執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)》檢測(cè)試題
無(wú)論是在學(xué)習(xí)還是在工作中，我們很多時(shí)候都會(huì)有考試，接觸到試題，借助試題可以更好地對(duì)被考核者的知識(shí)才能進(jìn)行考察測(cè)驗(yàn)。你知道什么樣的試題才是好試題嗎？以下是小編收集整理的執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)》檢測(cè)試題，希望能夠幫助到大家。
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)》檢測(cè)試題 1
[1~4題共用題干]
毒物中毒的嚴(yán)重程度與后果往往取決 于作用毒物的劑量、作用的時(shí)間以及診斷 和救治是否準(zhǔn)確與及時(shí)等。對(duì)于急性中毒 者，必須迅速做出準(zhǔn)確判斷，及時(shí)果斷地 采取有效的救治措施，以挽救生命、減輕損害程度。
1.皮膚接觸腐蝕性毒物，須用中和液或解 毒液沖洗，且沖洗的時(shí)間要達(dá)
A.5 lOminB.10 20min
C:15 30minD.20 30min
E. 30 40min
2.處理誤服毒物不久、神志尚清醒的中毒 患者的首要措施是
A.吸氧B.靜脈補(bǔ)液
C.導(dǎo)瀉與洗腸D.催吐、洗胃
E.清除皮膚、黏膜上的毒物
3.—般情況下，以洗胃方式解救毒物中毒 的有效時(shí)間是
A.中毒后68小時(shí) B.毒后46小時(shí)
C.毒物進(jìn)入體內(nèi)6 ~8小時(shí)
D.毒物進(jìn)入體內(nèi)6小時(shí)以?xún)?nèi)
E.毒物經(jīng)口進(jìn)入體內(nèi)6小時(shí)以?xún)?nèi)
4.以下有關(guān)中毒后藥物拮抗的事例中，屬 于物理性拮抗的是
A.藥用炭吸附
B.弱堿中和強(qiáng)酸
c.二巰丙醇“驅(qū)汞”治療
D.依地酸鈣鈉解救鉛中毒
E.阿托品拮抗有機(jī)磷中毒
[5~8題共用題干]
毒物種類(lèi)很多，中毒方式各異，雖然 有的毒物中毒尚無(wú)特效解毒藥，但救治原則基本相同。
7.長(zhǎng)期或大量服用對(duì)乙酰氨基酚亦可能中 毒，能夠用于解救其中毒的藥物是
A.乙酰胺B.谷氨酸
C.谷維素D.半胱氨酸
E.乙酰半胱氨酸
[9~14題共用題干]
臨床實(shí)踐驗(yàn)證，一些毒物有相應(yīng)的特 效拮抗劑。因此，在進(jìn)行排除毒物的'同時(shí)， 應(yīng)積極使用特效拮抗劑。
9.下列藥物中，能解救香豆素類(lèi)滅鼠藥中 毒的特效藥是
A.乙酰胺B.阿托品
C.維生素B6D.維生素K
E.碳酸氫鈉
10.以下“應(yīng)用阿托品解救有機(jī)磷中毒” 的敘述中，最正確的是
A.破壞磷酸酯類(lèi)
B.使膽堿酯酶復(fù)活
C.制止呼吸肌麻痹
D.制止肌肉纖維震顫及抽搐
E.拮抗有機(jī)磷呈現(xiàn)的毒蕈堿樣反應(yīng)
11.解救經(jīng)口急性鉛中毒所用的洗胃液是
A.1%硫酸鎂B.1%氯化鈉
C.1%硫酸銅D.3%過(guò)氧化氫
E. 1:2000高錳酸鉀
12.以下絡(luò)合劑中，不能用于“驅(qū)鉛治療” 鉛中毒的藥物是
A.青霉胺B.二巰丙醇
C.二巰丁二鈉D.依地酸鈣鈉
E.噴替酸鈣鈉
13.以下藥物中，適宜處置蛇類(lèi)咬傷的藥物是
A.凝血酶B.糜蛋白酶
C.胃蛋白酶D.胰蛋白酶
E.菠蘿蛋白酶
參考答案
1. C 2. D3. E 4. A 5. D 6. A 7. E8. E 9.D 10. E
11. A 12. B13. D
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)》檢測(cè)試題 2
1、上市后藥品再評(píng)價(jià)階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E、Ⅵ期臨床試驗(yàn)
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評(píng)價(jià)可分為兩個(gè)階段，即上市前、上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。上市前要經(jīng)過(guò)三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗(yàn);批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過(guò)Ⅳ期臨床試驗(yàn)即為上市后藥品再評(píng)價(jià)階段。
2、Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段，試驗(yàn)樣本數(shù)為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
�、衿谂R床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)階段。觀(guān)察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗(yàn)對(duì)象主要為健康志愿者，試驗(yàn)樣本數(shù)一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A、在1個(gè)及1以上
B、2個(gè)及2個(gè)以上
C、在3個(gè)及3個(gè)以上
D、在4個(gè)及4個(gè)以上
E、在5個(gè)及5個(gè)以上
【正確答案】 C
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對(duì)象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。
4、Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見(jiàn)病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、羝谂R床試驗(yàn)：上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。試驗(yàn)樣本數(shù)常見(jiàn)病不少于2000例。
5、藥品臨床評(píng)價(jià)具有“公正性和科學(xué)性”是基于
A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的前沿知識(shí)
B、藥品臨床評(píng)價(jià)重在實(shí)踐
C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行
D、藥品臨床評(píng)價(jià)采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的`方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論
E、藥品臨床評(píng)價(jià)將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價(jià)格一并進(jìn)行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學(xué)性 藥品臨床評(píng)價(jià)是一項(xiàng)實(shí)事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠(chéng)信，須強(qiáng)調(diào)公平和公正。評(píng)價(jià)結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評(píng)價(jià)中強(qiáng)調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗(yàn);而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，運(yùn)用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論。
6、Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)，多發(fā)病例應(yīng)不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對(duì)象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。
7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)
A、心肌梗死和死亡
B、心動(dòng)過(guò)緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無(wú)明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀(jì)90年代中期人們才從病例對(duì)照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險(xiǎn)，劑量越大，風(fēng)險(xiǎn)的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無(wú)β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨(dú)使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險(xiǎn)的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無(wú)明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)提供了這類(lèi)藥物的遠(yuǎn)期效應(yīng)和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗(yàn)期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對(duì)唯一的適應(yīng)證，對(duì)于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對(duì)較小，患者受試范圍較窄，觀(guān)察時(shí)期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀(guān)察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的，如延長(zhǎng)患者生命時(shí)間等。
10、可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究評(píng)價(jià)是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對(duì)成本進(jìn)行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因?yàn)槌杀痉治鰞H關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。
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