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執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》模擬題及答案（精選5套）
無(wú)論是在學(xué)習(xí)還是在工作中，我們很多時(shí)候都不得不用到試題，試題可以幫助學(xué)�；蚋髦鬓k方考察參試者某一方面的知識(shí)才能。你知道什么樣的試題才是規(guī)范的嗎？下面是小編幫大家整理的執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》模擬題及答案，僅供參考，歡迎大家閱讀。
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》模擬題及答案 1
1、 不屬于靶向制劑的是
A、藥物一抗體結(jié)合物
B、納mi囊
C、微球
D、環(huán)糊精包合物
E、脂質(zhì)體
答案： D
2、 在日光照射下可發(fā)生嚴(yán)重的光毒性(過(guò)敏)反應(yīng)的藥物是
A、舍曲林
B、氟吡啶醇
C、氟西汀
D、阿米替林
E、氯丙嗪
答案： E
3、 下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是
A、明膠
B、羧甲基纖維素鈉
C、微晶纖維素
D、硬脂酸鎂
E、二氧化鈦
答案： E
4、左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是
A.進(jìn)入腦組織，直接發(fā)揮作用
B.在肝臟經(jīng)脫羧轉(zhuǎn)變成多巴胺而起效
C.在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺而起效
D.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素而起作用
E.降低腦內(nèi)苯乙醇胺和羥苯乙醇胺的含量
答案：D
5、藥效學(xué)是研究
A、藥物的臨表療效
B、如何改善藥物質(zhì)量
C、機(jī)體如何對(duì)藥物處置
D、提高藥物療效的途徑
E、藥物對(duì)機(jī)體的.作用及作用機(jī)制
答案： E
6、 葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是
A、注射用無(wú)菌粉末
B、溶膠型注射劑
C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑
E、溶液型注射劑
答案： E
7、 藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是
A、選擇性
B、可逆性
C、特異性
D、飽和性
E、持久性
答案： E
解析： 本題考查受體的性質(zhì)。
受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力、結(jié)構(gòu)專一性、立體選擇性、區(qū)域分布性，具有亞細(xì)胞或分子特征等。故本題答案應(yīng)選E。
8、 配制藥物溶液時(shí)，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的
A、溶解度
B、穩(wěn)定性
C、潤(rùn)濕性
D、溶解速度
E、保濕性
答案： D
9、 對(duì)麻醉的藥品依賴
A、只需治療不需預(yù)防
B、治療比預(yù)防更重要
C、預(yù)防比治療更重要
D、預(yù)防和治療同等重要
E、預(yù)防和治療都不重要
答案： C
解析： 本題考查藥物依賴性的治療原則。
藥物依賴性的治療目標(biāo)包括控制戒斷癥狀、預(yù)防復(fù)吸與回歸社會(huì)三個(gè)方面，控制戒斷癥狀后，由于精神依賴性未得到糾正，患者心理上極度渴求再次使用毒品，因此預(yù)防比治療更重要，故本題答案應(yīng)選C。
10、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是
A、糖衣
B、胃溶衣
C、腸溶衣
D、潤(rùn)滑劑
E、崩解劑
答案： C
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》模擬題及答案 2
1.抗菌藥物作用機(jī)制不包括（）
A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
B.抑制細(xì)胞膜功能
C.抑制或干擾蛋白質(zhì)合成
D.影響核酸代謝
E.抑制受體介導(dǎo)的信息傳遞
2.有關(guān)抗菌后效應(yīng)(PAE)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）
A.是指藥物濃度降至最小有效濃度以下，仍有抑菌作用的現(xiàn)象
B.幾乎所有的抗菌藥物都有PAE
C.PAE大小與藥物濃度及接觸時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)
D.利用PAE可延長(zhǎng)給藥間隔，減少給藥次數(shù)
E.只有部分抗菌藥物具有PAE
3.β一內(nèi)酰胺類抗生素的主作用靶位是（）
A.細(xì)菌核蛋白體50S亞基
B.細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs
C.二氫葉酸合成酶
D.DNA螺旋酶
E.細(xì)菌核蛋白體30S亞基
4.關(guān)于青霉素的敘述，錯(cuò)誤的是（）
A.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，水溶液易分解
B.口服完全不能吸收，只能肌注給藥
C.血漿t1/2為0.5～1h
D.99%以原形經(jīng)尿排泄
E.具有明顯的PAE
5.青霉素G最適于治療細(xì)菌感染的菌種是（）
A.肺炎桿菌
B.痢疾桿菌
C.溶血性鏈球菌
D.銅綠假單胞菌
E.變形桿菌
6.青霉素G最常見的不良反應(yīng)是（）
A.肝腎損害
B.耳毒性
C.二重感染
D.過(guò)敏反應(yīng)
E.胃腸道反應(yīng)
7.細(xì)菌對(duì)藥物產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制不包括（）
A.PBPs增多
B.細(xì)菌產(chǎn)生了水解酶
C.細(xì)菌細(xì)胞膜對(duì)藥物通透性改變
D.細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA(對(duì)氨苯甲酸)
E.細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶
8.對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥機(jī)制敘述錯(cuò)誤的是（）
A.抗生素與大量的β一內(nèi)酰胺酶結(jié)合，停留于細(xì)胞膜外間隙中，而不能進(jìn)入靶位
B.細(xì)菌缺少自溶酶
C.細(xì)菌細(xì)胞壁或外膜通透性改變，使抗生素不能進(jìn)入菌體
D.PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加
E.細(xì)菌產(chǎn)生水解酶，使抗生素水解滅活
9.治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選的抗生素是（）
A.青霉素G
B.氯霉素
C.鏈霉素
D.四環(huán)素
E.紅霉素
10.對(duì)耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是（）
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨芐西林
D.羧芐西林
E.阿莫西林
11.對(duì)阿莫西林描述錯(cuò)誤的是（）
A.對(duì)肺炎雙球菌、變形桿菌的殺菌作用較氨芐西林弱
B.胃腸道吸收良好
C.為對(duì)位羥基氨芐西林
D.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似
E.用于呼吸道感染的治療
12.對(duì)羧芐西林描述錯(cuò)誤的是（）
A.常與慶大霉素合用
B.單用時(shí)細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性
C.對(duì)銅綠假單胞菌及變形桿菌無(wú)作用
D.腎功能損害時(shí)作用延長(zhǎng)
E.抗革蘭陽(yáng)性菌作用與氨芐西林相似
13.與阿莫西林作用特點(diǎn)不符合的是（）
