執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試全真試題
01、《中華人民共和國藥品管理法》的實施日期為：
A、2001年2月28日 B、2001年6月1日
C、2001年7月1日 D、2001年12月1日
E、2002年1月1日
02、《藥品管理法》適用于：
A、所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人
C、藥品檢驗、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個人
D、所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人
E、所有與藥有關(guān)的單位和個人
03、目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關(guān)是：
A、國家醫(yī)藥管理局 B、國家藥品管理局
C、國家藥品監(jiān)督局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理局 E、衛(wèi)生部
04、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，必須取得：
A、《藥品生產(chǎn)許可證》 B、《藥品經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》 D、《進口許可證》
E、《藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》
05、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須取得：
A、《藥品生產(chǎn)許可證》 B、《藥品經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》 D、《進口許可證》
E、《藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》
06、藥品必須符合：
A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn) B、省藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn) D、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)
E、衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
07、負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是：
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門
E、司法部門
08、負責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的是：
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門
E、司法部門
09、審批藥品說明書的是：
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門 E、司法部門
10、藥品進口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進口，并發(fā)給：
A、《進口許可證》 B、《進口藥品許可證》 C、《進口藥品注冊證書》 D、《新藥證書》
E、《進口藥品證書》
211、藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的：
A、《進口藥品通關(guān)單》 B、《進口藥品證書》
C、《進口許可證》 D、《進口藥品注冊證書》
E、《藥品證書》
12、藥品廣告審批機關(guān)是：
A、省級工商管理部門 B、國家工商管理部門
C、省級藥品監(jiān)督管理部門 D、國家藥品監(jiān)督管理部門 E、衛(wèi)生部
13、處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布?
A、電視 B、報紙 C、廣播 D、雜志
E、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
14、藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示：
A、檢查人員身份證 B、單位介紹信
C、檢查人員工作證 D、證明文件 E、有關(guān)資料
15、當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請復(fù)驗 ?
A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 E、八日
16、對未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
17、對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
18、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位：
A、臨床需要的品種
B、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C、臨床、科研需要而市場上沒有的品種
D、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E、臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
19、已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品：
A、當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售 B、已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C、不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售 D、由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
E、可以銷售但必須經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門同意
20、下列屬于假藥的是：
A、改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C、超過有效期的 D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的 E、更改生產(chǎn)批號的
