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高一化學(xué)上冊第一章知識點(diǎn)總結(jié)

時(shí)間:2023-07-06 13:40:28 王娟 化學(xué) 我要投稿
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高一化學(xué)上冊第一章知識點(diǎn)總結(jié)

  漫長的學(xué)習(xí)生涯中,大家對知識點(diǎn)應(yīng)該都不陌生吧?知識點(diǎn)就是學(xué)習(xí)的重點(diǎn)。為了幫助大家掌握重要知識點(diǎn),下面是小編幫大家整理的高一化學(xué)上冊第一章知識點(diǎn)總結(jié),歡迎大家分享。

高一化學(xué)上冊第一章知識點(diǎn)總結(jié)

  高一化學(xué)上冊第一章知識點(diǎn)總結(jié)1

  1、復(fù)合材科的定義、組分功能和作用:

  定義:由兩種或兩種以上物理和化學(xué)性質(zhì)不同的物質(zhì)組合而成的一種多相固體材料。復(fù)合后的產(chǎn)物為固體時(shí)才稱為復(fù)合材料,為氣體或液體不能稱為復(fù)合材料。

  組分:其組分相對獨(dú)立,通常有一相連續(xù)相,稱為基體,另一相分散相,稱為增強(qiáng)相(增強(qiáng)體)。

  功能和作用:復(fù)合材料既可以保持原材料的特點(diǎn),又能發(fā)揮組合后的新特征,可以根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)計(jì),從而最合理地達(dá)到使用所要求的性能。

  2、復(fù)合材料的命名

  強(qiáng)調(diào)基體,以基體材料的名稱為主,如樹脂基復(fù)合材料,金屬基復(fù)合材料,陶瓷基復(fù)合材料等;

  強(qiáng)調(diào)增強(qiáng)體,以增強(qiáng)體材料的名稱為主,如玻璃纖維增強(qiáng)復(fù)合材料,碳纖維增強(qiáng)復(fù)合材料,陶瓷顆粒增強(qiáng)復(fù)合材料;

  基體材料與增強(qiáng)體材料名稱并用,如玻璃纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料(玻璃鋼)。

  3、復(fù)合材料的分類方式

  按基體材料類型分:聚合物基復(fù)合材料,金屬基復(fù)合材料,無機(jī)非金屬基復(fù)合材料;按增強(qiáng)材料種類分:玻璃纖維復(fù)合材料,碳纖維復(fù)合材料,有機(jī)纖維復(fù)合材料,金屬纖維復(fù)合材料,陶瓷纖維復(fù)合材料;

  按增強(qiáng)材料形態(tài)分:連續(xù)纖維復(fù)合材料,短纖維復(fù)合材料,粒狀填料復(fù)合材料,編制復(fù)合材料;

  按用途分:結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,功能復(fù)合材料;

  4、常用的基體材料及各自的適用范圍

  輕金屬基體(主要包括鋁基和鎂基),用于450℃左右;鈦合金及鈦鋁金屬間化合物作基體的復(fù)合材料,適用溫度650℃左右,鎳、鈷基復(fù)合材料可在1200℃使用。

  5、常用熱固性基體復(fù)合材料:環(huán)氧樹脂,熱固性聚酰亞胺樹脂。

  常用熱塑性基體復(fù)合材料:聚醚醚酮,聚苯硫醚,聚醚砜,熱塑性聚酰亞胺。常用陶瓷基體復(fù)合材料:玻璃,氧化物陶瓷,非氧化物陶瓷,無機(jī)膠凝材料;

  6、玻璃和玻璃陶瓷的定義及不同

  玻璃是無機(jī)材料經(jīng)高溫熔融、冷卻硬化而得到的一種非晶態(tài)固體;玻璃陶瓷是將特定組成的玻璃進(jìn)行晶化熱處理,在玻璃內(nèi)部均勻析出大量微小晶體并進(jìn)一步長大,形成致密的微晶相;玻璃相充填于晶界,得到的像陶瓷一樣的多晶固體材料。

  7、氧化物陶瓷有哪些,屬于什么結(jié)構(gòu):氧化物陶瓷主要為單相多晶結(jié)構(gòu),主要有Al2O3,MgO,SiO2,ZrO2,莫來石等;

