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執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)章節(jié)重點(diǎn)試題

時(shí)間:2025-02-18 16:01:56 題庫 我要投稿
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2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)章節(jié)重點(diǎn)試題

  藥理學(xué)是指研究藥物在生物體內(nèi)的生理或生化變化的一門科學(xué)。雖然藥理學(xué)是一門獨(dú)立的科學(xué),但它與其他學(xué)科之關(guān)系密不可分。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)章節(jié)重點(diǎn)試題,希望對大家有所幫助。

2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)章節(jié)重點(diǎn)試題

  A型題

  1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于:

  A 劑量過大

  B 用藥時(shí)間過長

  C 機(jī)體對藥物敏感性高

  D 連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積

  E 藥物作用的選擇性低

  2、LD50是:

  A 引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量

  B 引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量

  C 引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量

  D 與50%受體結(jié)合的劑量

  E 達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量

  3、在下表中,安全性最大的藥物是:

  藥物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)

  A 100 5

  B 200 20

  C 300 20

  D 300 10

  E 300 40

  4、藥物的不良反應(yīng)不包括:

  A 副作用

  B 毒性反應(yīng)

  C 過敏反應(yīng)

  D 局部作用

  E 特異質(zhì)反應(yīng)

  5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí),表明:

  A 作用點(diǎn)改變

  B 作用機(jī)理改變

  C 作用性質(zhì)改變

  D 效能改變

  E 效價(jià)強(qiáng)度改變

  6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是:

  A 藥物劑量大小不同

  B 藥物作用時(shí)間長短不同

  C 藥物效應(yīng)性質(zhì)不同

  D 量效曲線圖形不同

  E 藥物效能不同

  7、藥物的治療指數(shù)是:

  A ED50/LD50

  B LD50/ED50

  C LD5/ED95

  D ED99/LD1

  E ED95/LD5

  8、藥物與受體結(jié)合后,可激動(dòng)受體,也可阻斷受體,取決于:

  A 藥物是否具有親和力

  B 藥物是否具有內(nèi)在活性

  C 藥物的酸堿度

  D 藥物的脂溶性

  E 藥物的極性大小

  9、競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是:

  A 無親和力,無內(nèi)在活性

  B 有親和力,無內(nèi)在活性

  C 有親和力,有內(nèi)在活性

  D 無親和力,有內(nèi)在活性

  E 以上均不是

  10、藥物作用的雙重性是指:

  A 治療作用和副作用

  B 對因治療和對癥治療

  C 治療作用和毒性作用

  D 治療作用和不良反應(yīng)

  E 局部作用和吸收作用

  11、屬于后遺效應(yīng)的是:

  A 青霉素過敏性休克

  B 地高辛引起的心律性失常

  C 呋塞米所致的心律失常

  D 保泰松所致的肝腎損害

  E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

  12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?

  A 藥物的安全范圍

  B 藥物的療效大小

  C 藥物的毒性性質(zhì)

  D 藥物的體內(nèi)過程

  E 藥物的給藥方案

  13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指:

  A 藥物穿透生物膜的能力

  B 藥物對受體的親合能力

  C 藥物水溶性大小

  D 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

  E 藥物脂溶性大小

  14、安全范圍是指:

  A 有效劑量的范圍

  B 最小中毒量與治療量間的距離

  C 最小治療量至最小致死量間的距離

  D ED95與LD5間的距離

  E 最小治療量與最小中毒量間的距離

  15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?

  A 中毒量

  B 治療量

  C 無效量

  D 極量

  E 致死量

  16、可用于表示藥物安全性的參數(shù):

  A 閾劑量

  B 效能

  C 效價(jià)強(qiáng)度

  D 治療指數(shù)

  E LD50

  17、藥原性疾病是:

  A 嚴(yán)重的不良反應(yīng)

  B 停藥反應(yīng)

  C 變態(tài)反應(yīng)

  D 較難恢復(fù)的不良反應(yīng)

  E 特異質(zhì)反應(yīng)

  18、藥物的最大效能反映藥物的:

  A 內(nèi)在活性

  B 效應(yīng)強(qiáng)度

  C 親和力

  D 量效關(guān)系

  E 時(shí)效關(guān)系

  19、腎上腺素受體屬于:

  A G蛋白偶聯(lián)受體

  B 含離子通道的受體

  C 具有酪氨酸激酶活性的受體

  D 細(xì)胞內(nèi)受體

  E 以上均不是

  20、拮抗參數(shù)pA2的定義是:

  A 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

  B 使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

  C 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對數(shù)

  D 使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

  E 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

  21、藥理效應(yīng)是:

  A 藥物的初始作用

  B 藥物作用的結(jié)果

  C 藥物的特異性

  D 藥物的選擇性

  E 藥物的臨床療效

  22、儲(chǔ)備受體是:

  A 藥物未結(jié)合的受體

  B 藥物不結(jié)合的受體

  C 與藥物結(jié)合過的受體

  D 藥物難結(jié)合的受體

  E 與藥物解離了的受體

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