執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一試題
在日常學(xué)習(xí)和工作中，我們最離不開的就是試題了，通過試題可以檢測參試者所掌握的知識和技能。那么問題來了，一份好的試題是什么樣的呢？下面是小編整理的執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一試題，希望能夠幫助到大家。
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一試題 1
【A型題】
1.浸提的基本原理是C
A.溶劑的浸潤與滲透，成分的溶解浸出
B.溶劑的浸潤，成分的解吸與溶解
C.溶劑的浸潤與滲透，成分的解吸與溶解，溶質(zhì)的擴散與置換
D.溶劑的浸潤，成分的溶解與濾過，濃縮液擴散
E.溶劑的浸潤，浸出成分的擴散與置換
2.藥材浸提過程中推動滲透與擴散的動力是E
A.溫度 B.溶媒用量 C.時間 D.浸提壓力 E.濃度差
3.與溶劑潤濕藥材表面無關(guān)的因素是A
A.濃度差 B.藥材性質(zhì) C.浸提壓力 D.溶劑的性質(zhì)
E.接觸面的大小
4.浸提時，一般溫度應(yīng)控制在A
A.浸提溶劑的沸點或接近沸點 B.100℃ C.100℃以下
D.100℃以上 E.150℃
5.浸提過程中，溶劑通過下列哪一個途徑進入細胞組織A
A.毛細管 B.與蛋白質(zhì)結(jié)合 C.與極性物質(zhì)結(jié)合
D.藥材表皮 E.細胞壁破裂
6.浸提藥材時E
A.粉碎度越大越好 B.溫度越高越好 C.時間越長越好
D.溶媒pH越高越好 E.濃度差越大越好
7.下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度E
A.不斷攪拌 B.更換新鮮溶劑 C.連續(xù)逆流提取
D.動態(tài)提取 E.高壓提取
8.在擴散公式中dc/dx代表A
A.濃度差 B.擴散速率 C.擴散系數(shù) D.擴散半徑
E.擴散濃度
9.乙醇作為浸出溶媒不具備的特點是E
A.極性可調(diào) B.溶解范圍廣 C.可以延緩酯類藥物的水解
D.具有防腐作用 E.可用于藥材脫脂
10.浸提過程中加入酸、堿的作用是B
A.增加浸潤與滲透作用 B.增加有效成分的溶解作用
C.增大細胞間隙 D.增加有效成分的擴散作用 E.防腐
11.下列關(guān)于單滲漉法的敘述，正確的是A
A.藥材先濕潤后裝筒
B.浸漬后排氣
C.慢漉流速為1～5ml/min
D.快漉流速為5～8ml/min
E.大量生產(chǎn)時，每小時流出液應(yīng)相當(dāng)于滲漉容器被利用容積的1/24～1/12
12.滲漉法提取時，影響滲漉效果的因素是A
A.與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成反比
B.與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成正比
C.與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成反比
D.與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成正比
E.與滲漉柱大小無關(guān)
13.回流浸提法適用于C
A.全部藥材 B.揮發(fā)性藥材 C.對熱不敏感的藥材
D.動物藥 E.礦物藥
14.下列哪一種操作不屬于水蒸氣蒸餾浸提法D
A.水中蒸餾 B.揮發(fā)油提取 C.水上蒸餾 D.多效蒸發(fā)
E.通水蒸氣蒸餾
15.煎煮法作為最廣泛應(yīng)用的基本浸提方法的原因是E
A.水經(jīng)濟易得 B.水溶解譜較廣 C.可殺死微生物
D.浸出液易于濾過 E.符合中醫(yī)傳統(tǒng)用藥習(xí)慣
16.下列不適于用作浸漬法溶媒的是D
A.乙醇 B.白酒 C.丙酮 D.水 E.甲醇
17.下列溶劑中既可以作為脫脂劑又可以作為脫水劑的是B
A.醋酸乙酯 B.丙酮 C.氯仿 D.油醚 E.苯
18.關(guān)于分離因數(shù)的.敘述，哪一項是正確的E
A.分離因數(shù)是物料的重量與所受離心力之比值
B.分離因數(shù)是物料的所受離心力與重力的乘積
C.分離因數(shù)越大，離心機分離容量越大
D.分離因數(shù)越小，離心機分離能力越強
E.分離因數(shù)越大，離心機分離能力越強
19.下列哪一種分離方法屬于沉降分離法C
A.板框壓濾機 B.蝶片式離心機 C.水提醇沉法
D.樹脂分離法 E.膜分離法
20.以下關(guān)于水提醇沉法操作的論述哪一個是正確的D
A.藥液濃縮至稠膏
B.水煎液濃縮后即可加入乙醇
C.用酒精計測定藥液中的含醇量
D.慢加醇，快攪拌
E.回收上清液，棄去沉淀
21.“架橋現(xiàn)象”容易在下列哪種方法中出現(xiàn)E
A.水醇法 B.醇水法 C.吸附澄清法 D.大孔樹脂精制法
E.濾過法
22.以下關(guān)于濾過速度的論述，不正確的是D
A.濾渣層兩側(cè)的壓力差越大，濾速越大
B.濾速與濾器的面積成正比
C.濾速與濾材毛細管半徑成正比
D.濾速與毛細管長度成正比
E.濾速與料液黏度成反比
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一試題 2