21、對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責(zé)任的是：
A、藥品監(jiān)督管理局 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門
E、司法部門
22、中藥飲片的炮制，必須符合：
A、縣級藥品標(biāo)準(zhǔn) B、炮制規(guī)定 C、制劑規(guī)定
D、企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn) E、一般藥品標(biāo)準(zhǔn)
23、目前，醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有：
A、內(nèi)、外科室 B、護理部和供應(yīng)部
C、藥劑科和同位素室 D、醫(yī)務(wù)處和中醫(yī) E、急癥室和檢驗科
24、對療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該：
A、責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用 B、進行用藥評價
C、按假藥或劣藥論處 D、禁止出口 E、撤消其批準(zhǔn)文號
25、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須：
A、每季度進行健康檢查 B、每年進行健康檢查
C、每半年進行健康檢查 D、每兩年進行健康檢查
E、經(jīng)常進行健康檢查
26、國家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由：
A、藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 B、衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任
C、行政管理人員擔(dān)任 D、專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任 E、工程技術(shù)人員擔(dān)任
27、醫(yī)療單位配制的制劑只限于：
A、在本單位臨床和科研使用 B、憑處方在市場銷售
C、在指定的市場銷售 D、醫(yī)院之間使用 E 、集貿(mào)市場上銷售
28、生產(chǎn)、銷售以嬰兒為主要使用對象的假藥、劣藥者，執(zhí)法部門對其：
A、處以正品價格五倍處罰 B 、從重給予行政處罰
C、處以警告，或并處一萬元以下處罰 D、處以警告，或并處二萬元以下處罰
E、處以警告，或并處三萬元以下處罰
29、擅自銷售從國外引種的中藥材者，執(zhí)法部門對其：
A、處以正品價格五倍處罰 B、從重給予行政處罰
C、處以警告，或并處五千元以下處罰 D、處以警告，或并處一萬元以下處罰
E、處以警告，或并處三萬元以下處罰
30、撤消批準(zhǔn)文號的藥品以：
A、劣藥論處 B、責(zé)令停產(chǎn)、停止銷售 C、假藥論處
D、不得繼續(xù)使用 E、可生產(chǎn)、銷售
31、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材銷售必須：
A、經(jīng)國家中藥管理局批準(zhǔn) B、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C、經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn) D、經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)
E、經(jīng)省中醫(yī)藥局批準(zhǔn)
32、藥品的標(biāo)簽或說明書上，不必要的文字和標(biāo)志是：
A、注冊商標(biāo)圖案 B、注冊商標(biāo)字樣
C 、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號 D、生產(chǎn)日期 E、廣告審查批準(zhǔn)文號
33、以下不屬于藥品的是：
A、進口藥品 B、中藥飲片 C、衛(wèi)生材料 D、中成藥 E、血清疫苗
34、按假藥處理的情形是：
A、未標(biāo)明或者更改藥品生產(chǎn)批號 B、未標(biāo)明或者更改有效期
C、變質(zhì)的藥品 D、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
E、變質(zhì)的、被污染的
35、藥品經(jīng)營企業(yè)中，實施藥品質(zhì)量否決權(quán)的機構(gòu)是：
A、藥品采購部門 B、質(zhì)量管理機構(gòu) C、藥品銷售機構(gòu)
D、行政管理機構(gòu) E、藥品儲運機構(gòu)
36、按劣藥處理的情況是：
A、無藥品批準(zhǔn)文號 B、變質(zhì)的 C、被污染的
D、直接接觸藥品包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的 E、不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
37、藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行( )，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
A、檢查驗收制度 B、藥品保管制度 C、藥品準(zhǔn)入制度
D、藥品備案制度 E、檢查制度
38、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品經(jīng)營企業(yè)不得改變：
A、藥品價格 B、供應(yīng)廠家 C、銷售人員的授權(quán)范圍
D、藥品的經(jīng)營方式 E、藥品的經(jīng)營范圍
39、藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，一級召回向省級藥品監(jiān)督管理報告的時限是：
A、6小時 B、12小時 C、24小時 D、48小時 E、72小時
40、醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方時，應(yīng)遵守以下規(guī)定，除了
A、必須經(jīng)過核對 B、對處方所列藥品不得擅自更改
C、對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配 D、對超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)更改為正確劑量
E、對處方所列藥品不得擅自代用
41、我國現(xiàn)行的麻醉藥品管理的法律依據(jù)是：
A、《麻醉藥品管理條例》 B、《麻醉藥品管理辦法》
C、《藥品管理法》 D、《1988年公約》 E、《麻醉藥品管理法》
42、關(guān)于麻醉藥品門診處方開具模式，以下說法錯誤的是：
