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執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》全真模擬題
現(xiàn)如今，我們都要用到試題，試題是命題者根據(jù)測試目標和測試事項編寫出來的。一份好的試題都是什么樣子的呢？以下是小編為大家收集的執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》全真模擬題，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》全真模擬題 1
1.負責在取得定點資格的醫(yī)療機構(零售藥店)中確定定點醫(yī)療機構(零售藥店)的是
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
顯示答案 正確答案:C
2.負責對醫(yī)療機構(零售藥店)的定點資格進行審查的是
A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品價格管理部門
顯示答案 正確答案:A
3.定點零售藥店對外配處方要
A.分別管理
B.單獨記帳
C.分別管理、單獨建帳
D.分類管理、單獨記帳
E.分類、分別歸檔
顯示答案 正確答案:C
4.《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄
A.由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調整
B.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經國家核準
D.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整
E.各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%
顯示答案 正確答案:D
5.對定點零售藥店處方外配服務和管理的監(jiān)督檢查是由
A.醫(yī)藥行業(yè)主管等相關部門進行
B.藥監(jiān)部門和物價部門進行
C.勞動保障行政部門組織醫(yī)藥行業(yè)相關部門進行
D.勞動保障行政部門組織藥品監(jiān)督管理、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門等進行
E.勞動保障行政部門組織藥品監(jiān)督管理、物價部門進行
顯示答案 正確答案:D
6.基本醫(yī)療保險用藥的范圍是
A.通過制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》進行管理
B.制定藥品目錄分類進行管理
C.制定納入藥品的原則進行管理
D.制定納入藥品的條件進行管理
E.制定納入藥品的分類進行管理
顯示答案 正確答案:A
7.由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具的外配處方應
A.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章
B.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查
C.處方要有藥師審核簽字
D.保存兩年以上備查
E.保存三年以上備查
顯示答案 正確答案:B
8.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記帳
D.分別管理、單獨建帳
E.分別管理、統(tǒng)一核算
顯示答案 正確答案:D
9.《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中，以“基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是
A.中藥材
B.血液制品
C.中成藥
D.中藥飲片
E.西藥
顯示答案 正確答案:D
10.國務院決定在全國范圍內進行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的目的是
A.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構管理
E.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理
顯示答案 正確答案:B
二、B型題：是一組試題(2至4個)公用一組A、B、C、D、E五個備選。選項在前，題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復選用，也可不被選用�？忌恍铻槊恳坏李}選出一個最佳答案。
(1～5題共用備選答案)
A.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為
B.經統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經過社會保險經辦機構確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店
C.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章
D.分別管理，單獨建帳
E.勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查
1.定點零售藥店是指 答案ABCDE
2.外配處方必須由 答案ABCDE
3.處方外配是指 答案ABCDE
4.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受 答案ABCDE
5.定點零售藥店外配處方管理工作要實行 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:1.B;2.C;3.A;4.E;5.D
(6～9題共用備選答案)
A.《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
B.《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片
C.《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的甲類藥品
D.《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的乙類藥品
E.《國家基本藥物目錄》
6.臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的藥品 答案ABCDE
7.可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價格略高的藥品 答案ABCDE
8.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整 答案ABCDE
9.由國家制定，各地可根據(jù)經濟水平、醫(yī)療需要和用藥習慣適當進行調整，但增、減數(shù)之和不得超過原總數(shù)的15% 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:6.C;7.D;8.C;9.D
(10～14題共用備選答案)
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
10.負責對零售藥店定點資格進行審查的是 答案ABCDE
11.負責在取得定點資格的零售藥店中確定定點藥店的是 答案ABCDE
12.負責結算參保人員醫(yī)療費用的是 答案ABCDE
13.負責對醫(yī)療機構的定點資格進行審查的是 答案ABCDE
14.負責在取得定點資格的醫(yī)療機構中確定定點醫(yī)療機構的是 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:10.B;11.C;12.C;13.B;14.C
