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執(zhí)業(yè)藥師常識(shí)備考題

時(shí)間:2025-01-31 02:43:43 題庫(kù) 我要投稿
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2018執(zhí)業(yè)藥師常識(shí)備考題

  2017年的執(zhí)業(yè)藥師綜合考試已結(jié)束,考后鞏固知識(shí)也是很重要的,現(xiàn)在百分網(wǎng)小編帶來(lái)執(zhí)業(yè)藥師常識(shí)備考題,希望對(duì)您的考試有幫助!

  1. 為了保證藥品的質(zhì)量,必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn),檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循( B )

  (A)藥物分析 (B)國(guó)家藥典 (C)物理化學(xué)手冊(cè) (D)地方標(biāo)準(zhǔn)

  2. 我國(guó)解放后第一版藥典出版于( D )

  (A)1951年 (B)1950年 (C)1952年 (D)1953年

  3. 至今為止,我國(guó)共出版了幾版藥典( A )

  (A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版

  4. 藥物的鑒別試驗(yàn)是證明( B )

  (A)未知藥物真?zhèn)?(B)已知藥物真?zhèn)?/p>

  (C)已知藥物療效 (D)未知藥物純度

  5. 西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是( A )

  (A)容量法 (B)色譜法 (C)分光光度法 (D)重量分析法

  6. 影響藥物有效性檢查項(xiàng)目不包括( D )

  (A)結(jié)晶細(xì)度及晶型 (B)含量均勻度 (C)稀釋度 (D)酸度

  7. 紅外壓片時(shí),鹽酸鹽藥物宜用( C )壓片

  (A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr

  8. 藥物不純,則熔距( A )

  (A)增長(zhǎng) (B)縮短 (C)不變 (D)消失

  9. 建國(guó)以來(lái),我國(guó)共出版過(guò)( D )個(gè)藥典

  (A)5 (B)6 (C)7 (D)8 (E)9

  10. 除一般規(guī)定外,藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的影響因素不包括( D )

  (A)強(qiáng)光 (B)高溫 (C)高濕度 (D)pH

  11. 中國(guó)藥典凡列中規(guī)定:檢查項(xiàng)下包括( E )

  (A)藥品的臨床有效性 (B)片劑含量均勻性 (C)藥品純度要求

  (D)安全性 (E)以上都對(duì)

  12. 我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括( E )

  (A)名稱 (B)性狀 (C)鑒別 (D)含量測(cè)定 (E)制法

  13. 中國(guó)藥典規(guī)定折光率ntD中t為( B )

  (A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃

  14. 我國(guó)共出版過(guò)( C )個(gè)藥典

  (A)六個(gè)1953年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

  (B)五個(gè)1953年,1977年,1985年,1990年,1995年

  (C)八個(gè)1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年

  (D)八個(gè)1953年,1958年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

  (E)九個(gè)1953年,1958年,1963年,1968年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

  15. 葡萄糖可采用哪些方法測(cè)定含量( E )

  (A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法

  (D)高碘酸鹽法 (E)以上均對(duì)

  16.HRGC中不分流進(jìn)樣利用溶劑效應(yīng),使該法持別適用于( B )

  (A)高濃度樣品的分析 (B)痕量分析

  (C)對(duì)熱不穩(wěn)定樣品的分析 (D)組分濃度相近混合物的分析

  17.對(duì)中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯(cuò)誤的是( B )

  (A)合劑、口服液一般檢查項(xiàng)目有相對(duì)密度和pH值測(cè)定等。

  (B)丸劑的一般檢查項(xiàng)目主要有溶散時(shí)限和含糖量等。

  (C)沖劑的一般檢查項(xiàng)目有粒度、水分、硬度等。

  (D)散劑的一般檢查項(xiàng)目有均勻度、水分等。

  18.中藥制劑分析的一般程序?yàn)? A )

  (A)取樣→鑒別→檢查→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告

  (B)檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告

  (C)鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告

  (D)檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫出檢驗(yàn)報(bào)告

  19.中國(guó)藥典(一部)收載的水份測(cè)定法有( C )法。

  (A)1 (B)2 (C)3 (D)4 (E)5

  20.不屬于慶大霉素組分的是( D )。

  (A)C1 (B)C1a (C)C2 (D)C2a

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