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酶競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)有什么作用

時(shí)間:2024-10-28 20:33:50 春寧 生物 我要投稿
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酶競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)有什么作用

  競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用是抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)與酶的同一活性中心結(jié)合,從而干擾了酶與底物的結(jié)合,使酶的催化活性降低的作用。 下面是小編給大家整理的酶競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn),希望能幫到大家!

酶競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)有什么作用

  酶競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)

  a、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應(yīng)產(chǎn)物;

  b、抑制劑與酶的結(jié)合部位與底物與酶的結(jié)合部位相同;

  c、抑制劑濃度越大,則抑制作用越大;但增加底物濃度可使抑制程度減小;

  d、動(dòng)力學(xué)參數(shù):Km值增大,Vm值不變。典型的例子是丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶(底物為琥珀酸)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制和磺胺類藥物(對(duì)氨基苯磺酰胺)對(duì)二氫葉酸合成酶(底物為對(duì)氨基苯甲酸)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制。

  酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制

  非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用:抑制劑不能與游離酶結(jié)合,但可與ES復(fù)合物結(jié)合并阻止產(chǎn)物生成,使酶的催化活性降低

  特點(diǎn)為:

  a、抑制劑與底物可同時(shí)與酶的不同部位結(jié)合;

  b、必須有底物存在,抑制劑才能對(duì)酶產(chǎn)生抑制作用;

  c、動(dòng)力學(xué)參數(shù)

  酶競(jìng)爭(zhēng)性抑制的相關(guān)知識(shí)

  底物為參與生化反應(yīng)的物質(zhì),可為化學(xué)元素、分子或化合物,經(jīng)酶作用可形成產(chǎn)物。一個(gè)生化反應(yīng)的底物往往同時(shí)也是另一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物。

  有些酶在遇到化學(xué)結(jié)構(gòu)與底物相似的分子時(shí),這些分子與底物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶的活性中心,就會(huì)表現(xiàn)出酶的活性降低(抑制)。

  凡是可以酶的活性下降而不引起酶蛋白變性的物質(zhì)統(tǒng)稱為酶的抑制劑。

  酶的簡(jiǎn)介

  酶(enzyme)由生物體內(nèi)細(xì)胞產(chǎn)生的一種生物催化劑。由蛋白質(zhì)組成(少數(shù)為RNA)。能在機(jī)體中十分溫和的條件下,高效率地催化各種生物化學(xué)反應(yīng),促進(jìn)生物體的新陳代謝。生命活動(dòng)中的消化、吸收、呼吸、運(yùn)動(dòng)和生殖都是酶促反應(yīng)過(guò)程。酶是細(xì)胞賴以生存的基礎(chǔ)。

  細(xì)胞新陳代謝包括的所有化學(xué)反應(yīng)幾乎都是在酶的催化下進(jìn)行的。如哺乳動(dòng)物的細(xì)胞就含有幾千種酶。它們或是溶解于細(xì)胞液中,或是與各種膜結(jié)構(gòu)結(jié)合在一起,或是位于細(xì)胞內(nèi)其他結(jié)構(gòu)的特定位置上。這些酶統(tǒng)稱胞內(nèi)酶;另外,還有一些在細(xì)胞內(nèi)合成后再分泌至細(xì)胞外的酶──胞外酶。酶催化化學(xué)反應(yīng)的能力叫酶活力(或稱酶活性)。酶活力可受多種因素的調(diào)節(jié)控制,從而使生物體能適應(yīng)外界條件的變化,維持生命活動(dòng)。

  沒(méi)有酶的參與,新陳代謝只能以極其緩慢的速度進(jìn)行,生命活動(dòng)就根本無(wú)法維持。例如食物必須在酶的作用下降解成小分子,才能通過(guò)腸壁,被組織吸收和利用。在胃里有胃蛋白酶,在腸里有胰臟分泌的胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶等。又如食物的氧化是動(dòng)物能量的來(lái)源,其氧化過(guò)程也是在一系列酶的催化下完成的。

