執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬真題（答案）
在日常學(xué)習(xí)和工作生活中，我們最熟悉的就是試題了，試題是考核某種技能水平的標(biāo)準(zhǔn)。一份什么樣的試題才能稱之為好試題呢？以下是小編精心整理的執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬真題（答案），僅供參考，大家一起來看看吧。
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬真題答案 1
配伍選擇題
【41-42】
A、 甾體
B、 吩噻嗪環(huán)
C、 二氫呲啶環(huán)
D、 鳥嘌呤環(huán)
E、 喹啉酮環(huán)
41、阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是
42、醋酸氫化可的松 的母核結(jié)構(gòu)是
【答案】DA
【43-45】
A、 藥理學(xué)的配伍變化
B、 給藥途徑的變化
C、 適應(yīng)癥的變化
D、 物理學(xué)的配伍變化
E、 化學(xué)的配伍變化
43、將氧霉素注射液加5%葡萄糖注射液中，氧霉素從溶液中析出
44、多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中主見變成粉紅色
45、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于什么變化。
【答案】DEA
【46-47】
A、 滲透效率
B、 溶解速率
C、 胃排空速度
D、 解離度
E、 酸堿度
生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類
46、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于
47、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于
【答案】AB
【48-50】
A、 共價鍵
B、 氫鍵
C、 離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D、 范德華引力
E、 疏水性相互作用
48、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要檢合類型是
49、萬畫繼環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是
50、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的`主要鍵和類型是
【答案】CAB
【51-52】
A、 氣霧劑
B、 醑劑
C、 泡騰片
D、 口腔貼片
E、 栓劑
51、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是
52、主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是
【答案】AC
【53-54】
A、 丙二醇
B、 醋酸纖維素酞酸酯
C、 醋酸纖維素
D、 蔗糖
E、 乙基纖維素
片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等
53、常用的致孔劑是
54、常用的增塑劑是
【答案】DA
【55-57】
A、 潛溶劑
B、 增溶劑
C、 絮凝劑
D、 消泡劑
E、 助溶劑
55、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為
56、苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為
57、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為
【答案】BEA
【58-60】
A、 載藥量
B、 滲漏率
C、 磷脂氧化指數(shù)
D、 釋放度
E、 包封率
58、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是
59、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是
60、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是
【答案】ACB
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬真題答案 2
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數(shù)為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數(shù)一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進(jìn)行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】 C
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進(jìn)行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅳ期臨床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于
A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實(shí)踐
C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對照的`方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結(jié)論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價格一并進(jìn)行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學(xué)性 藥品臨床評價是一項實(shí)事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠信，須強(qiáng)調(diào)公平和公正。評價結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強(qiáng)調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對照的方法，運(yùn)用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結(jié)論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病例應(yīng)不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進(jìn)行。
7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀(jì)90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風(fēng)險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨(dú)使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評價提供了這類藥物的遠(yuǎn)期效應(yīng)和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對唯一的適應(yīng)證，對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的，如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對成本進(jìn)行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因為成本分析僅關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。
【執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬真題答案】相關(guān)文章：
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬真題及答案10-11
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬真題和答案09-30
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識模擬真題帶答案10-11
執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》部分真題及答案11-28
執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題03-21
2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題答案(部分)10-07
執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識二真題答案09-26