2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)訓(xùn)練題
考前的備考工作是很重要的，高效率的復(fù)習(xí)方法能讓考生們更快地進入備考狀態(tài)，下面是百分網(wǎng)小編為大家準備的2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)訓(xùn)練題，希望對你有所幫助!
1：下列關(guān)于藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置的說法，錯誤的是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗機構(gòu)
B.省級藥品監(jiān)督管理部門可在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗機構(gòu)
C.地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省級藥品監(jiān)督管理部門提出，報政府批準
D.國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗
機構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗工作
E.只有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門才可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗
機構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗工作
答案：E
2："三證"的有效期是
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年
答案：C
3可以設(shè)點并銷售批準的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場是
A.邊遠地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場 B.少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
C.交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場 D.沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
E.交通不便的邊遠地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
答案：E
4：個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定
A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定 B.衛(wèi)生部規(guī)定 C.國務(wù)院規(guī)定
D.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定
E.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
答案：E
5：試行標準藥品轉(zhuǎn)正的時間是
A.試行期滿前3個月 B.試行期滿前6個月
C.試行期滿前9個月 D.試行期滿前12個月 E.試行期滿前2個月
答案：A
6：國家對含有新型化學(xué)成分藥品的生產(chǎn)或銷售者提交的自行取得且未披露數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護，自含有新型化學(xué)成分藥品獲得許可證明文件之日起，保護的時間為
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年
答案：D
7：藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年
答案：C
8：藥品申報臨床試驗時弄虛作假情節(jié)嚴重的，不受理該藥品注冊者申報該品種時限為
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年
答案：A
9：新藥是指
A.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品 B.未曾在中國境內(nèi)獲得專利保護的藥品
C.未曾在中國使用過的藥品 D.未曾在中國境內(nèi)進口過的藥品
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
答案：E
10：麻醉的藥品是指
A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品
C.經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品
D.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品
E.連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性、能成癮癖的藥品
答案：D
11：麻醉的藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及
A.精神依賴性 B.身體依賴性 C.興奮性 D.抑制性 E.兩重性
答案：B
12：使用麻醉的藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉的藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉的藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉的藥品
D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員
E.副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者
答案：A
13：麻醉的藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^
A.2日常用量 B.2日極量 C.3日常用量 D.4日常用量
E.7日常用量
答案：A
14：麻醉的藥品處方保存
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案：C
15：藥品分類管理的原則和宗旨是
A.加強藥品監(jiān)督管理 B.方便群眾購藥
C.徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象 D.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
E.保障人民用藥安全有效、使用方便
答案：E
16：必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)包括
A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn) B.處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售
C.處方藥的零售 D.甲類非處方藥的零售 E.乙類非處方藥的零售a
答案：ABCD
17：關(guān)于處方藥的說法正確的是
A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)
C.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
D.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
E.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用
答案：ABCDE
18：關(guān)于乙類非處方藥的說法正確的是
A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)
C.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營批發(fā)
D.可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳
E.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用
答案：ABCDE
19：在藥品分類管理中國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)
A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準文號
C.審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書
D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定
E.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥
答案：ABCD
20：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備
A.執(zhí)業(yè)藥師 B.藥師 C.主管藥師
D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員 E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
答案：E
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