  酶的功能作用

  催化

  催化作用

  酶是一類生物催化劑,它們支配著生物的新陳代謝、營(yíng)養(yǎng)和能量轉(zhuǎn)換等許多催化過(guò)程,與生命過(guò)程關(guān)系密切的反應(yīng)大多是酶催化反應(yīng)。

  酶的這些性質(zhì)使細(xì)胞內(nèi)錯(cuò)綜復(fù)雜的物質(zhì)代謝過(guò)程能有條不紊地進(jìn)行,使物質(zhì)代謝與正常的生理機(jī)能互相適應(yīng)。若因遺傳缺陷造成某個(gè)酶缺損,或其它原因造成酶的活性減弱,均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常,使物質(zhì)代謝紊亂,甚至發(fā)生疾病,因此酶與醫(yī)學(xué)的關(guān)系十分密切。

  酶使人體所進(jìn)食的食物得到消化和吸收,并且維持內(nèi)臟所有功能包括:細(xì)胞修復(fù)、消炎排毒、新陳代謝、提高免疫力、產(chǎn)生能量、促進(jìn)血液循環(huán)。如米飯?jiān)诳谇粌?nèi)咀嚼時(shí),咀嚼時(shí)間越長(zhǎng),甜味越明顯,是由于米飯中的淀粉在口腔分泌出的唾液淀粉酶的作用下,水解成麥芽糖的緣故。因此,吃飯時(shí)多咀嚼可以讓食物與唾液充分混合,有利于消化。此外人體內(nèi)還有胃蛋白酶,胰蛋白酶等多種水解酶。人體從食物中攝取的蛋白質(zhì),必須在胃蛋白酶等作用下,水解成氨基酸,然后再在其它酶的作用下,選擇人體所需的20多種氨基酸,按照一定的順序重新結(jié)合成人體所需的各種蛋白質(zhì)。

  催化機(jī)理

  酶的催化機(jī)理和一般化學(xué)催化劑基本相同,也是先和反應(yīng)物(酶的底物)結(jié)合成絡(luò)合物,通過(guò)降低反應(yīng)的活化能來(lái)提高化學(xué)反應(yīng)的速度,在恒定溫度下,化學(xué)反應(yīng)體系中每個(gè)反應(yīng)物分子所含的能量雖然差別較大,但其平均值較低,這是反應(yīng)的初態(tài)。

  S(底物)→P(產(chǎn)物)這個(gè)反應(yīng)之所以能夠進(jìn)行,是因?yàn)橛邢喈?dāng)部分的S分子已被激活成為活化(過(guò)渡態(tài))分子,活化分子越多,反應(yīng)速度越快。在特定溫度時(shí),化學(xué)反應(yīng)的活化能是使1摩爾物質(zhì)的全部分子成為活化分子所需的能量(千卡)。

  酶(E)的作用是:與S暫時(shí)結(jié)合形成一個(gè)新化合物ES,ES的活化狀態(tài)(過(guò)渡態(tài))比無(wú)催化劑的該化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物活化分子含有的能量低得多。ES再反應(yīng)產(chǎn)生P,同時(shí)釋放E。E可與另外的S分子結(jié)合,再重復(fù)這個(gè)循環(huán)。降低整個(gè)反應(yīng)所需的活化能,使在單位時(shí)間內(nèi)有更多的分子進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)速度得以加快。如沒(méi)有催化劑存在時(shí),過(guò)氧化氫分解為水和氧的反應(yīng)(2H2O2→2H2O+O2)需要的活化能為每摩爾18千卡(1千卡=4.187焦耳),用過(guò)氧化氫酶催化此反應(yīng)時(shí),只需要活化能每摩爾2千卡,反應(yīng)速度約增加1011倍。

  酶(E)與底物(S)形成酶-底物復(fù)合物(ES)