執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)—理氣藥》模擬試題
�。ㄒ唬〢、1型題（單項選擇題）
1、哪種理氣藥具有雌激素樣作用（）
A、木香
B、陳皮
C、香附
D、枳殼
E、青皮
2、青皮祛痰作用的有效成分（）
A、枸櫞酸
B、 N—甲基酪胺
C、檸檬烯
D、黃酮苷
E、柑橘素
3、枳殼通過哪種途徑給藥具有升壓作用（）
A、肌注
B、皮下
C、口服
D、靜脈
E、黏膜
4、青皮升壓作用的有效成分（）
A、 N—甲基酪胺
B、對羥福林
C、黃酮苷
D、檸檬酸
E、以上均非
5、陳皮升壓作用的有效成分（）
A、對羥福林
B、檸檬醛
C、黃酮苷
D、檸檬酸
E、以上均非
6、青皮的主要藥理作用（）
A、降血糖
B、利膽
C、降血壓
D、利尿
E、瀉下
7、陳皮的主要藥理作用（）
A、祛痰平喘
B、瀉下
C、解熱
D、升血壓
E、鎮(zhèn)咳
8、枳實用于治療胃腸無力性消化不良的藥理基礎(chǔ)（）
A、對胃腸有抑制作用
B、對胃腸有興奮作用
C、對胃腸有雙向調(diào)節(jié)作用
D、對胃腸有先興奮后抑制作用
E對胃腸大劑量興奮小劑量抑制作用
9、枳實的`臨床應(yīng)用（）
A、子宮脫垂
B、早孕反應(yīng)
C、流產(chǎn)
D、功能性子宮出血
E、以上均非
10、下列哪項不是枳殼的主要藥理作用（）
A、對子宮平滑肌有興奮作用
B、對胃腸有興奮作用
C、對胃腸平滑肌有抑制作用
D、對子宮平滑肌有抑制作用
E、抗?jié)冏饔?/p>
11、木香的主要藥理作用（）
A、抗心律失常
B、鎮(zhèn)咳
C、抗休克
D、抗消化性潰瘍
E、以上均非
12、枳實升壓作用的有效成分是（）
A、消旋去甲烏藥堿
B、甲硫氨酸
C、葫蘆巴堿
D、 N—甲基酪胺
E、檸檬烯
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一試題 3
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數(shù)為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
�、衿谂R床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數(shù)一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】 C
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、羝谂R床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于
A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學(xué)科新進展基礎(chǔ)上進行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結(jié)論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價格一并進行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學(xué)性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠信，須強調(diào)公平和公正。評價結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，運用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結(jié)論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病例應(yīng)不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的.設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。
7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風(fēng)險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評價提供了這類藥物的遠期效應(yīng)和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對唯一的適應(yīng)證，對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的，如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟學(xué)研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因為成本分析僅關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。
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