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藥品經(jīng)營人力資源崗質(zhì)量管理培訓(xùn)考試題（填空題）
藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)考試題(填空題)
1.企業(yè)從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員，應(yīng)當符合有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》( 規(guī)定 )的資格要求，不得有相關(guān)法律法規(guī) ( 禁止從業(yè) )的情形。
2.企業(yè)負責人應(yīng)當具有( 大學(xué)�？� )以上學(xué)歷或者( 中級 )以上專業(yè)技術(shù)職稱;應(yīng)當經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范
3.企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當具有( 大學(xué)本科 )以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和( 3年 )以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
4.企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人應(yīng)當具有 (執(zhí)業(yè)藥師資格) 和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題
5.從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當具有( 藥學(xué)中專 )或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)( 大學(xué)�？� )以上學(xué)歷或者具有( 藥學(xué)初級 )以上專業(yè)技術(shù)職稱。
7.從事驗收工作的，應(yīng)當具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等( 相關(guān)專業(yè) )中專以上學(xué)歷或者具有( 藥學(xué)初級 )以上專業(yè)技術(shù)職稱
8.從事養(yǎng)護工作的，應(yīng)當具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)( 中專以上學(xué)歷 )或者具有( 藥學(xué)初級 )以上專業(yè)技術(shù)職稱。
9.從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應(yīng)當在職在崗，不得( 兼職 )其他業(yè)務(wù)工作
10.從事采購工作的人員應(yīng)當具有 (藥學(xué)) 或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等( 相關(guān)專業(yè)) 中專以上學(xué)歷。
11.從事銷售、儲存等工作的人員應(yīng)當具有( 高中以上 )文化程度。
12.企業(yè)應(yīng)當對各崗位人員進行與其職責和工作內(nèi)容相關(guān)的( 崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn) )，以符合《規(guī)范》的要求。
13.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當包括相關(guān)法律法規(guī)、 ( 藥品專業(yè)知識及技能 )、( 質(zhì)量管理制度、職責 )及( 崗位操作規(guī) )程等。
14.從事 ( 冷藏冷凍藥品儲存 )、( 運輸 )等工作的人員，應(yīng)當接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。
15.企業(yè)儲存、運輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應(yīng)當符合( 勞動保護 )和( 產(chǎn)品防護 )的要求。
16.質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當進行崗前及年度( 健康檢查 )，并建立健康檔案。
17.患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事( 直接接觸藥品的工作 )。
18.( 身體條件 ) 不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。
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