  酶的活性中心與底物定向結(jié)合生成ES復(fù)合物是酶催化作用的第一步。定向結(jié)合的能量來(lái)自酶活性中心功能基團(tuán)與底物相互作用時(shí)形成的多種非共價(jià)鍵,如離子鍵、氫鍵、疏水鍵,也包括范德華力。它們結(jié)合時(shí)產(chǎn)生的能量稱為結(jié)合能(binding energy)。這就不難理解各個(gè)酶對(duì)自己的底物的結(jié)合有選擇性。

  若酶只與底物互補(bǔ)生成ES復(fù)合物,不能進(jìn)一步促使底物進(jìn)入過(guò)渡狀態(tài),那么酶的催化作用不能發(fā)生。這是因?yàn)槊概c底物生成ES復(fù)合物后尚需通過(guò)酶與底物分子間形成更多的非共價(jià)鍵,生成酶與底物的過(guò)渡狀態(tài)互補(bǔ)的復(fù)合物,才能完成酶的催化作用。實(shí)際上在上述更多的非共價(jià)鍵生成的過(guò)程中底物分子由原來(lái)的基態(tài)轉(zhuǎn)變成過(guò)渡狀態(tài)。即底物分子成為活化分子,為底物分子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)所需的基團(tuán)的組合排布、瞬間的不穩(wěn)定的電荷的生成以及其他的轉(zhuǎn)化等提供了條件。所以過(guò)渡狀態(tài)不是一種穩(wěn)定的化學(xué)物質(zhì),不同于反應(yīng)過(guò)程中的中間產(chǎn)物。就分子的過(guò)渡狀態(tài)而言,它轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物(P)或轉(zhuǎn)變?yōu)榈孜铮⊿)的概率是相等的。

  當(dāng)酶與底物生成ES復(fù)合物并進(jìn)一步形成過(guò)渡狀態(tài),這過(guò)程已釋放較多的結(jié)合能,現(xiàn)知這部分結(jié)合能可以抵消部分反應(yīng)物分子活化所需的活化能,從而使原先低于活化能閾的分子也成為活化分子,于是加速化學(xué)反應(yīng)的速度

  酶和一般催化劑都是通過(guò)降低反應(yīng)活化能的機(jī)制來(lái)加快化學(xué)反應(yīng)速度的。

  酶的催化特異性表現(xiàn) 在它對(duì)底物的選擇性和催化反應(yīng)的特異性兩方面。體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)除了個(gè)別自發(fā)進(jìn)行外,絕大多數(shù)都由專一的酶催化,一種酶能從成千上萬(wàn)種反應(yīng)物中找出自己作用的底物,這就是酶的特異性。根據(jù)酶催化特異性程度上的差別,分為絕對(duì)特異性(absolute specificity)、相對(duì)特異性(relative specificity)和立體異構(gòu)特異性(stereospecificity)三類。一種酶只催化一種底物進(jìn)行反應(yīng)的稱絕對(duì)特異性,如脲酶只能水解尿素使其分解為二氧化碳和氨;若一種酶能催化一類化合物或一類化學(xué)鍵進(jìn)行反應(yīng)的稱為相對(duì)特異性,如酯酶既能催化甘油三脂水解,又能水解其他酯鍵。具有立體異構(gòu)特異性的酶對(duì)底物分子立體構(gòu)型有嚴(yán)格要求,如L乳酸脫氫酶只催化L-乳酸脫氫,對(duì)D-乳酸無(wú)作用。

  有些酶的催化活性可受許多因素的影響,如別構(gòu)酶受別構(gòu)劑的調(diào)節(jié),有的酶受共價(jià)修飾的調(diào)節(jié),激素和神經(jīng)體液通過(guò)第二信使對(duì)酶活力進(jìn)行調(diào)節(jié),以及誘導(dǎo)劑或阻抑劑對(duì)細(xì)胞內(nèi)酶含量(改變酶合成與分解速度)的調(diào)節(jié)等。

  應(yīng)該指出的是,一種酶的催化反應(yīng)常常是多種催化機(jī)制的綜合作用,這是酶促進(jìn)反應(yīng)高效率的重要原因。

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