  8、非氧化物陶瓷有:碳化硅,氮化硅。

  9、什么是復(fù)合材料的界面,復(fù)合材料的界面效應(yīng)以及作用如何實(shí)現(xiàn)

  復(fù)合材料基體與增強(qiáng)體接觸構(gòu)成的界面,是一層具有一定厚度(納米以上)、結(jié)構(gòu)隨基體和增強(qiáng)體而異、與基體和增強(qiáng)體有明顯差別的新相—界面相(界面層)。它是增強(qiáng)相和基體相連接的“紐帶”,也是應(yīng)力和其他信息傳遞的“橋梁”。

  界面作用產(chǎn)生的效應(yīng):

  ①傳遞效應(yīng)界面能傳遞力,

  即將外力傳遞給增強(qiáng)物,起到基體和增強(qiáng)物之間的橋梁作用;

  ②阻斷效應(yīng)結(jié)合適當(dāng)?shù)慕缑嬗凶柚沽鸭y擴(kuò)展、中斷材料破壞、減緩應(yīng)力集中的作用;

 、鄄贿B續(xù)效應(yīng)在界面上產(chǎn)生物理性能的不連續(xù)性和界面摩擦出現(xiàn)的現(xiàn)象,如抗電性、電感應(yīng)性、磁性、耐熱性等;

 、苌⑸浜臀招(yīng)光波、聲波、熱彈性波、沖擊波等在界面產(chǎn)生散射和吸收,如透光性、隔熱性、耐沖擊性等;

 、菡T導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)物的表面結(jié)構(gòu)使聚合物基體與之接觸的結(jié)構(gòu),由于誘導(dǎo)作用而發(fā)生改變而產(chǎn)生一些現(xiàn)象,如強(qiáng)的彈性、低的膨脹性、耐沖擊性等。

  10、金屬基復(fù)合材料的界面類型及各自特點(diǎn)

  1)類型:I類界面相對比較平整,只有分子層厚度,界面除了原組成物質(zhì)外,基本不含其它物質(zhì);II類界面為犬牙交錯(cuò)的溶解擴(kuò)散界面,基體的合金元素和雜質(zhì)可能在界面上富集或貧化;III類界面則含有亞微級的界面反應(yīng)產(chǎn)物層。

  2)相容性特點(diǎn):I類界面纖維與基體互不反應(yīng)亦不溶解;II類界面纖維與基體互不反應(yīng)但相互溶解;III類界面纖維與基體反應(yīng)形成界面反應(yīng)層。

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  1、彌散增強(qiáng)和顆粒增強(qiáng)的原理

  1)彌散增強(qiáng):復(fù)合材料是由彌散顆粒與基體復(fù)合而成,荷載主要由基體承擔(dān),彌散微粒阻礙基體的位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),微粒阻礙基體位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)能力越大,增強(qiáng)效果愈大,微粒尺寸越小,體積分?jǐn)?shù)越高,強(qiáng)化效果越好。

  2)顆粒增強(qiáng):復(fù)合材料是由尺寸較大(直徑大于1m)顆粒與基體復(fù)合而成,載荷主要由基體承擔(dān),但增強(qiáng)顆粒也承受載荷并約束基體的變形,顆粒阻止基體位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的能力越大,增強(qiáng)效果越好;顆粒尺寸越小,體積分?jǐn)?shù)越高,顆粒對復(fù)合材料的增強(qiáng)效果越好。

  2、什么是混合法則,其反映什么規(guī)律

  混合法則(復(fù)合材料力學(xué)性能同組分之間的關(guān)系):E為彈性模量,V為體積百分比,c、m和f分別代表復(fù)合材料、基體和纖維;

  反映的規(guī)律:纖維基體對復(fù)合材料平均性能的貢獻(xiàn)正比于它們各自的體積分?jǐn)?shù)。

  3、金屬基復(fù)合材料界面及改性方法有哪些

  金屬基復(fù)合材料界面結(jié)合方式:

 、倩瘜W(xué)結(jié)合

  ②物理結(jié)合

 、蹟U(kuò)散結(jié)合

 、軝C(jī)械結(jié)合。

  界面改性方法:

 、倮w維表面改性及涂層處理,

 、诮饘倩w合金化,

 、蹆(yōu)化制備工藝方法和參數(shù)。

  4、界面反應(yīng)對金屬基復(fù)合材料有什么影響

  界面反應(yīng)和反應(yīng)程度(弱界面反應(yīng)、中等程度界面反應(yīng)、強(qiáng)界面反應(yīng))決定了界面的結(jié)構(gòu)和性能,其主要行為有:

 、僭鰪(qiáng)了金屬基體與增強(qiáng)體界面的結(jié)合強(qiáng)度;

 、诋a(chǎn)生脆性的界面反應(yīng)產(chǎn)物;

 、墼斐稍鰪(qiáng)體損傷和改變基體成分。

  高一化學(xué)上冊第一章知識點(diǎn)總結(jié)3

  1、玻璃纖維的分類:無堿玻璃纖維(堿含量小于1%)、中堿玻璃纖維(1.5%~12.5%之間)、有堿玻璃纖維(堿性氧化物含量大于12%)、特種玻璃纖維。

  2、玻璃纖維是以玻璃球或廢舊玻璃為原料經(jīng)高溫熔制、拉絲、絡(luò)紗、織布等工藝制成,單絲直徑為幾微米到幾十微米。

  3、玻璃纖維的化學(xué)組成:二氧化硅、三氧化二硼、氧化鈣、三氧化二鋁等。

  4、玻璃纖維的物理性能:

  ①外觀和比重:表面光滑,密度2.16~4.30g/cm3;

 、诒砻娣e大

  ③拉伸強(qiáng)度高

 、苣湍バ院湍驼坌圆

 、轃嵝阅埽簩(dǎo)熱系數(shù)小、耐熱性較高

  ⑥電性能:取決于化學(xué)組成、溫度和濕度(無堿纖維的電絕緣性比有堿纖維優(yōu)越,堿金屬離子增加,電絕緣性能變差;溫度升高,電阻率下降;濕度增加電阻率下降),

  ⑦光學(xué)性能:玻璃纖維的透光性比玻璃差,玻璃纖維可用于通信領(lǐng)域以傳送光束或光學(xué)物象。

  5、影響玻璃纖維化學(xué)穩(wěn)定性因素:

 、俨AЮw維的化學(xué)成分

 、诶w維比表面增大其相應(yīng)的耐腐蝕性降低

 、矍治g介質(zhì)體積和溫度(溫度升高,化學(xué)穩(wěn)定性降低;介質(zhì)體積越大,對纖維侵蝕越嚴(yán)重)

  6、玻璃纖維的制造方法:坩堝法、池窯拉絲法。

  7、玻璃纖維制造怎樣避免表面損傷

  玻璃纖維制造工藝三個(gè)步驟制球、拉絲、紡織。可以在在拉絲過程中用浸潤劑,它的作用:

  ①原絲中的纖維不散亂而能相互粘附在一起

 、诜乐估w維間磨損

  ③便于紡織加工。

  8、碳纖維是有機(jī)纖維經(jīng)固相反應(yīng)轉(zhuǎn)變而成的纖維狀聚合物碳。含碳95%左右的稱為碳纖維,含碳量99%左右的稱為石墨纖維。

  9、碳纖維的分類:

  根據(jù)力學(xué)性能分類:高性能碳纖維、低性能碳纖維

  根據(jù)原絲類型分類:聚丙烯腈基纖維、瀝青基碳纖維、纖維基碳纖維、其他基纖維基碳纖維

  根據(jù)功能分類:受力用碳纖維、耐焰碳纖維、活性炭纖維、導(dǎo)電用碳纖維、潤滑用碳纖維、耐磨用碳纖維

  10、碳纖維的制造方法:先驅(qū)體轉(zhuǎn)化法(有機(jī)纖維碳化法)原材料有人造絲(膠黏纖維)、聚丙烯腈纖維、瀝青基碳纖維;工藝過程:5個(gè)階段:拉絲、牽引、穩(wěn)定、碳化、石墨化。