A、固定科室設(shè)立專職人員，便于掌握使用麻醉藥品的患者情況
B、固定科室設(shè)立專職人員，可防止吸毒人員套購
C、不固定科室及人員，對患者不便
D、不固定科室及人員，對吸毒人員套購不好控制 E、都不對
43、受國際管制的麻醉藥品共多少種：
A、60種 B、80種 C、100種 D、120種 E、150種
44、進口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，應(yīng)持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的：
A、《進口準(zhǔn)許證》 B、《出口準(zhǔn)許證》
C、《進口藥品注冊證書》 D、《進口許可證》 E、《進口藥品證書》LsA新
45、下面關(guān)于麻醉藥品使用方面的說法，不正確的是：
A、門診每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^常用量
B、門診每張?zhí)幏狡瑒�、酊劑、糖漿劑不得超過5日常用量
C、片劑、酊劑、糖漿劑連續(xù)使用不得超過7天
D、住院病人使用麻醉藥品醫(yī)囑、病歷、手術(shù)記錄應(yīng)與處方相符 E、都不正確
46、在目前麻醉藥品管理過程中，需特別注意的問題不包括：
A、麻醉藥品不準(zhǔn)采用電子處方，一律要用手寫處方
B、處方內(nèi)容中增加患者家庭住址
C、麻醉藥品針劑批號登記核對準(zhǔn)確
D、收回空安瓿批號登記核對準(zhǔn)確
E、重視知情同意書的簽定
47、國家對下列藥品實行特殊管理，其中不包括：
A、麻醉藥品 B、診斷藥品 C、放射性藥品
D、精神藥品 E、毒性藥品
48、合成類麻醉藥品應(yīng)除外：
49、對第二類精神藥品，一般每次處方量不得超過()日用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者，經(jīng)處方醫(yī)師在臨床診斷攔內(nèi)注明理由后處方用量可以適當(dāng)延長至( )日用量。
A、2，5 B、3，7 C、5，7 D、7，10 E、7，14
50、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖? )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
251、鹽酸哌替啶處方均為( )次常用量，藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
52、為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )次常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^( )日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^( )日常用量。
A、1，3，5 B、1，3，7 C、1，7，3
D、1，7，5 E、3，7，5
53、布桂嗪為中等強度的鎮(zhèn)痛藥，對皮膚、黏膜和運動器官的疼痛有明顯抑制作用。屬第( )階梯鎮(zhèn)痛藥。
A、一 B、二 C、三 D、五 E、七
54、特別加強管制的麻醉藥品是：
55、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為()年。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
56、第一類精神藥品注射劑的控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^( )日常用量。
A、1 B、3 C、5 D、7 E、9
57、具有( )以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo);( )從事處方調(diào)配工作。
A、中級，藥師 B、中級，藥士 C、中級，初級
D、藥師，藥士 E、初級，藥士
58、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于()內(nèi)使用。
A、醫(yī)院 B、衛(wèi)生所 C、門診
D、醫(yī)療機構(gòu) E、醫(yī)療場所
59、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)( )開具，每張?zhí)幏綖? )日常用量。
A、每日，1 B、逐日，1 C、隔日，2
D、每次，1 E、逐日，2
60、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為( )次常用量，僅限于()級以上醫(yī)院內(nèi)使用。
A、一，一 B、一，二 C、二，二
D、一，三 E、二，三
61、制定《處方管理辦法》的目的是為了：
A、加強處方調(diào)劑、使用的規(guī)范化管理 B、規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量、促進合理用藥、保障醫(yī)療安全 C、減少工作差錯、保障患者生命安全 D、促進藥品分類管理
E、保證《藥品管理法》的實施
62、《處方管理辦法》于( )開始實施。
A、2007年1月1日 B、2007年5月1日 C、2007年10月1日
D、2008年1月1日 E、2008年5月1日
63、醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循( )原則。
A、安全、經(jīng)濟 B、安全、有效 C、安全、有效、經(jīng)濟
D、安全、有效、方便 E、安全、有效、經(jīng)濟、方便
64、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^( )種。
A、3 B、4 C、5 D、6 E、8
65、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在( )取得相應(yīng)的處方權(quán)。
A、衛(wèi)生行政主管部門 B、藥品監(jiān)督管理局
C、執(zhí)業(yè)地點 D、醫(yī)院 E、診療場所
66、關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤的是：
A、處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志
B、麻醉藥品處方按天裝訂，單獨存放
C、處方保存一年
D、處方保存二年
E、進行專冊登記
67、處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期，經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過( )天?
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
68、普通處方一般不得超過( )日用量，急診處方不得超過( )日用量?
