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2015年執(zhí)業(yè)藥師《西藥專業(yè)知識一》考點(diǎn):藥物分析學(xué)研究
藥物分析學(xué)的研究目標(biāo)是提供藥品質(zhì)量分析的技術(shù)手段和方法,在藥物的非臨床與臨床研究、生產(chǎn)與流通及臨床使用等環(huán)節(jié),實(shí)施對藥品質(zhì)量的監(jiān)督與評價(jià),其研究的主要內(nèi)容如下:
1. 藥品質(zhì)量評價(jià)
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量保障的基礎(chǔ),在新藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)或批準(zhǔn)生產(chǎn)上市之前,須進(jìn)行藥物的結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究,并制定與各階段相應(yīng)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以保障藥品質(zhì)量的穩(wěn)定與可控。
(1)藥物結(jié)構(gòu)確證:運(yùn)用現(xiàn)代分析技術(shù)研究藥物的化學(xué)元素組成與結(jié)構(gòu)信息,為藥品質(zhì)量研究奠定基礎(chǔ)。
(2)藥品質(zhì)量研究:系對結(jié)構(gòu)明確的、化學(xué)合成的(或來自天然產(chǎn)物的)藥物及其制劑進(jìn)行結(jié)構(gòu)與劑型特性及相應(yīng)分析方法的研究,包括:真?zhèn)舞b別的方法、有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與檢測方法、主成分的含量與效價(jià)及其測定方法、常規(guī)雜質(zhì)的檢測與相關(guān)劑型的質(zhì)量要求。藥品質(zhì)量研究為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供方法與數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
(3)藥品穩(wěn)定性研究:藥品穩(wěn)定性研究包括:影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)。藥定性與環(huán)境因素對穩(wěn)定性的影響,以確定藥品的包裝貯存條件及有效期。
2. 藥品質(zhì)量保障與監(jiān)督
在藥品的生產(chǎn)與市場流通期間,為保障臨床用藥質(zhì)量的穩(wěn)定與可控,須依據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)對藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的分析檢驗(yàn)。
(1)藥品生產(chǎn)質(zhì)量保障:藥品生產(chǎn)企業(yè)依照企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)或操作規(guī)范,對藥品的生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控,包括中間體的質(zhì)量檢驗(yàn)與生產(chǎn)工藝的在線檢測;對擬上市銷售的產(chǎn)品進(jìn)行全面的質(zhì)量檢驗(yàn),包括鑒別、檢查與含量測定。
(2)藥品上市質(zhì)量監(jiān)督:藥品監(jiān)督管理部門對已上市銷售的藥品,依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)抽查檢驗(yàn)。
3. 體內(nèi)藥物濃度檢測與藥物動力學(xué)研究
藥品注冊的臨床前研究、臨床試驗(yàn)的生物利用度與生物等效性研究,以及臨床治療藥物監(jiān)測等均基于體內(nèi)藥物動力學(xué)參數(shù)的獲得。體內(nèi)藥物動力學(xué)參數(shù)的獲得離不開體內(nèi)藥物濃度的檢測。體內(nèi)藥物濃度的檢測涉及生物樣品的采集與處理、分析方法的建立與驗(yàn)證、藥物濃度的測試與數(shù)據(jù)處理。
(1)生物樣品及其處理:常用于藥物動力學(xué)研究的生物樣品包括血樣(血漿或血清)、尿樣、臟器組織,其中血漿或血清最為常用。血漿系全血加入抗凝劑后離心獲得,血清則是全血經(jīng)凝血后離心獲得。
(2)分析方法及其驗(yàn)證:體內(nèi)藥物濃度測定常用的方法有免疫分析法與高效液相色譜法( HPLC)及其聯(lián)用技術(shù)(LC -MS)。體內(nèi)藥物濃度測定方法驗(yàn)證的主要內(nèi)容包括:專屬性、線性范圍與定量下限、準(zhǔn)確度與精密度、回收率與基質(zhì)效應(yīng)以及分析樣品的穩(wěn)定性等。
(3)藥物濃度的測試與數(shù)據(jù)處理:經(jīng)驗(yàn)證的方法用于生物樣品測定,測得的藥物濃度數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析獲得藥物動力學(xué)參數(shù)。常用的藥物動力學(xué)參數(shù)包括達(dá)峰時(shí)間(tmax)、達(dá)峰濃度(Cmax)、消除半衰期(t1/2)及曲線下面積(AUC)等。
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