  11、氧化鋁纖維的基本組成主要分為:氧化鋁,含有少量的SIO2、B203或Zr2O3、MgO等。

  12、碳化硅纖維制備的工藝:

 、倩瘜W(xué)氣相沉積法(CVD法)

 、跓Y(jié)法(先驅(qū)體轉(zhuǎn)化法)

  1)化學(xué)氣相沉積法:它的結(jié)構(gòu)可大致分成四層由纖維中心向外依次為芯絲、富碳的碳化硅層、碳化硅層、外表面富硅涂層。制備的步驟:

 、俜磻(yīng)氣體向熱芯絲表面遷移擴(kuò)散

  ②反應(yīng)氣體被熱芯絲表面吸附

 、鄯磻(yīng)氣體在熱芯絲表面上裂解

 、芊磻(yīng)尾氣的分解和向外擴(kuò)散。

  13、芳綸纖維的性能:優(yōu)異的拉伸強(qiáng)度和拉伸模量、優(yōu)良的減震性、耐磨性、耐沖擊性、抗疲勞性、尺寸穩(wěn)定性、耐化學(xué)腐蝕、低膨脹、低導(dǎo)熱、不燃不熔、電絕緣、透磁性、密度小。缺點(diǎn):熱膨脹系數(shù)具有各向異性、耐光性差、耐老化能力差、溶解差、抗壓強(qiáng)度差、吸濕性強(qiáng)。

  14、晶須:是以單晶結(jié)構(gòu)生長的直徑極小的短纖維,由于直徑小(<3um),造成晶體中的缺陷少,原子排列高度有序,故其強(qiáng)度接近于相鄰原子間成鍵力的理論值。由于晶須的直徑非常小,所以不適合容納在大晶體中常出現(xiàn)的缺陷,因而強(qiáng)度接近于完整晶體的理論值。

  15、晶須的性能:

 、倬ы殯]有顯著的疲勞效應(yīng)

  ②具有比纖維增強(qiáng)體更優(yōu)異的高溫性能和蠕變性能

 、鬯难由炻逝c玻璃纖維接近,彈性模量與硼纖維相當(dāng)。

  16、顆粒增韌的三種機(jī)制:相變增韌和微裂紋增韌、復(fù)合材料中的第二種顆粒使裂紋擴(kuò)展路徑發(fā)生改變、混合增韌。

  17、剛性顆粒增強(qiáng)體:指具有高強(qiáng)度、高模量、耐熱、耐磨、耐高溫的陶瓷和石墨等非金屬顆粒,如碳化硅、氧化鋁、氮化硅、碳化鈦、碳化硼、石墨、細(xì)金剛石等。

  18、延性顆粒增強(qiáng)體:主要為金屬顆粒,一般是加入到陶瓷、玻璃和微晶玻璃等脆性基體中,目的是增加基體材料的韌性。

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  一、物質(zhì)的分類

  1、常見的物質(zhì)分類法是樹狀分類法和交叉分類法。

  2、混合物按分散系大小分為溶液、膠體和濁液三種,中間大小分散質(zhì)直徑大小為1nm—100nm之間,這種分散系處于介穩(wěn)狀態(tài),膠粒帶電荷是該分散系較穩(wěn)定的主要原因。

  3、濁液用靜置觀察法先鑒別出來,溶液和膠體用丁達(dá)爾現(xiàn)象鑒別。

  當(dāng)光束通過膠體時(shí),垂直方向可以看到一條光亮的通路,這是由于膠體粒子對光線散射形成的。

  4、膠體粒子能通過濾紙,不能通過半透膜,所以用半透膜可以分離提純出膠體,這種方法叫做滲析。

  5、在25ml沸水中滴加5—6滴FeCl3飽和溶液,煮沸至紅褐色,即制得Fe(OH)3膠體溶液。該膠體粒子帶正電荷,在電場力作用下向陰極移動(dòng),從而該極顏色變深,另一極顏色變淺,這種現(xiàn)象叫做電泳。

  二、離子反應(yīng)

