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題庫(kù)

執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)練習(xí)題及答案

時(shí)間:2025-02-13 00:53:45 題庫(kù) 我要投稿

執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)練習(xí)題及答案

  61.《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期是

  A.不超過5年

  B.不得超過4年

  C.不得超過3年

  D.不得超過2年

  E.不得超過1年

  正確答案:D

  62.藥品GMP認(rèn)證可分為

  A.品種認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證

  B.計(jì)量認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證

  C.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和安全認(rèn)證

  D.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證

  E.企業(yè)認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證

  正確答案:A

  63.GMP規(guī)定,必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施,分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的藥品是

  A.普通藥品

  B.青霉素類等高致敏藥品

  C.毒性藥品

  D.放射性藥品

  E.一般生化類藥物

  正確答案:B

  64.對(duì)不同企業(yè)生產(chǎn)的政府定價(jià)的藥品可以申請(qǐng)實(shí)行單獨(dú)定價(jià)的是

  A.在其有效性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

  B.在其有效性,安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

  C.在其安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

  D.治療周期明顯高于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

  E.治療費(fèi)用明顯高于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

  正確答案:B

  65.藥品生產(chǎn)企業(yè)在驗(yàn)收合格后,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給

  A.《藥品生產(chǎn)驗(yàn)收合格證》

  B.《藥品生產(chǎn)合格證》

  C.藥品生產(chǎn)的GMP認(rèn)證證書

  D.《藥品生產(chǎn)許可證》

  E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

  正確答案:D

  66.根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象,驗(yàn)證應(yīng)提出的內(nèi)容包括

  A.起草驗(yàn)證方案、討論驗(yàn)證方案、修改驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

  B.起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

  C.提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案、組織施、寫驗(yàn)證報(bào)告

  D.提出驗(yàn)證項(xiàng)目、起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

  E.起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

  正確答案:C

  67.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指

  A.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)督管理活動(dòng)

  B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)督管理活動(dòng)

  C.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可、認(rèn)證、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

  D.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)條件和過程的監(jiān)督管理活動(dòng)

  E.藥品監(jiān)督管理部門和有關(guān)部門對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行的監(jiān)督管理活動(dòng)

  正確答案:E

  68.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理的直接領(lǐng)導(dǎo)人由

  A.企業(yè)負(fù)責(zé)人經(jīng)理(廠長(zhǎng))擔(dān)任

  B.副經(jīng)理(副廠長(zhǎng))擔(dān)任

  C.總工程師擔(dān)任

  D.質(zhì)量檢驗(yàn)科長(zhǎng)擔(dān)任

  E.化驗(yàn)室主任擔(dān)任

  正確答案:A

  69.藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放、使用前的校對(duì)部門是

  A.企業(yè)總工程師

  B.企業(yè)生產(chǎn)管理部門

  C.企業(yè)宣傳部門

  D.企業(yè)負(fù)責(zé)人

  E.企業(yè)質(zhì)量管理部門

  正確答案:E

  70.藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放、使用前的校對(duì)部門是

  A.企業(yè)負(fù)責(zé)人

  B.企業(yè)質(zhì)量管理部門

  C.企業(yè)總工程師

  D.企業(yè)生產(chǎn)管理部門

  E.企業(yè)宣傳部門

  正確答案:B

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