衛(wèi)生資格《初級(jí)藥士》試題
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)斜劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是
A、對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C、定期對(duì)其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D、主動(dòng)接受?chē)?guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E、對(duì)用戶(hù)提出的制劑質(zhì)量的意見(jiàn)和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
2、國(guó)家鼓勵(lì)培育中藥材，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材是
A、重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材
B、瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C、集中規(guī)�；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定條件的中藥材品種
D、毒性中藥材
E、名貴中藥材
3、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品
A、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)3日極量
B、憑工作證銷(xiāo)售給個(gè)人，不超過(guò)2日極量
C、憑醫(yī)師處方不超過(guò)3日極量
D、憑醫(yī)師處方可供應(yīng)當(dāng)日極量
E、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過(guò)2日極量
4、按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》下列敘述錯(cuò)誤的是
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)，庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算
B、門(mén)診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視情況而定
C、門(mén)診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配
D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格
E、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記
5、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明
A、制劑品種范圍
B、制劑條件
C、有效期
D、制劑地點(diǎn)
E、制劑價(jià)格
6、三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)
A、具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
B、具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C、具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)副高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
D、具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
E、具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)
7、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》發(fā)布的部門(mén)是
A、全國(guó)人大常委會(huì)
B、國(guó)務(wù)院
C、衛(wèi)生部
D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
E、國(guó)家中醫(yī)藥管理局
8、目前，我國(guó)有毒性中藥
A、11種
B、12種
C、27種
D、28種
E、30種
9、禁止發(fā)布廣告的藥品是
A、中成藥
B、生化藥品
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D、抗生素
E、處方藥
10、根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，生產(chǎn)企業(yè)
A、必須沒(méi)收
B、必須銷(xiāo)毀
C、不得銷(xiāo)售使用
D、不得使用
E、限制銷(xiāo)售
參考答案：
1、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn)是：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑配制的全過(guò)程。本組題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第五條。
2、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點(diǎn)是：實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材。國(guó)家鼓勵(lì)培育中藥材。對(duì)集中規(guī)�；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定條件的中藥材品種，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理。本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第四十條。
3、
【正確答案】：E
【解析】：本題考點(diǎn)是：毒性藥品的供應(yīng)和調(diào)配。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九條。
4、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理。門(mén)診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第十五條。
5、
【正確答案】：C
【解析】：按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的管理規(guī)定，即可選出答案。
6、
【正確答案】：A
7、
【正確答案】：B
【解析】：根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，即可選出答案。
8、
【正確答案】：D
【解析】： 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中毒性藥品的品種規(guī)定，即可選出答案。
9、
【正確答案】：C
【解析】： 根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。
10、
【正確答案】：C
11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)占藥劑人員總數(shù)的
A、10%以上
B、20%以上
C、30%以上
D、40%以上
E、50%以上
12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須首先取得
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
C、制劑生產(chǎn)許可證
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照
13、醫(yī)療用毒性藥品是指
A、連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴(lài)性，能成癮癖的藥品
B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
C、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外不良反應(yīng)的藥品
D、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品
E、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大不良反應(yīng)的藥品
14、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
A、麻醉藥品
B、精神藥品
C、毒性藥品
D、放射性藥品
E、戒毒藥品
15、屬醫(yī)療用毒性藥品的是
B、鹽酸普魯卡因
C、地西泮
D、雄黃
E、地塞米松
16、我國(guó)目前有毒性中藥
A、11種
B、27種
C、28種
D、38種
E、39種
17、可以從事藥物配制或藥品購(gòu)售工作的科室是
A、核醫(yī)學(xué)科
B、內(nèi)科
C、急救外科
D、腫瘤季科
E、神經(jīng)外科
18、三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)必須是
A、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床等方面的專(zhuān)家組成
B、具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專(zhuān)家組成
C、由具有有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專(zhuān)家組成
D、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專(zhuān)家組成
E、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專(zhuān)家組成
19、《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定。個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得
A、常用藥晶和急救藥品以外的其他藥品
B、配備常用藥品和急救藥品
C、配備中成藥
D、配備非處方藥以外的藥品、
E、使用中藥飲片
20、《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)
A、1年
B、3年
C、4年
D、5年
E、6年
參考答案：
11、
【正確答案】：C
12、
【正確答案】：D
13、
【正確答案】：B
【解析】：按照醫(yī)療用毒性藥品的定義，即可選擇。
14、
【正確答案】：C
【解析】：根據(jù)毒性藥品的概念，即可選擇。
15、
【正確答案】：D
【解析】：按照公布的醫(yī)療用毒性藥品品種要求選擇。
16、
【正確答案】：C
【解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品品種包括的內(nèi)容選擇。
17、
【正確答案】：A
【解析】：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》核醫(yī)學(xué)科可以從事藥物配制或藥品購(gòu)售工作。
18、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)人員的要求。
19、
【正確答案】：A
20、
【正確答案】：D
