(gòu)。
(4)要用到22.4L·mol-1時,必須注意氣體是否處于標(biāo)準(zhǔn)狀況下,否則不能用此概念;
(5)某些原子或原子團在水溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),使其數(shù)目減少;
(6)注意常見的的可逆反應(yīng):如NO2中存在著NO2與N2O4的平衡;
(7)不要把原子序數(shù)當(dāng)成相對原子質(zhì)量,也不能把相對原子質(zhì)量當(dāng)相對分子質(zhì)量。
(8)較復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)中,電子轉(zhuǎn)移數(shù)的求算一定要細(xì)心。如Na2O2+H2O;Cl2+NaOH;電解AgNO3溶液等。
例題:下列說法正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)) ( )
、懦爻合拢1mol氮氣含有NA個氮分子
、茦(biāo)準(zhǔn)狀況下,以任意比例混合的甲烷和丙烷混合氣體22.4L,所含的氣體的分子數(shù)約為NA個
、菢(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO和11.2L氧氣混合,氣體的分子總數(shù)約為1.5NA個
⑷將NO2和N2O4分子共NA個降溫至標(biāo)準(zhǔn)狀況下,其體積為22.4L
、沙叵拢18g重水所含中子數(shù)為10NA個
、食爻合,1mol氦氣含有的核外電子數(shù)為4NA[來源:Z|xx|k.Com]
⑺常溫常壓下,任何金屬和酸反應(yīng),若生成2g 氫氣,則有2NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移
、虡(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L辛烷完全燃燒后,所生成氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為
、31g白磷分子中,含有的共價單鍵數(shù)目是NA個
⑽1L1 mol?L-1的氯化鐵溶液中鐵離子的數(shù)目為NA
【點撥】⑴正確,1mol氮氣的分子數(shù)與是否標(biāo)準(zhǔn)狀況無關(guān)。
⑵正確,任意比例混合的甲烷和丙烷混合氣體 22.4L,氣體的總物質(zhì)的量為1mol,因此含有NA個分子。
、遣徽_,因為NO和氧氣一接觸就會立即反應(yīng)生成二氧化氮。
、炔徽_,因為存在以下平衡:2NO2 N2O4(放熱),降溫,平衡正向移動,分子數(shù)
少于1mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,其體積小于22.4L
、刹徽_,重水分子(D2O)中含有10個中子,相對分子質(zhì)量為 20,18g重水所含中子數(shù)為:10×18g/20g· mol-1=9mol。
、收_,1個氦原子核外有4個電子,氦氣是單原子分子,所以1mol氦氣含有4mol
電子,這與外界溫度和壓強無關(guān)。
、苏_,不論在任何條件下,2g氫氣都是1mol,無論什么金屬生成氫氣的反應(yīng)均可表示為:2H++2e=H2↑,因此,生成1mol氫氣一定轉(zhuǎn)移 2mol電子。
、滩徽_,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,辛烷是液體,不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積22.4L/mol這一量,所以1L辛烷的物質(zhì)的量不是1/22.4mol。
、筒徽_,白磷分子的分子式為P4,其摩爾質(zhì)量為124g/mol,31g白磷相當(dāng)于0.25mol,
白磷的分子結(jié)構(gòu)為正四面體,一個白磷分子中含有6個P-P共價鍵,所以,0.25mol白磷中含有1.5NA個P-P共價鍵。
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