A.胃腸道吸收迅速完全
B.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似
C.生物利用度50%
D.對(duì)肺炎雙球菌、變形桿菌殺菌作用強(qiáng)
E.抗幽門螺桿菌活性較強(qiáng)
14.克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可（）
A.減少阿莫西林的不良反應(yīng)
B.擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜
C.抑制β-內(nèi)酰胺酶
D.延緩阿莫西林經(jīng)腎小管的分泌
E.提高阿莫西林的生物利用度
15.頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的是（）
A.頭孢曲松
B.頭孢他啶
C.頭孢哌酮
D.頭孢噻吩
E.頭孢氨芐
16.在β-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強(qiáng)的是（）
A.苯唑西林
B.阿莫西林
C.頭孢噻吩
D.頭孢噻肟
E.青霉素G
17.對(duì)頭孢菌素描述錯(cuò)誤的是（）
A.第一、第二代藥物對(duì)腎臟均有毒性
B.與青霉素僅有部分交叉過(guò)敏現(xiàn)象
C.抗菌作用機(jī)制與青霉素類似
D.與青霉素類有協(xié)同抗菌作用
E.第三代藥物對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強(qiáng)
18.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類的藥物是（）
A.舒巴坦(青霉烷砜)
B.拉氧頭孢
C.頭孢曲松
D.哌拉西林
E.氨曲南
19.對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯(cuò)誤的是（）
A.細(xì)菌對(duì)本類各藥間有完全的'交叉耐藥性
B.酯化衍生物可增加口服吸收
C.不易透過(guò)血腦屏障
D.口服主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)
E.抗菌譜窄，比青霉素略廣
20.大環(huán)內(nèi)酯類抗菌作用特點(diǎn)不包括（）
A.抗菌譜較窄
B.對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌、厭氧球菌抗菌作用強(qiáng)
C.對(duì)多數(shù)革蘭陰性菌作用強(qiáng)
D.對(duì)軍團(tuán)菌、支原體、衣原體抗菌作用強(qiáng)
E.與敏感菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成
21.對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不敏感的微生物是（）
A.軍團(tuán)菌
B.鏈球菌
C.支原體
D.變形桿菌
E.厭氧菌
22.治療軍團(tuán)病應(yīng)首選的藥物是（）
A.氯霉素
B.四環(huán)素
C.慶大霉素
D.紅霉素
E.青霉素G
23.紅霉素的主要不良反應(yīng)是（）
A.耳毒性
B.肝損傷
C.過(guò)敏反應(yīng)
D.胃腸道反應(yīng)
E.二重感染
24.治療支原體肺炎宜首選的藥物是（）
A.鏈霉素
B.氯霉素
C.紅霉素
D.青霉素G
E.以上均不是
25.對(duì)青霉素過(guò)敏的革蘭陽(yáng)性菌感染者可用（）
A.紅霉素
B.氨芐西林
C.羧芐西林
D.苯唑西林
E.以上都用
26.與羅紅霉素特性不符的是（）
A.耐酸，口服吸收較好
B.體內(nèi)分布廣，肺、扁桃體內(nèi)濃度較高
C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等
D.抑制細(xì)菌核酸合成
E.胃腸道反應(yīng)較紅霉素少
27.治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應(yīng)選（）
A.頭孢唑林
B.多黏菌素E
C.鏈霉素
D.克林霉素
E.紅霉素
28.萬(wàn)古霉素的抗菌作用機(jī)制是（）
A.干擾細(xì)菌的葉酸代謝
B.影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性，
C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
D.抑制細(xì)菌核酸代謝
E.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
29.常用于治療耐甲氧西林的葡萄球菌引起的嚴(yán)重感染的藥物是（）
A.羧芐西林
B.青霉素
C.萬(wàn)古霉素
D.羅紅霉素
E.氨芐西林
30.氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制是（）
A.干擾細(xì)菌的葉酸代謝
B.作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成
C.作用于細(xì)菌核蛋白體30S亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成
D.干擾細(xì)菌DNA的合成
E.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
31.氨基糖苷類抗生素的消除途徑是（）
A.被單胺氧化酶代謝
B.以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排出
C.以原形經(jīng)腎小管分泌排出
D.經(jīng)肝藥酶氧化
E.與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出
32.細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的原因是（）
A.細(xì)菌胞漿膜通透性改變
B.細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA
C.細(xì)菌產(chǎn)生水解酶
D.細(xì)菌改變代謝途徑
E.細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶
33.氨基糖苷類抗生素的作用不包括（）
A.神經(jīng)肌肉阻斷作用
B.快速殺菌
C.二重感染
D.腎毒性
E.耳毒性
34.治療鼠疫的首選藥物是（）
A.氯霉素
B.四環(huán)素
C.羅紅霉素
D.鏈霉素
E.頭孢他啶
35.搶救鏈霉素過(guò)敏性休克宜選用的藥物是（）
A.葡萄糖酸鈣
B.地高辛
C.苯海拉明
D.
E.去甲腎上腺素
36.以下抗菌譜最廣的藥物是（）
A.卡那霉素
B.妥布霉素
C.小諾米星
D.阿米卡星
E.奈替米星
37.氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)不含（）
A.耳毒性
B.肝毒性
C.腎毒性
D.神經(jīng)肌肉阻斷作用
E.過(guò)敏反應(yīng)
38.耳、腎毒性最低的藥物是（）
A.西索米星
B.慶大霉素
C.妥布霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
39.阿米卡星的特點(diǎn)是（）
A.抗菌譜是氨基糖苷類藥物中最廣的
B.血漿蛋白結(jié)合率低
C.不易透過(guò)血腦屏障
D.不能與β-內(nèi)酰胺類藥物合用
E.對(duì)多數(shù)常見的革蘭陽(yáng)性菌有效
40.多黏菌素的抗菌作用機(jī)制是（）
A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
B.抑制細(xì)菌核酸代謝
C.干擾細(xì)菌葉酸代謝
D.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
E.影響細(xì)菌胞漿膜的通透性
參考答案：
1.E 2.E 3.B 4.B 5.C 6.D 7.A 8.D 9.A l0.B
11.A l2.C l3.C l4.C l5.B l6.C 17.E l8.E l9.A 20.C
21.D 22.D 23.D 24.C 25.A 26.D 27.D 28.E 29.C 30.C
31.B 32.E 33.C 34.D 35.A 36.D 37.B 38.E 39.D 40.E
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》模擬題及答案 3