(15～19題共用備選答案)
A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
D.急救、搶救期間所需藥品
E.使用主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品所發(fā)生的費用
15.除基本醫(yī)療保險不予支付的`藥品外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費 答案ABCDE
16.適當放寬范圍 答案ABCDE
17.先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費 答案ABCDE
18.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍 答案ABCDE
19.按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:15.C;16.D;17.B;18.E;19.A
(20～22題共用備選答案)
A.定點零售藥店
B.處方外配
C.定點醫(yī)療機構
D.醫(yī)療機構
E.零售藥店
20.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥行為是 答案ABCDE
21.經統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經社會保險經辦機構確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店是 答案ABCDE
22.經統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經社會保險經辦機構確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供醫(yī)療服務的醫(yī)療機構是 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:20.B;21.A;22.C
(23～25題共用備選答案)
A.藥品目錄
B.甲類目錄
C.乙類目錄
D.分類管理
E.支付原則
23.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整的《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的是 答案ABCDE
24.由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當?shù)亟洕健⑨t(yī)療需求和用藥習慣適當進行調整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%的是 答案ABCDE
25.原則上每兩年調整一次的是國家的 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:23.B;24.C;25.A
(26～29題共用備選答案)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.6個月
26.社會保險經辦機構和定點醫(yī)療機構簽訂協(xié)議的有效期為 答案ABCDE
27.社會保險經辦機構和定點零售藥店簽訂協(xié)議的有效期為 答案ABCDE
28.參保人員多長時間后可提出變更定點醫(yī)療機構申請 答案ABCDE
29.外配處方保存?zhèn)洳榈臅r間為 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:26.A;27.A;28.A;29.B
執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》全真模擬題 2
一、單選題
國家基本藥物目錄中的化學藥品、生物制品、中成藥，應當是（ ）
A. 臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應
B. 保證品種和質量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理
C. 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備
D. 應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便
藥品生產企業(yè)可以從事的活動是（ ）
A. 在藥品集貿市場銷售本企業(yè)生產的藥品
B. 將處方藥銷售給非處方藥經營單位
C. 銷售更改生產批號但質量合格的藥品
D. 銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品
E. 在外地設立辦事機構銷售本企業(yè)生產的藥品
根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（ ）年內不得從事藥品生產、經營活動。
A. 5 B. 10 C. 15 D. 20
醫(yī)療機構制劑批準文號的有效期為（ ）
A. 1 年 B. 2 年 C. 3 年 D. 4 年
藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（ ）
A. 進貨檢查驗收制度
B. 藥品保管制度
C. 藥品出入庫檢驗制度
D. 藥品養(yǎng)護制度
藥品廣告審查機關是（ ）
A. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B. 省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C. 市級食品藥品監(jiān)督管理部門
D. 縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
國家對野生藥材資源實行（ ）
A. 保護與人工養(yǎng)殖相結合原則
B. 保護與采獵相結合原則
C. 限量采獵原則
D. 限量保護原則
進口在中國臺灣地區(qū)生產的藥品首先應取得（ ）
A. 《進口藥品注冊證》
B. 《醫(yī)藥產品注冊證》
C. 《進口準許證》
D. 《藥品經營許可證》
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指（ ）
A. 藥品生產企業(yè)對本單位生產的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和控制的過程
B. 藥品經營企業(yè)對本單位經營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和控制的過程
C. 醫(yī)療機構對使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和控制的過程
D. 藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（ ）
A. 藥品監(jiān)督管理部門
B. 藥品生產企業(yè)
C. 藥品經營企業(yè)
D. 藥品使用單位
藥品批發(fā)企業(yè)質量負責人應當具有（ ）
A. 大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
B. 大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經營質量管理工作經歷
C. 執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經營質量管理工作經歷
D. 大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格
城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售（ ）
