臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學》精選模擬題
學習的敵人是自己的滿足，要認真學習一點東西，必須從不自滿開始。應屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理了臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學》精選模擬題，希望對大家有所幫助。
A型題：
1. 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約：
A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%
2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約：
A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%
3.某弱堿性藥在pH5時，非解離部分為90.9%，該藥pKa的接近數(shù)值：
A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6
4.下列情況可稱為首關消除：
A 苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低
B 硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。
C 青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少
D 普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少
5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：
A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結腸 D 乙狀結腸 E 十二指腸
6. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是：
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道
C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對
7、藥物的t1/2是指：
A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間
B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間
C.與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為小時
D.與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為克
E.藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量
8、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：
A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h
9、藥物的作用強度，主要取決于：
A.藥物在血液中的濃度 B.在靶器官的濃度大小 C.藥物排泄的速率大小
D.藥物與血漿蛋白結合率之高低 E.以上都對
10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以上：
A.3個 B.4個 C.5個 D.6個 E.7個
11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：
A.在胃中解離增多，自胃吸收增多 B.在胃中解離減少，自胃吸收增多
C.在胃中解離減少，自胃吸收減少 D.在胃中解離增多，自胃吸收減少
E.無變化
12、甲藥與血漿蛋白的結合率為95%，乙藥的血漿蛋白結合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：
A.小于4h B.不變 C.大于4h D.大于8h E.大于10h
13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：
A.有效血濃度 B.穩(wěn)態(tài)血濃度 C.峰濃度 D.閾濃度 E.中毒濃度
14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：
A.藥物的吸收速度 B.藥物的排泄速度 C.藥物的轉運方式
D.藥物的光學異構體 E.藥物的代謝速度
15、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是：
A.加速藥物從尿液的排泄 B.加速藥物從尿液的代謝滅活
C.加速藥物由腦組織向血漿的轉移 D.A和C. E.A和B
16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉化，與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應：
A.增強 B.減弱 C.不變 D.無效 E.相反
17、每個t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達穩(wěn)態(tài)血濃度：
A.1個 B.3個 C.5個 D.7個 E.9個
18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：
A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h
19、藥物的時量曲線下面積反映：
A.在一定時間內(nèi)藥物的分布情況 B.藥物的血漿t1/2長短
C.在一定時間內(nèi)藥物消除的量 D.在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量
E.藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間
20、靜脈注射某藥0.5mg，達到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：
A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L
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