一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共40分）
1. 下列屬于藥物化學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（ ）
A. 藥物劑型的設(shè)計(jì)
B. 藥物的藥理作用
C. 藥物的合成與化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾
D. 藥物的質(zhì)量控制
2. 關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)（P），下列說(shuō)法正確的是（ ）
A. P越大，藥物的水溶性越好
B. P越小，藥物的脂溶性越好
C. P適中，藥物既能在水相中又能在脂相中溶解，有利于藥物的吸收
D. P與藥物的吸收無(wú)關(guān)
3. 下列藥物結(jié)構(gòu)中，含有手性碳原子的是（ ）
A. 阿司匹林
B. 對(duì)乙酰氨基酚
C. 布洛芬
4. 藥物代謝的主要器官是（ ）
A. 心臟
B. 肝臟
C. 腎臟
D. 肺
5. 下列屬于藥物排泄途徑的是（ ）
A. 乳汁排泄
B. 唾液排泄
C. 汗液排泄
D. 以上都是
6. 下列哪種劑型可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)（ ）
A. 片劑
B. 膠囊劑
C. 注射劑
D. 口服溶液劑
7. 藥物的有效期是指（ ）
A. 藥物含量下降50%所需要的時(shí)間
B. 藥物含量下降10%所需要的時(shí)間
C. 藥物在規(guī)定條件下儲(chǔ)存，仍能保持其質(zhì)量和療效的期限
D. 藥物溶解50%所需要的時(shí)間
8. 下列屬于離子型表面活性劑的是（ ）
A. 吐溫80
B. 司盤80
C. 卵磷脂
D. 泊洛沙姆
9. 增加藥物溶解度的方法不包括（ ）
A. 制成鹽類
B. 加入助溶劑
C. 加入增溶劑
D. 升高溫度
10. 下列屬于藥物穩(wěn)定性影響因素的是（ ）
A. 溫度
B. 濕度
C. 光線
D. 以上都是
11. 下列藥物中，屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮藥的是（ ）
A. 阿司匹林
B. 咖啡因
C. 氯丙嗪
12. 下列關(guān)于藥學(xué)職業(yè)道德的說(shuō)法，正確的是（ ）
A. 藥學(xué)職業(yè)道德是藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中應(yīng)遵循的行為準(zhǔn)則和規(guī)范
B. 藥學(xué)職業(yè)道德要求藥學(xué)人員誠(chéng)實(shí)守信、廉潔奉公
C. 藥學(xué)職業(yè)道德強(qiáng)調(diào)藥學(xué)人員對(duì)患者的責(zé)任和義務(wù)
D. 以上都是
13. 下列藥物中，用于治療糖尿病的是（ ）
A. 胰島素
B. 腎上腺素
C. 甲狀腺素
D. 生長(zhǎng)激素
14. 下列屬于抗菌藥物作用機(jī)制的是（ ）
A. 抑制細(xì)胞壁合成
B. 影響細(xì)胞膜通透性
C. 抑制蛋白質(zhì)合成
D. 以上都是
15. 下列屬于抗生素的是（ ）
A. 阿司匹林
B. 對(duì)乙酰氨基酚
C. 青霉素
D. 布洛芬
16. 藥物的不良反應(yīng)不包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反應(yīng)
C. 過(guò)敏反應(yīng)
D. 治療作用
17. 下列屬于藥物相互作用類型的是（ ）
A. 藥動(dòng)學(xué)相互作用
B. 藥效學(xué)相互作用
C. 體外相互作用
D. 以上都是
18. 下列關(guān)于藥物劑量的說(shuō)法，正確的是（ ）
A. 藥物劑量越大，療效越好
B. 藥物劑量越小，不良反應(yīng)越少
C. 應(yīng)根據(jù)患者的病情和個(gè)體差異選擇合適的藥物劑量
D. 藥物劑量與藥物的安全性無(wú)關(guān)
19. 下列屬于藥物制劑設(shè)計(jì)基本原則的是（ ）
A. 安全性
B. 有效性
C. 穩(wěn)定性
D. 以上都是
20. 下列屬于緩控釋制劑特點(diǎn)的是（ ）
A. 減少給藥次數(shù)
B. 血藥濃度平穩(wěn)
C. 提高患者的順應(yīng)性
D. 以上都是
21. 下列屬于靶向制劑的是（ ）
A. 脂質(zhì)體
B. 微球
C. 納米粒
D. 以上都是
22. 下列屬于生物技術(shù)藥物的是（ ）
A. 胰島素
B. 疫苗
C. 單克隆抗體
D. 以上都是
23. 下列屬于中藥化學(xué)成分提取方法的是（ ）
A. 溶劑提取法
B. 水蒸氣蒸餾法
C. 升華法
D. 以上都是
24. 下列屬于生物堿類藥物的是（ ）
A. 麻黃堿
B. 黃連素
C. 以上都是
25. 下列屬于黃酮類藥物的是（ ）
A. 蘆丁
B. 槲皮素
C. 葛根素
D. 以上都是
26. 下列屬于萜類藥物的是（ ）
A. 青蒿素
B. 紫杉醇
C. 穿心蓮內(nèi)酯
D. 以上都是
27. 下列屬于藥物分析方法的是（ ）
A. 化學(xué)分析法
B. 儀器分析法
C. 生物學(xué)分析法
D. 以上都是
28. 下列屬于高效液相色譜法特點(diǎn)的是（ ）
A. 分離效率高
B. 分析速度快
C. 靈敏度高
D. 以上都是
29. 下列屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的是（ ）
A. 名稱
B. 性狀
C. 鑒別
D. 以上都是
30. 下列屬于藥典的是（ ）
A. 《中國(guó)藥典》
B. 《美國(guó)藥典》
C. 《英國(guó)藥典》
D. 以上都是
31. 下列關(guān)于藥物研發(fā)過(guò)程的說(shuō)法，正確的是（ ）
A. 藥物研發(fā)包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究和臨床研究三個(gè)階段
B. 藥物發(fā)現(xiàn)階段主要是尋找具有活性的化合物
C. 臨床前研究包括藥學(xué)研究、藥理毒理研究等
D. 以上都是
32. 下列屬于藥物制劑新技術(shù)的是（ ）
A. 固體分散技術(shù)
B. 包合技術(shù)
C. 微囊化技術(shù)
D. 以上都是
33. 下列屬于藥物晶型研究意義的是（ ）
A. 不同晶型的藥物可能具有不同的溶解度和生物利用度
B. 晶型研究有助于提高藥物的穩(wěn)定性
C. 晶型研究可以為藥物制劑設(shè)計(jì)提供依據(jù)
D. 以上都是
34. 下列屬于藥物質(zhì)量控制方法的是（ ）
A. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定
B. 質(zhì)量檢驗(yàn)
C. 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
D. 以上都是
35. 下列屬于藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容的是（ ）
A. 藥物治療管理
B. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告
C. 藥物信息服務(wù)
D. 以上都是
36. 下列關(guān)于藥師職責(zé)的說(shuō)法，正確的是（ ）
A. 藥師負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配、發(fā)放和管理
B. 藥師參與臨床藥物治療，提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)
C. 藥師開展藥物治療監(jiān)測(cè)和藥物療效評(píng)價(jià)
D. 以上都是
37. 下列屬于合理用藥原則的是（ ）
A. 安全
B. 有效
C. 經(jīng)濟(jì)
D. 以上都是
38. 下列屬于藥物警戒內(nèi)容的是（ ）
A. 監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)
B. 評(píng)估藥物風(fēng)險(xiǎn)
C. 提供藥物安全信息
D. 以上都是
二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）
1. 下列屬于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾目的的有（ ）
A. 提高藥物的穩(wěn)定性
B. 改善藥物的溶解性