【解析】：按照《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年。
21、下列藥品屬于第一類(lèi)精神藥品的是
A、巴比妥
B、阿普唑侖
C、地西泮
D、司可巴比妥
E、艾司唑侖
22、有關(guān)“麻醉藥品專(zhuān)用卡”說(shuō)法正確的是
A、患者不能委托親屬持取藥人身份證及 “麻醉藥品專(zhuān)用卡”到指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)方取藥
B、門(mén)診可以為持有“麻醉藥品專(zhuān)用卡”的患者開(kāi)具鹽酸哌替啶注射劑處方
C、憑“麻醉藥品專(zhuān)用卡”開(kāi)具的處方可以在急診藥房配藥
D、可以憑“麻醉藥品專(zhuān)用卡”在急診調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E、發(fā)藥部門(mén)應(yīng)在“麻醉藥品專(zhuān)用卡”上按要求填寫(xiě)發(fā)藥記錄
23、對(duì)利用工作方便，為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人由其所在單位給予
A、調(diào)離崗位
B、行政處分
C、扣發(fā)獎(jiǎng)金
D、批評(píng)教育
E、依法懲處
24、麻醉藥品的處方保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
25、在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的人員的條件是
A、具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B、具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C、具有醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)
D、具有助理醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)
E、取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師
26、毒性藥品
A、在各級(jí)醫(yī)療單位使用
B、在省級(jí)新藥特藥商店由藥師審核零售
C、在醫(yī)藥商店零售
D、在國(guó)營(yíng)藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E、供縣以上主管部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用
27、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是
A、對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C、定期對(duì)其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D、主動(dòng)接受?chē)?guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E、對(duì)用戶(hù)提出的制劑質(zhì)量的意見(jiàn)和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
28、按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第-類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)，庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算
B、門(mén)診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)
應(yīng)視需求情況而定
C、門(mén)診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配
D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格
E、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記
29、在藥品標(biāo)簽上為了標(biāo)示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有
A、內(nèi)服藥品
B、貴重藥品
C、普通藥品
D、自費(fèi)藥品
E、精神藥品
30、不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是
A、砒霜
B、斑蝥
C、洋金花
D、阿托品
E、艾司唑侖
參考答案：
21、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例中第一類(lèi)精神藥品的品種種類(lèi)，即可選出答案。
22、
【正確答案】：E
23、
【正確答案】：B
【解析】：根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定的內(nèi)容，即可選出答案。
24、
【正確答案】：C
25、
【正確答案】：A
【解析】：本題考點(diǎn):麻醉藥品和第-類(lèi)精神藥品處方資格。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八條。
26、
【正確答案】：D
【解析】：本題考點(diǎn):毒性藥品使用。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在地的醫(yī)療單位公章的正式處方。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。
27、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn):《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑配制的全過(guò)程。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第五條。
28、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn):醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理。門(mén)診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第十五條。
29、
【正確答案】：E
【解析】：依據(jù)藥品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定中麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥要在藥品標(biāo)識(shí)物印上規(guī)定標(biāo)識(shí)。
30、
【正確答案】：E
【解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。
31、目前我國(guó)有毒性中藥
A、11種
B、12種
C、27種
D、28種
E、30種
32、麻醉藥品和精神藥品，是指
A、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D、列入麻醉藥品目錄、第一類(lèi)精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E、列入麻醉藥品目錄、第二類(lèi)精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
33、在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須
A、持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，方可發(fā)布
B、持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，方可發(fā)布
C、發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，方可發(fā)布
D、持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審查批準(zhǔn)文件，在廣告發(fā)布地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，方可發(fā)布
E、在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文件，方可發(fā)布
34、屬于麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是
A、氯哌斯汀
B、可待因
C、噴托維林
D、右美沙芬
E、苯佐那酯
35、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的頒布時(shí)間為
A、2001年1月
B、2001年2月
C、2001年12月1
D、2002年1月
E、2002年2月
36、依照《藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有
A、真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B、符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C、藥品采購(gòu)部門(mén)
D、真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄
E、藥品采購(gòu)中介組織
37、在依法查處生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥時(shí)，有下列情形的應(yīng)從重處罰
A、擅自動(dòng)用查封物品的
B、藥品所含成分的名稱(chēng)與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的
C、擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的
D、被污染的
E、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的
38、某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一天起便不得使用
A、2002年6月30日
B、2002年7月8日
C、2002年7月9日
D、2002年7月10日
E、2002年7月1日
39、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)
A、按照銷(xiāo)售假、劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B、沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰
C、可以不予行政處罰
D、沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;同時(shí)給予警告
E、按照銷(xiāo)售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
40、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布的藥品目錄是
A、戒毒藥品目錄
B、抗腫瘤藥品品種目錄
C、放射性藥品品種目錄
D、醫(yī)療用毒性藥品品種目錄
E、麻醉藥品和精神藥品品種目錄
參考答案：
31、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種規(guī)定。
32、
【正確答案】：C
33、
【正確答案】：C
