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執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》物理常數(shù)測定法章節(jié)復習資料

時間:2021-06-23 13:07:41 物理 我要投稿

執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》物理常數(shù)測定法章節(jié)復習資料

  一、熔點測定法

執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》物理常數(shù)測定法章節(jié)復習資料

  不同的物質及不同的純度有不同的熔點。所以熔點的測定是辨認物質及其純度的重要方法之一。

  1.熔點的定義:初熔至全熔時的溫度,其實質是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度)。

  “初熔”系指供試品在毛細管內開始局部液化有明顯液滴時的溫度。

  “全熔”系指供試品全部液化時的溫度。

  2.測定方法:

  第一法測定易粉碎的固體藥品。

  (1)應按照各藥品項下干燥失重的條件進行干燥。

  (2)不檢查干燥失重、熔點范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用105℃干燥;

  (3)熔點在135℃以下或受熱分解的供試品,可在五氧化二磷干燥器中干燥或用其他適宜的干燥方法。

  (4)熔點測定用毛細管一端熔封;

  第二法 測定不易粉碎的固體藥品。(吸入兩端開口的毛細管,同第一法,但管端不熔封);

  第三法 測定凡士林或其他類似物質。

  3.注意點:

  (1)毛細管規(guī)格大小符合規(guī)定

  (2)傳溫液:80℃以下用水,80℃以上用硅油或液狀石蠟;

  (3)溫度計為分浸型,具有0.5℃刻度,應校正;

  (4)控制調節(jié)升溫速度,正確讀數(shù)。

  二、旋光度測定法

  三、折光率測定法

  旋光度測定法

  折光率測定法

  定

  義

  與

  原

  理

  比旋度:偏振光透過長1dm并每1ml中含有旋光性物質1g的溶液,在一定波長與溫度下測得的'旋光度。

  對液體樣品 [a]D=a /ld

  對液體樣品 [a]D=100a/ Cl

  C=100a/[a]Dl

  式中 [a]為比旋度;D為鈉光譜的D線;l為測定管長dm;a為測得旋光度;d為相對密度;c為濃度g/100ml

  折光率:指光線在空氣中進行的速度與在供試品中進行速度的比值。是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值 n= sini/ sinr

  折光率因溫度或光線波長不同而變,溫度升高,折光率變。还饩的波長越短,折光率就越大。

  折光率以ntD表示,D為鈉光譜的D線,t為測定時的溫度。

  儀器

  旋光計

  阿培氏折光計

  條件

  1.溫度20±0.5℃;

  2.光源:鈉光譜的D線(589.3nm);

  3.測定管長度為1dm(用其他管長,應換算)。

  1.溫度20℃;

  2.光源:鈉光譜的D線(589.3nm);

  3.水折光率20,25,40℃為1.3330,1.3325,1.3305。

  注

  意

  點

  1.每次測前后以溶劑作空白校正,零點有變應重測;

  2.供試液應澄明否則應濾過,注入液勿使發(fā)生氣泡。

  3.用標準石英旋光管檢定,讀數(shù)至0.01。

  1.測前折光計讀數(shù)應以校正用棱鏡或水進行校正;

  2.測量后再重復讀數(shù),3次讀數(shù)均值即為供試品的折光率。

  3.折光計用棱鏡(讀數(shù)至0.0001,測量范圍1.3~1.7)

  應用

  1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度,雜質檢查)

  2.含量測定

  1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。

  2.含量測定

  四、pH值測定法

  1.基本原理

  Nernst方程

  其中K’’為電極常數(shù);R為氣體常數(shù);T為絕對溫度;F為法拉第常數(shù),在25℃時E=K’’-0.059pH,即在一定條件下,E和pH有線性關系。

  測定pH時,玻璃電極、待測溶液和指示電極如飽和甘汞電極組成原電池 (-)玻璃電極 | 待測溶液 | SCE(+)

  電池電動勢ε=ESCE-E,則可由測得的電動勢計算溶液pH值。

  在測定前需用已知pH的標準緩沖液對儀器進行定位,使讀數(shù)恰好為標準緩沖液pH,相當于測定( )的值。選用的標準緩沖液pH值應盡可能與待測溶液pH值接近。

  二、注意事項

  1. 酸度計測定pH以玻璃電極為指示電極

  2. 用標準緩沖液對儀器進行校正。校正時選擇二種pH值相差3個單位的標準緩沖溶液。取與供試品pH接近的第一種標準緩沖液對儀器進行定位,取第二種標準緩沖液進行測定,誤差不大于0.02pH單位。

  3.更換緩沖液或供試液前充分洗滌電極,吸干水份

  4.測定高pH供試品應注意堿誤差。應使用鋰玻璃制成的玻璃電極

  5.配制緩沖液和供試品的水應是新沸冷蒸餾水。

  6.標準緩沖液保持2-3個月,出現(xiàn)混濁、發(fā)霉、沉淀不能使用

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