  1、常見的電解質(zhì)指酸、堿、鹽、水和金屬氧化物,它們在溶于水或熔融時(shí)都能電離出自由移動(dòng)的離子,從而可以導(dǎo)電。

  2、非電解質(zhì)指電解質(zhì)以外的化合物(如非金屬氧化物,氮化物、有機(jī)物等);單質(zhì)和溶液既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。

  3、在水溶液或熔融狀態(tài)下有電解質(zhì)參與的反應(yīng)叫離子反應(yīng)。

  4、強(qiáng)酸(HCl、H2SO4、HNO3)、強(qiáng)堿(NaOH、KOH、Ba(OH)2)和大多數(shù)鹽(NaCl、BaSO4、Na2CO3、NaHSO4)溶于水都完全電離,所以電離方程式中間用“==”。

  5、用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號來表示反應(yīng)的式子叫離子方程式。

  在正確書寫化學(xué)方程式基礎(chǔ)上可以把強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、可溶性鹽寫成離子方程式,其他不能寫成離子形式。

  6、復(fù)分解反應(yīng)進(jìn)行的條件是至少有沉淀、氣體和水之一生成。

  7、離子方程式正誤判斷主要含

 、俜鲜聦(shí)

 、跐M足守恒(質(zhì)量守恒、電荷守恒、得失電子守恒)

  ③拆分正確(強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、可溶鹽可拆)

 、芘浔日_(量的多少比例不同)。

  8、常見不能大量共存的離子:

 、侔l(fā)生復(fù)分解反應(yīng)(沉淀、氣體、水或難電離的酸或堿生成)

  ②發(fā)生氧化還原反應(yīng)(MnO4—、ClO—、H++NO3—、Fe3+與S2—、HS—、SO32—、Fe2+、I—)

  ③絡(luò)合反應(yīng)(Fe3+、Fe2+與SCN—)

 、茏⒁怆[含條件的限制(顏色、酸堿性等)。

  三、氧化還原反應(yīng)

  1、氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)是有電子的轉(zhuǎn)移,氧化還原反應(yīng)的特征是有化合價(jià)的升降。

  2、失去電子(偏離電子)→化合價(jià)升高→被氧化→是還原劑;升價(jià)后生成氧化產(chǎn)物。還原劑具有還原性。

  得到電子(偏向電子)→化合價(jià)降低→被還原→是氧化劑;降價(jià)后生成還原產(chǎn)物,氧化劑具有氧化性。

  3、常見氧化劑有:Cl2、O2、濃H2SO4、HNO3、KMnO4(H+)、H2O2、ClO—、FeCl3等,常見還原劑有:Al、Zn、Fe;C、H2、CO、SO2、H2S;SO32—、S2—、I—、Fe2+等

  4、氧化還原強(qiáng)弱判斷法

 、僦磻(yīng)方向就知道“一組強(qiáng)弱”

 、诮饘倩蚍墙饘賳钨|(zhì)越活潑對應(yīng)的離子越不活潑(即金屬離子氧化性越弱、非金屬離子還原性越弱)

 、蹪舛、溫度、氧化或還原程度等也可以判斷(越容易氧化或還原則對應(yīng)能力越強(qiáng))。

  高一化學(xué)上冊第一章知識點(diǎn)總結(jié)5

  一、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的方式:

  電能(電力)火電(火力發(fā)電)化學(xué)能→熱能→機(jī)械能→電能

  缺點(diǎn):環(huán)境污染、低效

  原電池將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能優(yōu)點(diǎn):清潔、高效

  二、原電池原理

  (1)概念:把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。

  (2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(yīng)(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>

  (3)構(gòu)成原電池的條件:

  1)有活潑性不同的兩個(gè)電極;

  2)電解質(zhì)溶液

  3)閉合回路

  4)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)

  (4)電極名稱及發(fā)生的反應(yīng):

  負(fù)極:較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),

  電極反應(yīng)式:較活潑金屬-ne-=金屬陽離子

  負(fù)極現(xiàn)象:負(fù)極溶解,負(fù)極質(zhì)量減少。

  正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),

  電極反應(yīng)式:溶液中陽離子+ne-=單質(zhì)

  正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加。

  (5)原電池正負(fù)極的判斷方法:

  ①依據(jù)原電池兩極的材料:

  較活潑的金屬作負(fù)極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);

  較不活潑金屬或可導(dǎo)電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。

  ②根據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負(fù)極;電子則由負(fù)極經(jīng)外電路流向原電池的正極。

  ③根據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負(fù)極。

 、芨鶕(jù)原電池中的反應(yīng)類型:

  負(fù)極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小。

  正極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng),現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。

  (6)原電池電極反應(yīng)的書寫方法:

  (i)原電池反應(yīng)所依托的化學(xué)反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)是氧化反應(yīng),正極反應(yīng)是還原反應(yīng)。因此書寫電極反應(yīng)的方法歸納如下:

 、賹懗隹偡磻(yīng)方程式。

 、诎芽偡磻(yīng)根據(jù)電子得失情況,分成氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。

 、垩趸磻(yīng)在負(fù)極發(fā)生,還原反應(yīng)在正極發(fā)生,反應(yīng)物和生成物對號入座,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應(yīng)。

  (ii)原電池的總反應(yīng)式一般把正極和負(fù)極反應(yīng)式相加而得。

  (7)原電池的應(yīng)用:

 、偌涌旎瘜W(xué)反應(yīng)速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。

  ②比較金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱。

  ③設(shè)計(jì)原電池。

  ④金屬的防腐。

  高一化學(xué)上冊第一章知識點(diǎn)總結(jié)6

  1、金剛石(C)是自然界中最硬的物質(zhì),可用于制鉆石、刻劃玻璃、鉆探機(jī)的鉆頭等。

  2、石墨(C)是最軟的礦物之一,有優(yōu)良的導(dǎo)電性,潤滑性。可用于制鉛筆芯、干電池的電極、電車的滑塊等

  金剛石和石墨的物理性質(zhì)有很大差異的原因是:碳原子的排列不同。

  CO和CO2的化學(xué)性質(zhì)有很大差異的原因是:分子的構(gòu)成不同。

  3、無定形碳:由石墨的微小晶體和少量雜質(zhì)構(gòu)成。主要有:焦炭,木炭,活性炭,炭黑等。

  活性炭、木炭具有強(qiáng)烈的吸附性,焦炭用于冶鐵,炭黑加到橡膠里能夠增加輪胎的耐磨性。

  4.金剛石和石墨是由碳元素組成的兩種不同的單質(zhì),它們物理性質(zhì)不同、化學(xué)性質(zhì)相同。它們的物理性質(zhì)差別大的原因碳原子的布列不同

  5.碳的化學(xué)性質(zhì)跟氫氣的性質(zhì)相似(常溫下碳的性質(zhì)不活潑)

 、倏扇夹裕耗咎吭谘鯕庵腥紵鼵+O2CO2現(xiàn)象:發(fā)出白光,放出熱量;碳燃燒不充分(或氧氣不充足)2C+O22CO

 、谶原性:木炭高溫下還原氧化銅C+2CuO2Cu+CO2↑現(xiàn)象:黑色物質(zhì)受熱后變?yōu)榱良t色固體,同時(shí)放出可以使石灰水變渾濁的氣體

  6.化學(xué)性質(zhì):

  1)一般情況下不能燃燒,也不支持燃燒,不能供給呼吸

  2)與水反應(yīng)生成碳酸:CO2+H2O==H2CO3生成的碳酸能使紫色的石蕊試液變紅,

  H2CO3==H2O+CO2↑碳酸不穩(wěn)定,易分解

  3)能使澄清的石灰水變渾濁:CO2+Ca(OH)2==CaCO3↓+H2O本反應(yīng)用于檢驗(yàn)二氧化碳。

  4)與灼熱的碳反應(yīng):C+CO2高溫2CO

  (吸熱反應(yīng),既是化合反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng),CO2是氧化劑,C是還原劑)

  5)用途:滅火(滅火器原理:Na2CO3+2HCl==2NaCl+H2O+CO2↑)

  既利用其物理性質(zhì),又利用其化學(xué)性質(zhì)

  干冰用于人工降雨、制冷劑

  溫室肥料

  6)二氧化碳多環(huán)境的影響:過多排放引起溫室效應(yīng)。

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