A. 中藥材
B. 中藥飲片
C. 中成藥
D. 醫(yī)院制劑
藥品經營企業(yè)的采購活動應當符合的要求不包括（ ）
A. 確定供貨單位的合法資格
B. 確定所購入藥品的合法性
C. 核實供貨單位銷售人員的合法資格
D. 與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議，不需要明確藥品質量責任
藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應標明（ ）
A. 供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格
B. 供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、有效期
C. 藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、儲運條件、批準文號
D. 藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號
非處方藥分為甲、乙兩類，其分類的依據(jù)是藥品的（ ）
A. 專屬性
B. 經濟性
C. 安全性
D. 給藥途徑
關于藥品包裝的說法，錯誤的是（ ）
A. 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書
B. 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準
C. 發(fā)運中藥材必須有包裝
D. 藥品生產企業(yè)生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取（ ）
A. 查封、扣押的行政強制措施
B. 沒收、銷毀的行政強制措施
C. 停止生產、銷售和使用的行政強制措施
D. 停止生產、銷售和使用的緊急控制措施
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構抗菌藥物應當由（ ）統(tǒng)一采購供應。
A. 藥學部門
B. 后勤保障部門
C. 藥事管理與藥物治療學委員會
D. 抗菌藥物管理工作機構
執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（ ）
A. 1 年 B. 2 年 C. 3 年 D. 5 年
藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（ ）進行健康檢查。
A. 每半年 B. 每年 C. 每兩年 D. 每三年
下列關于處方藥和非處方藥的說法，錯誤的是（ ）
A. 處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用
B. 非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用
C. 醫(yī)療機構可以根據(jù)醫(yī)療需要使用處方藥和非處方藥
D. 處方藥和非處方藥都可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳
藥品說明書和標簽中禁止使用的'內容是（ ）
A. 注冊商標
B. 未經注冊的商標
C. 其他藥品的名稱
D. 專利藥品名稱
國家重點保護的野生藥材物種分為（ ）
A. 一級
B. 二級
C. 三級
D. 一、二、三級
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的是（ ）
A. Ⅰ 期臨床試驗
B. Ⅱ 期臨床試驗
C. Ⅲ 期臨床試驗
D. Ⅳ 期臨床試驗
開辦藥品零售企業(yè)，須經企業(yè)所在地（ ）批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。
A. 省級以上藥品監(jiān)督管理部門
B. 市級以上藥品監(jiān)督管理部門
C. 縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D. 鄉(xiāng)鎮(zhèn)級以上藥品監(jiān)督管理部門
醫(yī)療機構購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明（ ）
A. 藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期
B. 藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格
C. 藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進日期
D. 藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量
藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當開具（ ）
A. 標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格等內容的銷售憑證
B. 標明供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、有效期等內容的銷售憑證
C. 標明藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、儲運條件、批準文號等內容的銷售憑證
D. 標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等內容的銷售憑證
醫(yī)療機構制劑是指（ ）
A. 醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑
B. 醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經批準而配制、自用的非固定處方制劑
C. 醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而配制、自用的固定處方制劑
D. 醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而配制、自用的非固定處方制劑
下列關于藥品召回的說法，錯誤的是（ ）
A. 藥品召回分為主動召回和責令召回
B. 藥品生產企業(yè)是藥品召回的主體
C. 對于使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，應實施一級召回
D. 藥品召回后可以重新加工銷售
藥品廣告的內容必須真實、合法，以（ ）為準。
A. 批準的說明書
B. 藥品宣傳資料
C. 藥品包裝標簽
D. 藥品檢驗報告
國家對藥品實行分類管理制度，具體分為（ ）
A. 中藥和西藥
B. 處方藥和非處方藥
C. 國產藥和進口藥
D. 傳統(tǒng)藥和現(xiàn)代藥
藥品經營企業(yè)銷售中藥材，必須標明（ ）
A. 產地
B. 價格
C. 規(guī)格
D. 生產日期
根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在（ ）日內作出行政處理決定。
A. 3 B. 5 C. 7 D. 15
提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經過（ ）
A. 信息產業(yè)部門審查批準
B. 藥品監(jiān)督管理部門審查批準
C. 工商管理部門審查批準
D. 電信管理部門審查批準
醫(yī)療機構配制制劑，應是本單位（ ）
A. 臨床需要而市場上沒有供應的品種
B. 臨床需要而市場上供應不足的品種
C. 臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D. 臨床需要的品種
根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，下列屬于假藥的是（ ）
