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執(zhí)業(yè)藥師重要考點(diǎn)速記（中藥）

　　導(dǎo)讀：執(zhí)業(yè)藥師的考試分為中藥師以及西藥師兩個(gè)方向，考生在備考的時(shí)候一定要分清楚。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜集整理出來(lái)的有關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師重要考點(diǎn)速記(中藥)，想了解更多相關(guān)資訊請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注考試網(wǎng)!

　　公共科目《藥事管理與法規(guī)》

　　第1章藥物與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)

　　第1節(jié) 藥物與藥物命名

　　一、執(zhí)業(yè)藥師資格制度

　　(一)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的內(nèi)涵

　　(二)執(zhí)業(yè)藥師管理部門(mén)

　　在我國(guó)，人力資源和社會(huì)保障部與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局共同負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊(cè)登記和監(jiān)督管理工作。

　　二、執(zhí)業(yè)藥師資格考試與注冊(cè)管理

　　(一)執(zhí)業(yè)藥師資格考試

　　(二)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理

　　1.注冊(cè)要求和條件

　　(1)注冊(cè)要求

　　我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度，取得執(zhí)業(yè)師資格的藥學(xué)人員，經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意，并按規(guī)定完成繼續(xù)教育，到執(zhí)業(yè)單位所在省級(jí)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)手續(xù)。取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。凡持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》而未經(jīng)注冊(cè)的人員，不得從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)，各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)，在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類(lèi)別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

　　(2)注冊(cè)條件

　　必須同時(shí)具備下列條件：

　　(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》。

　　(2)遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德。

　　(3)身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。

　　(4)經(jīng)所在單位考核同意。

　　經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。

　　有下列情形之一的申請(qǐng)注冊(cè)人員，不予注冊(cè)：

　�、俨痪邆渫耆袷滦袨槟芰Φ�;

　�、谝蚴苄淌绿幜P，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿(mǎn)2年的;

　�、凼苓^(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿(mǎn)2年的';

　　④?chē)?guó)家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的(主要包括：甲、乙類(lèi)傳染病傳染期、精神病發(fā)病期等健康狀況不適宜或者不能勝任執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)工作的)。

　　(3)香港、澳門(mén)永久性居民申請(qǐng)?jiān)趦?nèi)地執(zhí)業(yè)的注冊(cè)要求和條件

　　2.注冊(cè)程序

　　(1)首次注冊(cè)與再次注冊(cè)

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年。持證者須在有效期滿(mǎn)前三個(gè)月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。

　　(2)變更注冊(cè)與注銷(xiāo)注冊(cè)

　　注冊(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理變更注冊(cè)申請(qǐng)之日起7個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更注冊(cè)的決定，收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，頒發(fā)新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》。變更執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位，注冊(cè)有效期不變。

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)后如有下列情況之一的，應(yīng)予以注銷(xiāo)注冊(cè)：

　�、偎劳龌虮恍媸й櫟�;

　�、谑苄淌绿幜P的;

　　③被吊銷(xiāo)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》;

　　④受開(kāi)除行政處分的;

　�、菀蚪】祷蚱渌虿荒軓氖聢�(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的;

　�、逕o(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)半年以上者;

　　⑦注冊(cè)許可有效期屆滿(mǎn)未延續(xù)的。注銷(xiāo)手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師本人或其所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理。

　　三、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)

　　執(zhí)業(yè)藥師具體職責(zé)：

　�、賵�(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證公眾用藥安全有效為基本準(zhǔn)則;

　�、趫�(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策，對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告;

　　③執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理;

　　④執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

　　四、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

　　執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制。

　　執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行繼續(xù)教育登記制度。

　　中藥《中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)》

　　考點(diǎn)1(A或B型題)

本草著作	作者	學(xué)術(shù)價(jià)值	載藥數(shù)目
《神農(nóng)本草經(jīng)》		我國(guó)現(xiàn)存最早的藥學(xué)專(zhuān)著，初步奠定中藥學(xué)理論的基礎(chǔ)	365種，以上中下三品分類(lèi)
《本草經(jīng)集注》	梁代陶弘景	初步確立了綜合性本草著作的編寫(xiě)體例	730種，首創(chuàng)藥物自然屬性分類(lèi)
《新修本草》	唐代蘇敬等	是我國(guó)歷史上第一部官修藥典性本草，并被今人譽(yù)為世界上第一部藥典	850種，采用圖文對(duì)照方式，開(kāi)創(chuàng)了圖文對(duì)照法編撰藥學(xué)專(zhuān)著的`先例
《經(jīng)史證類(lèi)備急本草》	宋代唐慎微	圖文對(duì)照，方藥并收，醫(yī)藥結(jié)合，資料翔實(shí)，集宋以前本草之大成，具有極高的學(xué)術(shù)價(jià)值和文獻(xiàn)價(jià)值	1746種
《本草綱目》	明代李時(shí)珍	該書(shū)不僅集我國(guó)16世紀(jì)以前藥學(xué)成就之大成，而且在生物、化學(xué)、天文、地理、地質(zhì)、采礦等方面也有突出的成就，對(duì)世界醫(yī)藥學(xué)和自然科學(xué)的許多領(lǐng)域做出了舉世公認(rèn)的卓越貢獻(xiàn)	1892種，附方11000余首
《本草綱目拾遺》	清代趙學(xué)敏	對(duì)《本草綱目》做了重要的補(bǔ)充和修正	921種，新增716種
《中華本草》	國(guó)家中醫(yī)藥管理局	是一部既系統(tǒng)總結(jié)本草學(xué)成果，又全面反映當(dāng)代中藥學(xué)科發(fā)展水平的綜合性中藥學(xué)巨著	8980種，附列藥物571種