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藥店員工培訓考試試題
想要當藥店員工也不是一件容易的事情，下面藥店員工培訓考試試題是小編為大家奉上的，希望對大家有所幫助。
藥店員工培訓考試試題 1
一、判斷題(每小題2分，共20分)
1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )
2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。( )
3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。( )
4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。( )
5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。( )
6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。( )
7、企業(yè)購進票據應保存超過有效期1年，但不少于3年。( )
8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規(guī)定。( )
9、質量管理人員負責制定企業(yè)藥品質量管理制度。( )
10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。( )
二、單項選擇題(每小題2分，共30分)
1、《藥品經營許可證管理辦法》于( )起實施。
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日
2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條( )
A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條
3、未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處( )
A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款
C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款
D、違法收入50%以上3倍以下罰款
4、藥品監(jiān)督行政處罰的'執(zhí)法人員是( )
A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員
5、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的( )
A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應和注意事項C、藥品生產批準文號
D、藥品廣告審查批準文號
6、生產、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應并處違法生產、銷售藥品貨值金額( )
A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款
C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款
7、藥品經營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理( )
A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時報請當地藥品監(jiān)督管理部門
8、《藥品經營質量管理規(guī)范》意思是( )
A、良好的供應規(guī)范B、良好的生產規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范
9、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是( )
A、效期藥品B、近效期藥品C、保質期藥品D、抗生素類藥品
10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應是( )
A、著名生產廠B、藥品的生產日期C、藥品質量D、質量公報中未出現的藥品
11、簽訂進貨合同時應明確( )
A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標簽注明有效期D、質量條款
12、藥品儲存要求在庫藥品應實行( )
A、分類管理B、色標管理C、養(yǎng)護管理D、責任管理
13、非處方藥的英文縮寫是( )
A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR
14、零售藥店的質量負責人應是( )
A、藥店經理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術人員C、工程師D、經濟師
15、藥品包裝上按國家規(guī)定應有專有標識的( )
A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥
三、 多項選擇題(每小題3分，共30分)
1、在中華人民共和國境內從事藥品的 的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。( )
A、研制;B、生產、經營;C、使用;D、監(jiān)督管理;
2、嚴重不良反應指用藥后出現并造成下列后果的反應：( )
A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間
C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異�；蚍置淙毕�
3、下列按假藥論處的是( )
A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的B、以他種藥品冒充此種藥品的
C、藥品被污染的D、所標明的適應證超出規(guī)定范圍的
4、藥品經營企業(yè)必須懸掛的證件有( )
A、《藥品經營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產品質量認證證書
5、藥品經營企業(yè)從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》企業(yè)購進藥品( )
A、責令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得
D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
6、首次經營的品種應包括( )
A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號
7、藥品經營企業(yè)購進藥品必須是( )
A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質量標準C、合同中明確質量條款
D、藥品有批準文號和生產批號
8、審查處方主要是( )
A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無配伍禁忌
9、藥品零售企業(yè)質量管理機構或專職質量管理人員應負責( )
A、負責首營企業(yè)、首營品種的審核B、負責不合格藥品的審核
C、負責分析收集質量信息D、負責協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質量管理方面的教育和培訓
10、進口藥品其包裝標簽上應以中文注明( )
A、藥品名稱B、生產企業(yè)C、注冊證號D、主要成分
參考答案：
一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ
二、dbabd a d a b c d b a b d
三、1、abcd 2、abcd 3、bcd 4、abc 5、abcd
6、abc 7、abcd 8、abcd 9、abcd 10、acd
藥店員工培訓考試試題 2
一、填空題（每空0.5分，共38分）