A. 藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B. 所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C. 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D. 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
藥品批發(fā)企業(yè)從事質量管理工作的人員（ ）
A. 應當具有大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
B. 應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經營質量管理工作經歷
C. 應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經營質量管理工作經歷
D. 應當具有藥學中專或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學�？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱
關于非處方藥專有標識管理的說法，錯誤的是（ ）
A. 甲類非處方藥為紅色
B. 乙類非處方藥為綠色
C. 非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
D. 經營非處方藥的企業(yè)指南性標志為紅色
二、多選題
國家基本藥物制度是對基本藥物的（ ）等環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。
A. 遴選
B. 生產
C. 流通
D. 使用
E. 定價
藥品生產企業(yè)應當對藥品進行質量檢驗。不符合國家藥品標準的藥品，不得（ ）
A. 生產
B. 銷售
C. 研發(fā)
D. 使用
E. 進口
根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門有權依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程進行監(jiān)督檢查，必要時可以對為藥品研制、生產、經營、使用提供產品或者服務的單位和個人進行檢查，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。這些單位和個人包括（ ）
A. 藥品生產企業(yè)
B. 藥品經營企業(yè)
C. 醫(yī)療機構
D. 從事藥品檢驗的機構
E. 從事藥品研發(fā)的機構
醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》規(guī)定，醫(yī)療機構不得使用（ ）配制的制劑。
A. 其他醫(yī)療機構
B. 沒有《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)療機構
C. 未經批準的醫(yī)療機構
D. 超范圍
E. 超劑量
藥品經營企業(yè)的質量管理體系文件包括（ ）
A. 質量管理制度
B. 部門及崗位職責
C. 操作規(guī)程
D. 檔案、報告、記錄和憑證
E. 質量方針和質量目標
藥品廣告不得含有（ ）
A. 不科學的表示功效的斷言或者保證
B. 利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
C. 與其他藥品的功效和安全性進行比較
D. 說明治愈率或者有效率
E. 標明有效期
國家對野生藥材資源實行保護與采獵相結合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)。屬于國家一級保護野生藥材物種的有（ ）
A. 虎骨（已禁用）
B. 豹骨（已禁用）
C. 羚羊角
D. 鹿茸（梅花鹿）
E. 人參
進口藥品的包裝和標簽必須用中文注明（ ）
A. 藥品名稱
B. 主要成分
C. 注冊證號
D. 生產日期
E. 有效期
藥品不良反應報告和監(jiān)測的目的是（ ）
A. 為了保障公眾用藥安全
B. 為了規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測
C. 為了加強藥品的上市后監(jiān)管
D. 為了減少藥品不良反應的危害
E. 為了促進合理用藥
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的范圍包括（ ）
A. 已上市銷售的存在安全隱患的藥品
B. 已上市銷售的可能危害人體健康的藥品
C. 已上市銷售的質量不合格的藥品
D. 已上市銷售的假藥
E. 已上市銷售的劣藥
藥品批發(fā)企業(yè)質量管理制度的內容包括（ ）
A. 質量管理體系內審的規(guī)定
B. 質量否決權的規(guī)定
C. 首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定
D. 藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫、運輸?shù)墓芾硪?guī)定
E. 特殊管理的藥品的規(guī)定
城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，但是不得出售（ ）
A. 中藥材以外的藥品
B. 中成藥
C. 中藥飲片
D. 化學原料藥
E. 抗生素
藥品經營企業(yè)采購藥品時，應當按規(guī)定索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料，這些證件、資料包括（ ）
A. 加蓋供貨單位公章原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件
B. 加蓋供貨單位公章原印章的營業(yè)執(zhí)照復印件
C. 加蓋供貨單位公章原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
D. 加蓋供貨單位公章原印章的授權書原件
E. 銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件
藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當（ ）
A. 正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項
B. 對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
C. 對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，但經處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的，可以調配
D. 銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期
E. 提供藥學服務，指導合理用藥
非處方藥的特點包括（ ）
A. 安全性高
B. 療效確切
C. 質量穩(wěn)定
D. 使用方便
E. 價格便宜
藥品包裝必須（ ）
A. 適合藥品質量的要求
B. 方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
C. 按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書
D. 與藥品的性質和功能相適應
E. 采用不易破損的包裝材料
藥品監(jiān)督管理部門對藥品可能存在的安全隱患開展調查時，藥品生產企業(yè)應當（ ）
A. 提供協(xié)助
B. 積極配合
C. 隱瞞實情
D. 拒絕檢查
E. 銷毀證據(jù)
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