C. 降低藥物的毒性
D. 延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間
2. 影響藥物吸收的因素有（ ）
A. 藥物的理化性質(zhì)
B. 給藥途徑
C. 藥物劑型
D. 胃腸道的生理狀態(tài)
3. 藥物代謝的反應(yīng)類型有（ ）
A. 氧化反應(yīng)
B. 還原反應(yīng)
C. 水解反應(yīng)
D. 結(jié)合反應(yīng)
4. 下列屬于藥物排泄器官的有（ ）
A. 腎臟
B. 肝臟
C. 腸道
D. 肺
5. 下列屬于表面活性劑應(yīng)用的有（ ）
A. 增溶劑
B. 乳化劑
C. 潤(rùn)濕劑
D. 起泡劑
6. 下列屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的有（ ）
A. 影響因素試驗(yàn)
B. 加速試驗(yàn)
C. 長(zhǎng)期試驗(yàn)
D. 高溫試驗(yàn)
7. 下列屬于藥物分析任務(wù)的有（ ）
A. 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B. 藥物生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制
C. 藥物貯存過(guò)程中的質(zhì)量考察
D. 臨床藥物監(jiān)測(cè)
8. 下列屬于抗高血壓藥物的有（ ）
A. 利尿藥
B. 鈣通道阻滯劑
C. β受體阻滯劑
D. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
9. 下列屬于抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用指征的有（ ）
A. 病原菌未明的嚴(yán)重感染
B. 單一抗菌藥物不能控制的嚴(yán)重感染
C. 需長(zhǎng)期用藥，細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性的感染
D. 聯(lián)合用藥可使毒性較大的藥物劑量減少
10. 下列屬于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法的有（ ）
A. 自愿呈報(bào)系統(tǒng)
B. 集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
C. 病例對(duì)照研究
D. 隊(duì)列研究
11. 下列屬于藥物制劑設(shè)計(jì)的影響因素有（ ）
A. 藥物的理化性質(zhì)
B. 臨床治療的需要
C. 生產(chǎn)成本
D. 患者的依從性
12. 下列屬于緩控釋制劑釋藥原理的有（ ）
A. 溶出原理
B. 擴(kuò)散原理
C. 滲透壓原理
D. 離子交換原理
13. 下列屬于靶向制劑分類的有（ ）
A. 被動(dòng)靶向制劑
B. 主動(dòng)靶向制劑
C. 物理化學(xué)靶向制劑
D. 磁性靶向制劑
14. 下列屬于中藥化學(xué)成分分離方法的有（ ）
A. 萃取法
B. 沉淀法
C. 結(jié)晶法
D. 色譜法
三、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）
1. 簡(jiǎn)述藥物劑型選擇的原則。
2. 簡(jiǎn)述藥物不良反應(yīng)的分類及特點(diǎn)。
3. 簡(jiǎn)述高效液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用。
答案
一、單項(xiàng)選擇題答案
1. C
2. C
3. C
4. B
5. D
6. C
7. C
8. C
9. D
10. D
11. B
12.D
13. A
14. D
15. C
16. D
17. D
18. C
19. D
20. D
21. D
22. D
23. D
24. C
25. D
26. D
27. D
28. D
29. D
30. D
31. D
32. D
33. D
34. D
35. D
36. D
37. D
38. D
二、多項(xiàng)選擇題答案
1. ABCD
2. ABCD
3. ABCD
4. ACD
5. ABCD
6. ABC
7. AB
8. ABCD
9. ABCD
10. ABCD
11. ABCD
12. ABCD
13. ABC
14. ABCD
15. ABCD
三、簡(jiǎn)答題答案
1. 簡(jiǎn)述藥物劑型選擇的.`原則。
藥物的理化性質(zhì)：如藥物的溶解性、穩(wěn)定性、熔點(diǎn)、密度等。對(duì)于溶解性差的藥物，可選擇制成固體分散體、包合物等劑型以提高溶解度；對(duì)于穩(wěn)定性差的藥物，可選擇合適的劑型和包裝材料來(lái)增加穩(wěn)定性，如易氧化的藥物可制成軟膠囊等隔絕空氣的劑型。
臨床治療的需要：根據(jù)疾病的類型、病情的輕重緩急等選擇劑型。例如，急性病患者宜選用起效快的劑型如注射劑；慢性病患者可選用服用方便的劑型如片劑、膠囊劑等；皮膚病可選用外用劑型如軟膏劑、洗劑等。
患者的依從性：選擇患者易于接受和使用的劑型。例如，兒童患者可能更適合口感好的糖漿劑、顆粒劑等；老年人可能更適合服用方便的劑型，避免復(fù)雜的用藥操作。
生產(chǎn)成本和經(jīng)濟(jì)效益：考慮劑型的生產(chǎn)工藝復(fù)雜程度、設(shè)備要求、原料成本等因素。在保證藥物質(zhì)量和療效的前提下，選擇生產(chǎn)成本較低、經(jīng)濟(jì)效益較好的劑型。
2. 簡(jiǎn)述藥物不良反應(yīng)的分類及特點(diǎn)。
分類：
副作用：藥物在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。特點(diǎn)是一般較輕微，多為可逆性的機(jī)能變化，伴隨治療作用同時(shí)出現(xiàn)，例如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，可引起口干、心悸等副作用。
毒性反應(yīng)：藥物劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害反應(yīng)�？煞譃榧毙远拘院吐远拘裕毙远拘钥蓪�(dǎo)致急性中毒，如過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚可引起肝損傷；慢性毒性可在長(zhǎng)期用藥后逐漸顯現(xiàn)，如長(zhǎng)期使用氯霉素可能導(dǎo)致再生障礙性貧血。
過(guò)敏反應(yīng)：藥物作為抗原或半抗原引發(fā)的病理性免疫反應(yīng)。特點(diǎn)是與藥物劑量無(wú)關(guān)，不易預(yù)測(cè)，常見表現(xiàn)有皮疹、瘙癢、呼吸困難等，嚴(yán)重者可出現(xiàn)過(guò)敏性休克。
后遺效應(yīng)：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。例如服用巴比妥類藥物后，次日早晨可能出現(xiàn)困倦、頭暈等后遺效應(yīng)。
特異質(zhì)反應(yīng)：少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，多與遺傳因素有關(guān)。例如，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者服用伯氨喹等藥物后可引發(fā)溶血反應(yīng)。
特點(diǎn)：
多樣性：藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)形式多種多樣，可涉及身體的各個(gè)系統(tǒng)和器官。
個(gè)體差異性：不同患者對(duì)同一藥物的不良反應(yīng)可能不同，即使是相同劑量和用藥方式。
不確定性：有些不良反應(yīng)難以預(yù)測(cè)，可能在藥物研發(fā)和臨床試驗(yàn)階段未被發(fā)現(xiàn)。
可重復(fù)性：在相同條件下，相同藥物對(duì)相同患者可能再次引發(fā)相同的不良反應(yīng)。
3. 簡(jiǎn)述高效液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用。
藥物含量測(cè)定：高效液相色譜法具有分離效率高、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，可準(zhǔn)確測(cè)定藥物及其制劑中的含量。例如，對(duì)于復(fù)方制劑中多種成分的含量測(cè)定，能夠?qū)崿F(xiàn)同時(shí)分離和定量，為藥品質(zhì)量控制提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。