A、1 ，2 B、2，3 C、3，5 D、3，7 E、7，3
69、為門診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
70、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方( )次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
71、限制處方權(quán)后仍連續(xù)( )次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
72、醫(yī)師開具處方不能使用：
A、藥品通用名稱 B、復(fù)方制劑藥品名稱
C、新活性化合物的專利藥品名稱 D、藥品的制劑名稱
E、藥品的商品名或曾用名
73、醫(yī)師出現(xiàn)下列情形的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消，除了：
A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè) B、公派外出培訓(xùn)進修期間
C、被注銷執(zhí)業(yè)證書 D、吊銷執(zhí)業(yè)證書
E、因開具處方牟取私利
74、下列屬于處方后記的項目是：
A、處方編號 B、規(guī)格 C、費別 D、患者姓名 E、處方金額
75、不屬于“四查十對”中的“十對”的是：
A、對科別 B、對金額 C、對規(guī)格 D、對姓名 E、對年齡
76、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方()次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后，仍連續(xù)()次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
A、1，2 B、2，3 C、3，3 D、3，2 E、3，5
77、為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外應(yīng)當(dāng)注明：
A、臨床診斷 B、病例記錄 C、患者用藥
D、相一致 E、"遵醫(yī)囑"或"自用"字句
78、不屬于藥師對處方適宜性審核內(nèi)容的是：
A、對規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B、是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象 C、用藥與臨床診斷的相符性
D、處方書寫的是否清晰、完整
E、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
79、處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為( )年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為( )年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
A、1，2，3 B、1，3，5 C、1，5，3
D、1，7，3 E、1，3，7，
80、對于鹽酸哌替啶處方為( )常用量，僅限于( )內(nèi)使用。
A、一次，醫(yī)院 B、一天，醫(yī)院 C、一次，醫(yī)療機構(gòu)
D、一天，醫(yī)療機構(gòu) E、二次，醫(yī)療機構(gòu)
81、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的立法宗旨是規(guī)范、指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)
A.科學(xué)、合理用血 B.安全、科學(xué)用血 C.合理、安全用血
D.合理、衛(wèi)生用血 E.科學(xué)、衛(wèi)生用血
82、《中華人民共和國獻血法》規(guī)定的無償獻血年齡是?
A、15歲至55歲 B、18歲至50歲 C、18歲至55歲
D、20歲至60歲 E、14歲至65歲
83、《中華人民共和國獻血法》規(guī)定，我國實行?
A、有償獻血制度 B、義務(wù)獻血制度 C、無償獻血制度
D、賣血制度 E、自愿獻血制度
84、不是獻血法立法目的的選項是?
A、保護職業(yè)獻血者的權(quán)益 B、保證用血者健康 C、保證獻血者健康
D、保證醫(yī)療，臨床用血需要 E、以上都不是
85、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)對臨床用血，以下的說法哪項是正確的?
A、一定要收取費用 B、出售給血液制品生產(chǎn)單位
C、自行采集 D、必須進行血液檢驗 E、必須進行核查
86、對違反獻血法規(guī)定，將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者的醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員，應(yīng)當(dāng)：
A、由縣級以上衛(wèi)生行政部門處以罰款
B、由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正
C、由縣級以上衛(wèi)生行政部門限期整頓
D、依法賠償 E、依法追究刑事責(zé)任
87、對違反獻血法規(guī)定，向醫(yī)療機構(gòu)提供不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液的血站，應(yīng)：
A、由縣級以上衛(wèi)生行政部門處以罰款
B、由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正
C、由縣級以上衛(wèi)生行政部門限期整頓
D、依法賠償 E、依法追究刑事責(zé)任
88、《中華人民共和國獻血法》的施行日期是：
A、1999年10月1日 B、1998年10月1日 C、1997年12月29日
D、1998年12月29日 E、2000年10月1日
89、《獻血法》規(guī)定：血站是：
A、采集、提供臨床用血的機構(gòu)
B、負責(zé)本轄區(qū)內(nèi)無償獻血組織發(fā)動
C、采集、提供臨床用血的機構(gòu)，是不以營利為目的的公益性組織
D、不以營利為目的的公益性組織
E、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)部的科室
90、血站違反輸血管理規(guī)定由什么部門進行處罰?
A、縣級以上法院 B、縣級以上的地方人民政府衛(wèi)生行政部門
C、采供血機構(gòu) D、供血醫(yī)院 E、縣級以上地方人民政府
91、血液管理工作的“三統(tǒng)一”是指?
