制劑人員崗位職責(zé)
在快速變化和不斷變革的今天，人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。我們?cè)撛趺粗贫◢徫宦氊?zé)呢？下面是小編精心整理的.制劑人員崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
制劑人員崗位職責(zé)1
崗位職責(zé)
一、執(zhí)行各項(xiàng)藥品管理法規(guī)、各項(xiàng)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)程。
二、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生管理制度，保持個(gè)人衛(wèi)生，工作時(shí)必須按凈化要求穿戴。無(wú)菌室按無(wú)菌操作規(guī)程進(jìn)行。
三、定期檢查制劑及原輔料的質(zhì)量、有效期，保證藥品質(zhì)量。
四、嚴(yán)格按照制劑配制操作規(guī)程進(jìn)行藥品的制劑生產(chǎn)，并做好相關(guān)記錄。
五、對(duì)制劑生產(chǎn)中出現(xiàn)的影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵問(wèn)題及時(shí)提出合理的建議。
六、藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)上報(bào)。
七、愛(ài)護(hù)生產(chǎn)設(shè)備和儀器，定期維護(hù)。
制劑人員崗位職責(zé)2
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品（吸入制劑優(yōu)先）、工藝等研究，負(fù)責(zé)制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與控制；
2、配合完成制劑小試、中試放大工作；
3、了解藥品注冊(cè)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報(bào)資料制劑部分，同時(shí)能夠進(jìn)行相關(guān)資料的整理；
4、及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
崗位要求：
1、碩士及以上，藥物制劑專(zhuān)業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)；
3、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，解決問(wèn)題能力及創(chuàng)新能力。
制劑人員崗位職責(zé)3
武崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品（吸入制劑優(yōu)先）、工藝等研究，負(fù)責(zé)制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與控制；
2、配合完成制劑小試、中試放大工作；
3、了解藥品注冊(cè)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報(bào)資料制劑部分，同時(shí)能夠進(jìn)行相關(guān)資料的整理；
4、及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
崗位要求：
1、碩士及以上，藥物制劑專(zhuān)業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)；
3、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，解決問(wèn)題能力及創(chuàng)新能力。
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