藥物雜質(zhì)檢查：可以檢測(cè)藥物中微量的雜質(zhì)，確定雜質(zhì)的種類和含量。通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照，判斷雜質(zhì)是否符合規(guī)定限度，保障藥物的純度和質(zhì)量。例如，對(duì)于一些合成藥物中的副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等雜質(zhì)的檢測(cè)。
藥物代謝研究：用于分析藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物及其代謝途徑。通過(guò)對(duì)生物樣品（如血漿、尿液等）的分析，了解藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化情況，為藥物研發(fā)和臨床用藥提供依據(jù)。
藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定：是現(xiàn)代藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中重要的分析方法之一。在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定了高效液相色譜法的分析條件、系統(tǒng)適用性要求等，用于確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。
藥物穩(wěn)定性研究：監(jiān)測(cè)藥物在不同條件下（如溫度、濕度、光照等）隨時(shí)間的變化情況，評(píng)估藥物的穩(wěn)定性。通過(guò)分析藥物含量、雜質(zhì)變化等指標(biāo)，確定藥物的有效期和儲(chǔ)存條件。
中藥成分分析：對(duì)于中藥復(fù)雜成分的分析具有重要作用�？梢苑蛛x和測(cè)定中藥中的有效成分、活性成分以及多種化學(xué)成分，為中藥的質(zhì)量控制和藥效研究提供方法支持。例如，對(duì)人參中人參皂苷等成分的分析。
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》模擬題及答案 4
一、單選題（每題2分，共40分）
1. 下列屬于藥物化學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（ ）
A. 藥物劑型的設(shè)計(jì)
B. 藥物的藥理作用
C. 藥物的合成與化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾
D. 藥物的質(zhì)量控制
2. 藥物的脂溶性對(duì)藥物的吸收有重要影響，一般來(lái)說(shuō)，脂溶性越大，藥物越容易（ ）
A. 溶解在水中
B. 通過(guò)生物膜
C. 在胃腸道中被破壞
D. 被肝臟代謝
3. 下列哪種化學(xué)鍵在藥物與受體的相互作用中較為常見（ ）
A. 共價(jià)鍵
B. 離子鍵
C. 氫鍵
D. 以上都是
4. 藥物代謝的主要器官是（ ）
A. 心臟
B. 肝臟
C. 腎臟
D. 肺
5. 下列屬于抗心律失常藥物的是（ ）
A. 硝酸甘油
B. 阿司匹林
C. 利多卡因
D. 奧美拉唑
6. 青霉素的抗菌作用機(jī)制是（ ）
A. 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
B. 影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性
C. 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
D. 干擾細(xì)菌核酸的合成
7. 藥物的半衰期是指（ ）
A. 藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時(shí)間
B. 藥物被完全消除所需的時(shí)間
C. 藥物的作用時(shí)間
D. 藥物的劑量減半所需的.時(shí)間
8. 下列哪種劑型可以避免首過(guò)效應(yīng)（ ）
A. 片劑
B. 膠囊劑
C. 注射劑
D. 口服液
9. 藥物的不良反應(yīng)不包括（ ）
A. 治療作用
B. 副作用
C. 毒性反應(yīng)
D. 變態(tài)反應(yīng)
10. 下列屬于受體激動(dòng)劑的是（ ）
A. 腎上腺素
B. 普萘洛爾
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
11. 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其（ ）
A. 物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)
B. 藥理作用和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
C. 以上都是
D. 以上都不是
12. 下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥（ ）
A. 嗎啡
B. 地塞米松
C. 布洛芬
D. 胰島素
13. 藥物在體內(nèi)的分布主要取決于（ ）
A. 藥物的脂溶性
B. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
C. 組織器官的血流量
D. 以上都是
14. 下列屬于抗高血壓藥物的是（ ）
A. 氫氯噻嗪
B. 氨茶堿
C. 葡萄糖酸鈣
D. 維生素C
15. 藥物的純度檢查主要是檢查（ ）
A. 藥物中雜質(zhì)的含量
B. 藥物的含量
C. 藥物的物理性質(zhì)
D. 藥物的化學(xué)性質(zhì)
16. 下列哪種藥物屬于抗抑郁藥（ ）
A. 氯丙嗪
B. 氟西汀
C. 苯巴比妥
D. 卡馬西平
17. 藥物的生物利用度是指（ ）
A. 藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度
B. 藥物在體內(nèi)的代謝速度
C. 藥物在體內(nèi)的排泄速度
D. 藥物的作用強(qiáng)度
18. 下列哪種劑型適用于兒童和吞咽困難的患者（ ）
A. 滴丸劑
B. 栓劑
C. 散劑
D. 貼膜劑
19. 藥物的穩(wěn)定性主要包括（ ）
A. 化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B. 生物穩(wěn)定性和藥效穩(wěn)定性
C. 以上都是
D. 以上都不是
20. 下列屬于抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的指征的是（ ）
A. 單一藥物可有效治療的感染
B. 為了減少藥物的不良反應(yīng)
C. 病原菌尚未查明的嚴(yán)重感染
D. 為了提高藥物的療效
二、多選題（每題3分，共30分）
1. 影響藥物溶解度的因素有（ ）
A. 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
B. 溶劑的性質(zhì)
C. 溫度
D. 藥物的晶型
2. 藥物的體內(nèi)過(guò)程包括（ ）
A. 吸收
B. 分布
C. 代謝
D. 排泄
3. 下列屬于抗生素的有（ ）
A. 青霉素
B. 頭孢菌素
C. 紅霉素
D. 慶大霉素
4. 藥物的作用機(jī)制包括（ ）
A. 改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B. 參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程
C. 對(duì)酶的抑制或促進(jìn)作用
D. 作用于細(xì)胞膜的離子通道
5. 下列屬于藥物不良反應(yīng)的有（ ）
A. 后遺效應(yīng)
B. 停藥反應(yīng)
C. 特異質(zhì)反應(yīng)
D. 依賴性
6. 影響藥物代謝的因素有（ ）
A. 年齡
B. 性別
C. 遺傳因素
D. 藥物相互作用
7. 下列屬于劑型分類方法的有（ ）
A. 按給藥途徑分類
B. 按分散系統(tǒng)分類
C. 按制法分類
D. 按形態(tài)分類
8. 下列屬于抗糖尿病藥物的有（ ）
A. 胰島素
B. 二甲雙胍
C. 格列本脲
D. 阿卡波糖
9. 藥物的質(zhì)量控制包括（ ）
A. 性狀檢查
B. 鑒別
C. 檢查
D. 含量測(cè)定
10. 下列屬于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的有（ ）