A、統(tǒng)一規(guī)劃設(shè)置血站，統(tǒng)一組織無償獻血，統(tǒng)一管理臨床用血
B、統(tǒng)一血源、統(tǒng)一采血、統(tǒng)一供血
C、統(tǒng)一組織無償獻血、統(tǒng)一采血、統(tǒng)一供血
D、統(tǒng)一規(guī)劃設(shè)置血站、統(tǒng)一管理采供血、統(tǒng)一管理臨床用血
E、統(tǒng)一規(guī)劃設(shè)置血站、統(tǒng)一采血、統(tǒng)一管理臨床用血
92、獻血者每次采集血液量和兩次采集間隔為：
A、獻血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不超過四百毫升，兩次采集時間不得少于3個月
B、獻血者每次采集血液量一般為四百毫升，兩次采集間隔不少于6個月
C、獻血者每次采集血液量一般為二百毫升，兩次采集間隔不少于3個月
D、獻血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不超過四百毫升，兩次采集間隔不少于6個月
E、獻血者每次采集血液量一般為四百毫升，兩次采集間隔不少于3個月
93、血站技術(shù)崗位人員應(yīng)具有
A、具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)以上學(xué)歷及初級以上衛(wèi)生技術(shù)職稱
B、具備初級以上衛(wèi)生技術(shù)職稱并按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)考核合格
C、有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)以上學(xué)歷及初級以上衛(wèi)生技術(shù)職稱，并按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)并考核合格
D、有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)以上學(xué)歷，并按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)并考核合格
E、有高等院校醫(yī)學(xué)專業(yè)以上學(xué)歷，并按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)并考核合格
94、血站的科室設(shè)置應(yīng)有
A、血源管理、體檢、采血、檢驗、成份制備、發(fā)血、消毒供應(yīng)、質(zhì)量控制等功能
B、血源管理、體檢、采血、成份制備、儲血、發(fā)血、質(zhì)量控制等功能
C、血源管理、體檢、采血、檢驗、成份制備、貯血、發(fā)血、消毒供應(yīng)等功能
D、血源管理、體檢、采血、貯血、成份制備、檢驗、發(fā)血、消毒供應(yīng)、質(zhì)量控制等功能
E、血源管理、體檢、發(fā)血、消毒供應(yīng)、質(zhì)量控制等功能
95、中心血站的設(shè)置審批是?
A、省、自治區(qū)人民政府 B、國家衛(wèi)生行政部門 C、省人民政府衛(wèi)生行政部門
D、根據(jù)本轄區(qū)用血情況由醫(yī)院設(shè)置 E、縣人民政府衛(wèi)生行政部門
96、國家鼓勵哪些人員率先獻血，為樹立社會新風(fēng)尚作表率?
A、工人、農(nóng)民、外來務(wù)工人員 B、外資企業(yè)、合資企業(yè)
C、國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生
D、醫(yī)務(wù)工作者 E、獨資企業(yè)工作人員
97、公民臨床用血交付費用的具體收費標(biāo)準(zhǔn)是由( )部門制定?
A、縣級以上衛(wèi)生行政部門 B、地方價格主管部門
C、縣級以上衛(wèi)生行政部門會同地方價格主管部門
D、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院價格主管部門 E、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
98、下列說法不正確的是?
A、臨床用血的包裝、儲存、運輸必須符合國家規(guī)定衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求
B、血站、醫(yī)療機構(gòu)可以將無償獻血的血液按比例出售給單采血漿站或血制品生產(chǎn)單位
C、公民臨床用血時只交付血液的采集、儲存、分離、檢驗等費用
D、國家提倡并指導(dǎo)擇期手術(shù)的患者可自身儲血
E、我國采取無償獻血制度
99、血站違反有關(guān)操作規(guī)程和制度采集血液，由( )部門責(zé)令改正?
A、當(dāng)?shù)厮痉C關(guān) B、由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
C、由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生監(jiān)督部門
D、當(dāng)?shù)厝嗣裾 、由縣級以上地方人民政府工商行政部門
100、對于臨床用血包裝、儲存、運輸不符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，由縣級以上地方人民政府行政部門責(zé)令改正，并處( )元罰款?
A、一萬元以下 B、一萬元以上五萬元以下
C、一萬元以上十萬元以下 D、一萬元以上八萬元以下 E、十萬元以上
參考答案：
01-05 DADBA 06-10 ABCAC 11-15 ACEDD 16-20 BBBCD
21-25 EBCEB 26-30 AABDC 31-35 CECAB 36-40 BBDDD
41-45 BBDAB 46-50 BBAEA 51-55 ACBDC 56-60 DDDBB
61-65 BBCCC 66-70 CCECC 71-75 BEBEB 76-80 DADAC
81-85 ACCAE 86-90 BBBCB 91-95 DDCDC 96-100 CDBBA
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