【解析】：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，方可發(fā)布。
34、
【正確答案】：B
【解析】：根據(jù)麻醉藥品的品種目錄，即可選出答案。
35、
【正確答案】：D
36、
【正確答案】：A
【解析】：依照《藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。
37、
【正確答案】：A
38、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)藥品有效期的計(jì)算方法，即可選出答案。
39、
【正確答案】：B
【解析】：《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，考查的是罰則。根據(jù)第八十一條規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。故本題選B。
40、
【正確答案】：E
41、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得
A、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
B、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用卡》
C、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用卡》
D、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用申請(qǐng)卡》
E、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用卡》
42、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定的，內(nèi)容是
A、必須建立驗(yàn)收、檢驗(yàn)、保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
B、必須建立驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
C、必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
D、必須建立檢驗(yàn)、驗(yàn)收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
E、必須建立雙人驗(yàn)收、復(fù)核檢驗(yàn)、專(zhuān)人保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度一
43、下列敘述符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》的是
A、衛(wèi)生行政部門(mén)接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)于3日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀行為
B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬或現(xiàn)金付款方式
C、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)藥監(jiān)部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)、處理
D、醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)不定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)
44、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得
A、配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B、配備常用藥品和急救藥品
C、配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品、
D、配備非處方藥以外的藥品
E、配備處方藥
45、國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)
A、需求制度
B、種植制度
C、經(jīng)營(yíng)制度
D、儲(chǔ)存制度
E、運(yùn)輸制度
46、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品應(yīng)憑
A、醫(yī)療單位診斷證明書(shū)
B、憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C、由醫(yī)師簽名的正式處方
D、由具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員簽名蓋章的處方
E、由患者簽名的醫(yī)師處方
47、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、法定代表人、制劑負(fù)責(zé)人
B、制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍，有效期限
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、配制地址、注冊(cè)地址
D、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、配制范圍、有效期限
48、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門(mén)是
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
C、省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
E、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
49、醫(yī)療用毒性藥品管理品種
A、由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家醫(yī)藥管理局規(guī)定
B、由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C、由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D、由國(guó)家醫(yī)藥管理局會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E、由國(guó)家醫(yī)藥管理局會(huì)同衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
50、下列敘述不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》的是
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，專(zhuān)用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于2年
B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀，并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記
C、對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回
D、門(mén)診，急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量
E、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)并簽字后向供貨單位查詢(xún)、處理
參考答案：
41、
【正確答案】：A
42、
【正確答案】：C
43、
【正確答案】：D
44、
【正確答案】：A
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備藥品的規(guī)定。個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第二十七條。
45、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點(diǎn)是：國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十二條。
46、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，注意區(qū)分與國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品的區(qū)別。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。
47、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證內(nèi)容要求。《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定憑證，應(yīng)當(dāng)載明證號(hào)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、配制范圍、注冊(cè)地址、配制地址、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。其中由(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為：制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》第十六條。
48、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn)是：麻醉藥品和第一類(lèi)精神購(gòu)用印鑒卡的管理部門(mén)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡。設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)印鑒卡時(shí)，應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，并報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)備案。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條。
49、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點(diǎn)是：毒性藥品的管理品種，由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第二條。
50、
【正確答案】：E
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損時(shí)不是報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)并簽字后處理，而應(yīng)當(dāng)報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)、處理。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第十一條。
第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專(zhuān)用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于2年。
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