A. 提高藥物的選擇性
B. 增加藥物的穩(wěn)定性
C. 改善藥物的吸收
D. 降低藥物的毒性
三、簡(jiǎn)答題（每題15分，共30分）
1. 簡(jiǎn)述藥物的作用機(jī)制。
2. 簡(jiǎn)述藥物代謝的意義。
答案
一、單選題答案
1. C
2. B
3. D
4. B
5. C
6. A
7. A
8. C
9. A
10. A
11. C
12. C
13. D
14. A
15. A
16. B
17. A
18. B
19. A
20. C
二、多選題答案
1. ABCD
2. ABCD
3. ABCD
4. ABCD
5. ABCD
6. ABCD
7. ABCD
8. ABCD
9. ABCD
10. ABCD
三、簡(jiǎn)答題答案
1. 簡(jiǎn)述藥物的作用機(jī)制。
改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)：例如，抗酸藥通過(guò)中和胃酸，提高胃內(nèi)pH值，治療胃潰瘍；甘露醇通過(guò)提高血漿滲透壓，組織脫水，治療腦水腫等。
參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程：有些藥物是補(bǔ)充生命代謝物質(zhì)，如維生素、微量元素等，以糾正因缺乏這些物質(zhì)而引起的疾病。有些藥物則通過(guò)干擾細(xì)胞的代謝過(guò)程，如磺胺類藥物抑制細(xì)菌葉酸代謝，影響細(xì)菌核酸合成，從而發(fā)揮抗菌作用。
對(duì)酶的抑制或促進(jìn)作用：許多藥物通過(guò)抑制酶的活性來(lái)發(fā)揮作用，如奧美拉唑抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶，減少胃酸分泌；而有些藥物則可促進(jìn)酶的活性，如胰島素激活己糖激酶等，促進(jìn)葡萄糖的代謝和利用。
作用于細(xì)胞膜的離子通道：藥物可以影響細(xì)胞膜上離子通道的開放或關(guān)閉，改變離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，從而影響細(xì)胞的功能。例如，鈣通道阻滯劑阻滯鈣離子通道，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，使血管平滑肌松弛，用于治療高血壓等疾病。
影響核酸代謝：藥物可以干擾DNA或RNA的合成、轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程，從而抑制病原體的生長(zhǎng)繁殖或腫瘤細(xì)胞的增殖。如抗腫瘤藥物氟尿嘧啶等，通過(guò)抑制胸苷酸合成酶，干擾DNA合成。
作用于受體：藥物與受體結(jié)合后，通過(guò)激動(dòng)或阻斷受體，調(diào)節(jié)細(xì)胞的功能和代謝，產(chǎn)生藥理效應(yīng)。如腎上腺素激動(dòng)β受體，使心臟興奮、血管擴(kuò)張等；而普萘洛爾則阻斷β受體，使心臟抑制、血管收縮等。
影響免疫功能：一些藥物可以調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能，增強(qiáng)或抑制免疫反應(yīng)。如免疫抑制劑環(huán)孢素用于抑制器官移植后的排斥反應(yīng)；免疫增強(qiáng)劑如干擾素等，可提高機(jī)體的抗病毒能力。
2. 簡(jiǎn)述藥物代謝的意義。
藥物代謝使藥物失去活性：大多數(shù)藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝后，其藥理活性減弱或消失，有利于機(jī)體將藥物排出體外，結(jié)束藥物的作用，這是藥物代謝的主要意義之一。例如，一些催眠藥物在體內(nèi)被代謝為無(wú)活性的產(chǎn)物，從而使患者從睡眠狀態(tài)恢復(fù)清醒。
藥物代謝使藥物活性降低：部分藥物經(jīng)代謝后，活性降低但仍具有一定的藥理作用。這種代謝過(guò)程可以使藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)或作用強(qiáng)度適中，避免藥物作用過(guò)強(qiáng)而產(chǎn)生不良反應(yīng)。例如，潑尼松在體內(nèi)代謝為氫化潑尼松，其抗炎作用有所減弱，但仍能發(fā)揮治療作用，且副作用相對(duì)較小。
藥物代謝使藥物活性增強(qiáng)：少數(shù)藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝后，其活性會(huì)增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為藥物的活化。例如，前體藥物無(wú)藥理活性，需要在體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為活性藥物才能發(fā)揮作用。如環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝為磷酰胺氮芥，具有抗腫瘤活性。
藥物代謝產(chǎn)生毒性代謝物：有些藥物在代謝過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物，這些產(chǎn)物可能對(duì)機(jī)體造成損害，引起不良反應(yīng)或毒性反應(yīng)。例如，對(duì)乙酰氨基酚在正常劑量下代謝較為安全，但過(guò)量服用時(shí)，其代謝產(chǎn)物會(huì)對(duì)肝臟產(chǎn)生毒性，引起肝損傷。了解藥物代謝過(guò)程中可能產(chǎn)生的毒性代謝物，有助于合理用藥，避免藥物中毒。
藥物代謝影響藥物的作用時(shí)間和強(qiáng)度：藥物代謝的速度和程度會(huì)影響藥物在體內(nèi)的濃度和持續(xù)時(shí)間，從而決定藥物的作用時(shí)間和強(qiáng)度。代謝快的藥物作用時(shí)間短，需要頻繁給藥；而代謝慢的藥物作用時(shí)間長(zhǎng)，給藥間隔可以適當(dāng)延長(zhǎng)。通過(guò)研究藥物代謝規(guī)律，可以制定合理的給藥方案，提高藥物治療的效果和安全性。
藥物代謝促進(jìn)藥物的排泄：藥物代謝產(chǎn)物通常比原型藥物更易溶于水，更容易通過(guò)腎臟等排泄器官排出體外。藥物代謝過(guò)程與排泄過(guò)程密切相關(guān)，共同維持藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)平衡，保證藥物在體內(nèi)的濃度處于合適的治療范圍。
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》模擬題及答案 5
一、單項(xiàng)選擇題（每題 1 分，共 40 分）
1. 藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是（ ）
A. 增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)
B. 降低親脂性，不利于吸收，活性下降
C. 適度的親脂性有最佳活性
D. 親脂性與活性無(wú)關(guān)
答案：C。藥物需要有適度的親脂性才能有較好的吸收和活性，過(guò)強(qiáng)或過(guò)弱都可能影響其在體內(nèi)的作用。
2. 下列屬于藥物化學(xué)配伍變化的是（ ）
A. 溶解度改變
B. 潮解
C. 變色
D. 粒徑變化
答案：C。藥物化學(xué)配伍變化是指藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而導(dǎo)致的變化，變色往往是由于化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生了新的物質(zhì)導(dǎo)致的。溶解度改變、潮解、粒徑變化多屬于物理配伍變化。
3. 以下哪種劑型可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)（ ）
A. 片劑
B. 栓劑
C. 膠囊劑
D. 散劑
答案：B。栓劑在直腸給藥時(shí)，藥物可通過(guò)直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過(guò)肝臟進(jìn)入下腔大靜脈，從而避免肝臟首過(guò)效應(yīng)。
4. 某藥的半衰期為 8 小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間約為（ ）
A. 16 小時(shí)
B. 24 小時(shí)
C. 40 小時(shí)
D. 56 小時(shí)
