2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識一》試題
在日常學(xué)習(xí)、工作生活中，我們都不可避免地會接觸到考試題，考試題是用于考試的題目，要求按照標準回答。一份什么樣的考試題才能稱之為好考試題呢？以下是小編為大家整理的2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識一》試題，希望能夠幫助到大家。
執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識一》試題 1
1.在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當于原藥材
A. 2g
B. 2-5g
C. 10g
D. 20g
E. 30g
標準答案D
2.普通乳滴直徑在多少um之間
A. 1～100
B. 0.1～0.5
C. 0.01～0.1
D. 1.5～20
E. 1～200
標準答案：A
3.乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為
A分層(乳析)
B絮凝
C破裂
D轉(zhuǎn)相
E反絮凝
答案A
4.制備維生素C注射液時，以下不屬于抗氧化措施的是
A通入二氧化碳
B加亞硫酸氫鈉
C調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2
D100℃15min滅菌
E將注射用水煮沸放冷后使用
答案D
5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是
A溶出度
B崩解時限
C片重差異
D含量
E脆碎度
答案A
6.制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法
A. 制成鹽類
B. 制成酯類
C. 加增溶劑
D. 加助溶劑
E. 混合溶媒
標準答案：D
7.糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于
A. 70%
B. 75%
C. 80%
D. 85%
E. 65%
標準答案：D
8.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有
A. 射線滅菌法
B. 濾過滅菌法
C. 火焰滅菌法
D. 干熱空氣滅菌法
E. 熱壓滅菌法
標準答案：E
9.流通蒸汽滅菌時的溫度為
A. 1210C
B. 1150C
C. 950C
D. 1000C
E. 1050C
標準答案：D
10.在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是
A. 熱壓滅菌法
B. 干熱空氣滅菌法
C. 火焰滅菌法
D. 射線滅菌法
E. 濾過滅菌法
標準答案：A
11.下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是
A. 飽和蒸汽
B. 濕飽和蒸汽
C. 不飽和蒸汽
D. 過熱蒸汽
E. 流通蒸汽
標準答案：A
12.注射用水可采用哪種方法制備
A. 離子交換法
B. 蒸餾法
C. 反滲透法
D. 電滲析法
E. 重蒸餾法
標準答案：E
13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為
A水溶性注射劑
B無菌分裝的粉針劑
C靜脈注射劑
D油溶性注射劑
E加了助溶劑的`注射劑
答案D
14.氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是
A. 增溶
B. 調(diào)節(jié)PH值
C. 防腐
D. 增加療效
E. 以上都不是
標準答案：B
15.工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指
A. 每厘米長度上篩孔數(shù)目
B. 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目
C. 每英寸長度上篩孔數(shù)目
D. 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目
E. 每平方面積上篩孔數(shù)目
標準答案：C
16.六號篩相當于工業(yè)篩多少目
A. 24目
B. 60目
C. 80目
D. 90目
E. 100目
標準答案：E
17一般應(yīng)制成倍散的是
A.含毒性藥品的散劑
B.眼用散劑
C.含液體制劑的散劑
D.含低共熔成分散劑
E.口服散劑
標準答案：A
18可以作為片劑崩解劑的是
A乳糖
B糖粉
C白碳黑
D輕質(zhì)液體石蠟
E低取代羥丙基纖維素
答案E
19同時可作片劑崩解劑和稀釋劑的是
A枸櫞酸與碳酸鈉
B聚乙二醇
C淀粉
D羧甲基淀粉鈉
E滑石粉
答案C
20同時可作片劑黏合劑與填充劑的是
A聚乙二醇
B淀粉
B羥甲基淀粉鈉
D糊精
E硬脂酸鎂
答案D
21羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料
A稀釋劑
B黏合劑
C潤滑劑
D崩解劑
E潤濕劑
答案D
22以下哪一類不是片劑處方中潤滑劑的作用
A增加顆粒的流動性
B促進片劑在胃中的潤濕
C使片劑易于從沖模中推出
D防止顆粒粘附于沖頭上
E減少沖頭、沖模的損失
答案B
23一步制粒機可完成的工序是
A粉碎 混合 制粒 干燥
B混合 制粒 干燥
C過篩 制粒 混合 干燥
D過篩 制粒 混合
E制粒 混合 干燥
答案B
24有關(guān)片劑包衣敘述錯誤的是
A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點
C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料
D滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣
E用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性
答案B
25壓片時造成粘沖原因的錯誤表達是
A壓力過大
B沖頭表面粗糙
C潤滑劑用量不當
D顆粒含水量過多
E顆粒吸濕
答案A
26壓制不良的片子表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為
A裂片
B松片
C花斑
D粘沖
E色斑
答案D
執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識一》試題 2
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數(shù)為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數(shù)一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】 C
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、羝谂R床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于
A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學(xué)科新進展基礎(chǔ)上進行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結(jié)論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價格一并進行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學(xué)性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠信，須強調(diào)公平和公正。評價結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，運用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結(jié)論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病例應(yīng)不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。
7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風(fēng)險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的。以往臨床應(yīng)用只看到它的`降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評價提供了這類藥物的遠期效應(yīng)和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標人群和針對唯一的適應(yīng)證，對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的，如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟學(xué)研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因為成本分析僅關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。
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