答案：C。一般認(rèn)為藥物經(jīng)過(guò) 5 個(gè)半衰期后在體內(nèi)基本消除，所以 8×5 = 40 小時(shí)。
5. 藥物的解離度與生物活性有密切關(guān)系，弱酸性藥物在（ ）環(huán)境中解離度小，易吸收。
A. 酸性
B. 堿性
C. 中性
D. 弱堿性
答案：A。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，根據(jù)酸堿平衡原理，其解離度小，以分子形式存在多，易透過(guò)生物膜被吸收。
6. 以下哪種輔料可作為片劑的崩解劑（ ）
A. 微晶纖維素
B. 淀粉漿
C. 羧甲基淀粉鈉
D. 硬脂酸鎂
答案：C。羧甲基淀粉鈉具有良好的吸水膨脹性，可作為片劑的崩解劑。微晶纖維素常作為填充劑、黏合劑等；淀粉漿是黏合劑；硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑。
7. 藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有重要影響，下列哪種劑型吸收最快（ ）
A. 溶液劑
B. 混懸劑
C. 膠囊劑
D. 片劑
答案：A。溶液劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，無(wú)溶出過(guò)程，所以吸收最快。
8. 下列不屬于藥源性疾病的是（ ）
A. 藥物不良反應(yīng)引發(fā)的疾病
B. 藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)導(dǎo)致的疾病
C. 藥物過(guò)量導(dǎo)致的中毒
D. 流感患者服用感冒藥后癥狀加重
答案：D。流感患者服用感冒藥后癥狀加重可能是由于疾病本身的發(fā)展過(guò)程導(dǎo)致，而非藥源性疾病。藥源性疾病是由藥物本身的原因引起的機(jī)體功能或組織結(jié)構(gòu)損害。
9. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后（ ）
A. 暫時(shí)失去藥理活性
B. 藥理活性增強(qiáng)
C. 排泄加快
D. 分布加快
答案：A。藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子變大，暫時(shí)不能透過(guò)生物膜發(fā)揮藥理活性，也不能被代謝或排泄。
10. 藥物的治療指數(shù)是指（ ）
A. LD50/ED50
B. ED50/LD50
C. LD5/ED95
D. ED95/LD5
答案：A。治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，可用來(lái)衡量藥物的安全性。
11. 下列哪種藥物結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子（ ）
A. 阿司匹林
B. 布洛芬
C. 對(duì)乙酰氨基酚
D. 安乃近
答案：B。布洛芬分子結(jié)構(gòu)中有手性碳原子，其不同的對(duì)映異構(gòu)體在藥理活性等方面可能存在差異。
12. 藥物在體內(nèi)的代謝主要在（ ）進(jìn)行。
A. 胃
B. 小腸
C. 肝臟
D. 腎臟
答案：C。肝臟是藥物代謝的主要器官，有多種酶系參與藥物的代謝轉(zhuǎn)化過(guò)程。
13. 以下哪種藥物屬于前體藥物（ ）
A. 硝酸甘油
B. 依那普利
C. 洛伐他汀
D. 硝苯地平
答案：C。洛伐他汀本身無(wú)活性，在體內(nèi)經(jīng)水解等代謝過(guò)程轉(zhuǎn)化為有活性的物質(zhì)，屬于前體藥物。
14. 藥物的有效期是指（ ）
A. 藥物含量降低一半所需的時(shí)間
B. 藥物在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限
C. 藥物從生產(chǎn)到失效的時(shí)間
D. 藥物在體內(nèi)濃度下降一半所需的時(shí)間
答案：B。藥物的有效期是在規(guī)定儲(chǔ)存條件下保證藥物質(zhì)量的期限。
15. 下列哪種給藥途徑的吸收速度最快（ ）
A. 吸入給藥
B. 肌內(nèi)注射
C. 皮下注射
D. 口服給藥
答案：A。吸入給藥可使藥物直接到達(dá)作用部位或吸收進(jìn)入血液循環(huán)，吸收速度快。
16. 藥物的表觀分布容積是指（ ）
A. 體內(nèi)藥物按血藥濃度分布時(shí)所需體液的容積
B. 人體總體液容積
C. 人體血液容積
D. 人體細(xì)胞內(nèi)液容積
答案：A。表觀分布容積是一個(gè)假設(shè)的容積，用來(lái)描述藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度。
17. 藥物的雜質(zhì)限量是指（ ）
A. 藥物中雜質(zhì)的含量
B. 藥物中雜質(zhì)的種類
C. 藥物中允許存在雜質(zhì)的最大量
D. 藥物中雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)
答案：C。雜質(zhì)限量規(guī)定了藥物中允許存在雜質(zhì)的最大限度，以保證藥物的質(zhì)量和安全性。
18. 以下哪種藥物可發(fā)生重氮化 - 偶合反應(yīng)（ ）
A. 鹽酸普魯卡因
B. 鹽酸利多卡因
C. 鹽酸丁卡因
D. 苯佐卡因
答案：A。鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，可發(fā)生重氮化 - 偶合反應(yīng)，可用于其鑒別等。
19. 藥物的晶型對(duì)藥物的性質(zhì)有重要影響，不同晶型的藥物可能（ ）
A. 溶解度相同
B. 熔點(diǎn)相同
C. 穩(wěn)定性相同
D. 生物利用度不同
答案：D。不同晶型的藥物其物理化學(xué)性質(zhì)如溶解度、熔點(diǎn)、穩(wěn)定性等可能不同，從而導(dǎo)致生物利用度不同。
20. 下列哪種藥物可用于治療高血壓（ ）
A. 地西泮
B. 氯沙坦
C. 阿莫西林
D. 布洛芬
答案：B。氯沙坦是血管緊張素 II 受體拮抗劑，可用于治療高血壓。
21. 藥物的吸收是指（ ）
A. 藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B. 藥物從血液循環(huán)到達(dá)作用部位的過(guò)程
C. 藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
D. 藥物從體內(nèi)排出體外的過(guò)程
答案：A。藥物吸收就是從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。
22. 以下哪種藥物屬于β-受體阻滯劑（ ）
A. 普萘洛爾
B. 腎上腺素
C. 多巴胺
D. 異丙腎上腺素
答案：A。普萘洛爾是典型的β-受體阻滯劑，可用于治療多種心血管疾病。
23. 藥物的首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生在（ ）
A. 口腔
B. 胃
C. 肝臟
D. 小腸
答案：C。藥物口服后經(jīng)胃腸道吸收，進(jìn)入肝臟時(shí)可能被代謝，導(dǎo)致進(jìn)入血液循環(huán)的藥量減少，此即首過(guò)效應(yīng)。
24. 下列哪種藥物可用于治療糖尿病（ ）
A. 格列本脲
B. 氯霉素
C. 四環(huán)素
D. 紅霉素
答案：A。格列本脲是磺酰脲類降糖藥，可用于治療糖尿病。
25. 藥物的協(xié)同作用是指（ ）
A. 兩種或兩種以上藥物合用，作用強(qiáng)度等于各藥單獨(dú)作用強(qiáng)度之和
B. 兩種或兩種以上藥物合用，作用強(qiáng)度大于各藥單獨(dú)作用強(qiáng)度之和
C. 兩種或兩種以上藥物合用，作用強(qiáng)度小于各藥單獨(dú)作用強(qiáng)度之和
D. 兩種或兩種以上藥物合用，產(chǎn)生新的作用
答案：B。協(xié)同作用是指藥物合用后效果大于各藥單獨(dú)作用之和。
26. 以下哪種藥物屬于抗生素（ ）
A. 環(huán)丙沙星
B. 對(duì)乙酰氨基酚
C. 阿司匹林
D. 維生素 C
答案：A。環(huán)丙沙星是喹諾酮類抗生素，用于治療細(xì)菌感染。
27. 藥物的消除半衰期與（ ）有關(guān)。
A. 藥物的劑量
B. 藥物的給藥途徑
C. 藥物的消除速率常數(shù)
D. 藥物的分布容積
答案：C。消除半衰期與消除速率常數(shù)呈反比關(guān)系，t1/2 = 0.693/k。
28. 下列哪種藥物可用于治療哮喘（ ）
A. 沙丁胺醇
B. 氯苯那敏
C. 西咪替丁
D. 雷尼替丁
答案：A。沙丁胺醇是β2 受體激動(dòng)劑，可舒張支氣管平滑肌，用于治療哮喘。
29. 藥物的穩(wěn)定性受多種因素影響，下列哪種因素可加速藥物的降解（ ）
A. 低溫
B. 避光
C. 降低濕度
D. 提高溫度
答案：D。溫度升高可加速藥物的化學(xué)降解反應(yīng)，而低溫、避光、降低濕度一般有利于藥物的穩(wěn)定。
30. 以下哪種藥物屬于非甾體抗炎藥（ ）
A. 吲哚美辛
B. 地塞米松
C. 氫化可的松
D. 潑尼松
答案：A。吲哚美辛是典型的非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。
31. 藥物的脂水分配系數(shù)是指（ ）
A. 藥物在脂相中的濃度與水相中的濃度之比
B. 藥物在水相中的濃度與脂相中的濃度之比
C. 藥物在脂相中的溶解度與水相中的溶解度之比
D. 藥物在水相中的'溶解度與脂相中的溶解度之比
答案：A。脂水分配系數(shù)是藥物在脂相和水相中的濃度比值，反映藥物的親脂性和親水性程度。
32. 下列哪種藥物可用于治療心律失常（ ）
A. 胺碘酮
B. 硝酸甘油
C. 辛伐他汀
D. 阿奇霉素
答案：A。胺碘酮是常用的抗心律失常藥物。
33. 藥物的配伍禁忌是指（ ）
A. 藥物在體外發(fā)生的物理或化學(xué)變化，影響藥物的療效或產(chǎn)生毒性反應(yīng)
B. 藥物在體內(nèi)發(fā)生的物理或化學(xué)變化，影響藥物的療效或產(chǎn)生毒性反應(yīng)
C. 藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生的變化
D. 藥物在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生的變化
答案：A。配伍禁忌主要是指藥物在體外混合時(shí)發(fā)生的不利于藥物質(zhì)量和療效的變化。
34. 以下哪種藥物可用于治療抑郁癥（ ）
A. 氟西汀
B. 卡馬西平
C. 苯妥英鈉
D. 丙戊酸鈉
答案：A。氟西汀是選擇性 5 - 羥色胺再攝取抑制劑，可用于治療抑郁癥。
35. 藥物的體內(nèi)過(guò)程包括（ ）
A. 吸收、分布、代謝、排泄
B. 吸收、分布、代謝、解毒
C. 吸收、分布、代謝、活化
D. 吸收、分布、代謝、轉(zhuǎn)化
答案：A。藥物在體內(nèi)經(jīng)歷吸收、分布、代謝、排泄等過(guò)程，這些過(guò)程相互關(guān)聯(lián)，影響藥物的療效和安全性。
36. 下列哪種藥物可用于治療胃潰瘍（ ）
A. 奧美拉唑
B. 嗎啡
C. 咖啡因
D. 阿托品
答案：A。奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，可抑制胃酸分泌，用于治療胃潰瘍等疾病。
37. 藥物的腎排泄過(guò)程包括（ ）
A. 腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管重吸收、腎小管分泌
B. 腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌、腎小管重吸收
C. 腎小管濾過(guò)、腎小球重吸收、腎小球分泌
D. 腎小管濾過(guò)、腎小球分泌、腎小球重吸收
答案：A。藥物經(jīng)腎排泄主要通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，然后部分藥物被腎小管重吸收，還有部分藥物可被腎小管分泌到尿液中。
38. 以下哪種藥物屬于抗癲癇藥（ ）
A. 苯巴比妥
B. 氯丙嗪
C. 異丙嗪
D. 奮乃靜
答案：A。苯巴比妥是常用的抗癲癇藥物之一。
39. 藥物的作用機(jī)制包括（ ）
A. 作用于受體、影響酶活性、影響離子通道、影響核酸代謝等
B. 作用于受體、影響蛋白質(zhì)合成、影響細(xì)胞代謝、影響神經(jīng)遞質(zhì)等
C. 作用于受體、影響激素分泌、影響物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、影響細(xì)胞周期等
D. 作用于受體、影響細(xì)胞凋亡、影響免疫功能、影響信號(hào)傳導(dǎo)等
答案：A。藥物可通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮作用，如與受體結(jié)合、影響酶活性、離子通道狀態(tài)、核酸代謝等。
40. 下列哪種藥物可用于治療高脂血癥（ ）
A. 阿托伐他汀
B. 氨氯地平
C. 纈沙坦
D. 厄貝沙坦
答案：A。阿托伐他汀是他汀類藥物，可降低血脂，用于治療高脂血癥。
二、多項(xiàng)選擇題（每題 2 分，共 30 分）
1. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素有（ ）
A. 溫度
B. 光線
C. 空氣
D. 金屬離子
E. 濕度
答案：ABCDE。溫度升高可加速藥物降解；光線可引發(fā)光化反應(yīng)；空氣中的氧氣可氧化藥物；金屬離子可催化某些藥物的氧化等反應(yīng)；濕度可影響藥物的水解等。
2. 以下屬于藥物不良反應(yīng)的有（ ）
A. 副作用
B. 毒性反應(yīng)
C. 后遺效應(yīng)
D. 變態(tài)反應(yīng)
E. 特異質(zhì)反應(yīng)
答案：ABCDE。副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)；毒性反應(yīng)是藥物劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致的對(duì)機(jī)體的損害；后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)；變態(tài)反應(yīng)是機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)；特異質(zhì)反應(yīng)是少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)。
3. 藥物的靶向制劑可分為（ ）
A. 被動(dòng)靶向制劑
B. 主動(dòng)靶向制劑
C. 物理化學(xué)靶向制劑
D. 生物靶向制劑
E. 化學(xué)靶向制劑
答案：ABC。藥物靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑（利用載體的自然分布趨向性）、主動(dòng)靶向制劑（通過(guò)修飾藥物或載體使其主動(dòng)趨向靶部位）、物理化學(xué)靶向制劑（利用物理化學(xué)方法使藥物在特定部位發(fā)揮作用）。
4. 以下哪些藥物可發(fā)生水解反應(yīng)（ ）
A. 酯類藥物
B. 酰胺類藥物
C. 苷類藥物
D. 縮酮類藥物
E. 醇類藥物
答案：ABCD。酯類、酰胺類、苷類、縮酮類藥物在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，而醇類藥物一般不易發(fā)生水解反應(yīng)。
5. 下列藥物中，具有手性中心的有（ ）
A. 華法林
B. 氯貝丁酯
C. 萘普生
D. 氨氯地平
E. 美洛昔康
答案：ACD。華法林、萘普生、氨氯地平結(jié)構(gòu)中有手性中心，而氯貝丁酯、美洛昔康無(wú)手性中心。
6. 藥物的劑型按給藥途徑可分為（ ）
A. 經(jīng)胃腸道給藥劑型
B. 非經(jīng)胃腸道給藥劑型
C. 注射劑型
D. 口服劑型
E. 外用劑型
答案：AB。藥物劑型按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道給藥劑型（如口服制劑）和非經(jīng)胃腸道給藥劑型（如注射劑、外用制劑、呼吸道給藥制劑等）。
7. 以下屬于藥物代謝酶誘導(dǎo)劑的有（ ）
A. 苯巴比妥
B. 利福平
C. 卡馬西平
D. 西咪替丁
E. 氯霉素
答案：ABC。苯巴比妥、利福平、卡馬西平可誘導(dǎo)藥物代謝酶活性，使其他藥物代謝加快；而西咪替丁、氯霉素是藥物代謝酶抑制劑，可使其他藥物代謝減慢。
8. 藥物的作用靶點(diǎn)包括（ ）
A. 受體
B. 酶
C. 離子通道
D. 核酸
E. 載體蛋白
答案：ABCDE。藥物可作用于受體、酶、離子通道、核酸、載體蛋白等靶點(diǎn)發(fā)揮藥理作用。
9. 下列屬于緩控釋制劑的有（ ）
A. 骨架片
B. 膜控釋片
C. 滲透泵片
D. 胃內(nèi)滯留片
E. 分散片
答案：ABCD。骨架片、膜控釋片、滲透泵片、胃內(nèi)滯留片都屬于
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