1、本規(guī)范是藥品經營管理和質量控制的基本準則，企業(yè)應當在藥品等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量。
2、應當嚴格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規(guī)范相關要求。
3、藥品經營企業(yè)應當堅持。禁止任何虛假、欺騙行為。
4、企業(yè)應當依據有關法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立，確定質量方針，制定質量管理體系文件，開展質量策劃、質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。
5、藥品儲存五距：藥品垛間距不小于，與地面距離不小于，與庫頂距離不小于，與庫房內墻不小于，與溫控設備及管道設施距離不小于。
6、企業(yè)應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展。
7、企業(yè)應當對藥品、的質量管理體系進行評價，確認其質量保證能力和質量信譽，必要時進行實地考察。
8、是藥品質量的主要責任人，全面負責企業(yè)日常管理，負責提供必要的條件，保證質量管理部門和質量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)實現質量目標并按照本規(guī)范要求經營藥品。
9、應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內部對藥品質量管理具有裁決權。
10、企業(yè)負責人應當具有學歷或者專業(yè)技術職稱，經過基本的藥學專業(yè)知識培訓，熟悉有關藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
11、企業(yè)質量負責人應當具有學歷、資格和年以上藥品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
12、企業(yè)質量管理部門負責人應當具有資格和年以上藥品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。
13 、從事質量管理工作的，應當具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)。學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。
14、從事驗收、養(yǎng)護工作的，應當具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。
15、從事采購工作的人員應當具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷。
16、從事銷售、儲存等工作的人員應當具有文化程度。
17、企業(yè)應當對各崗位人員進行與其職責和工作內容相關的培訓和培訓，以符合本規(guī)范要求。
18、質量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應當進行及健康檢查，并建立檔案�；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊〉�，不得從事直接接觸藥品的工作。身體條件不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關工作。
19、通過計算機系統(tǒng)記錄數據時，有關人員應當按照操作規(guī)程，通過及密碼登錄后方可進行數據的錄入或者復核；數據的更改應當經審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應當留有記錄。
20、記錄及憑證應當至少保存年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關規(guī)定保存。
21、運輸藥品應當使用貨物運輸工具。
22、企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定，對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行。
23、企業(yè)應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統(tǒng)，實現藥品質量，并滿足藥品的實施條件。
24、計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經營和管理的數據應當采用安全、可靠的方式儲存并備份。
25、采購首營品種應當審核藥品的.合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品或者批準證明文件復印件并予以審核，審核無誤的方可采購。
26、采購藥品時，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應當列明藥品的等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
27、發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名，并與財務賬目內容相對應。
28、藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到相符。
29、收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按要求放于相應待驗區(qū)域，或設置狀態(tài)標志，通知驗收。
30、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的。
31、企業(yè)對未按規(guī)定加印或加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應當。
32、儲存藥品相對濕度為；
33、企業(yè)應當采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取及等措施，防止過期藥品銷售。
34、企業(yè)應當對庫存藥品定期，做到賬、貨相符。
35、企業(yè)應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向、。
36、企業(yè)應當嚴格審核購貨單位的范圍、范圍或者范圍，并按照相應的范圍銷售藥品。
37、企業(yè)銷售藥品，應當如實開具，做到票、賬、貨、款一致。
38、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應當有醒目的標志。
39、藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的。
40、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內的溫度數據。
二、判斷題（每題4分，共12分）
1、企業(yè)負責人可以兼職質量負責人；（）
2、質量負責人和質量管理部門負責人可以是同一人；（）
3、從事質量管理、驗收工作的人員應在職在崗，可以同時兼職財務工作；（）
三、多項選擇題（每題5分，共10分）
1、企業(yè)的采購活動應當符合哪些要求？（）
A．確定供貨單位的合法資格B．確定所購入藥品的合法性
C．核實供貨單位銷售人員的合法資格D．與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議
2、對（）品種應當進行重點養(yǎng)護。
A、液體制劑B、儲存條件有特殊要求的C、有效期較短的D、生物制品E含麻黃堿類復方制劑
四、簡答題（每題20分，共40分）
1、首營企業(yè)審核時，應當查驗哪些資料？采購藥品時，企業(yè)應當核實、留存供貨單位銷售人員的哪些資料？
2、購貨單位應當提供什么合法資料？
答案
一、填空題
1、采購儲存銷售運輸
2、藥品經營企業(yè)
3、誠實守信依法經營
4、質量管理體系
5、5厘米10厘米30厘米30厘米30厘米
6、內審
7、供貨單位購貨單位
8、企業(yè)負責人
9、質量負責人
10、大學�？埔陨现屑壱陨�
11、大學本科以上執(zhí)業(yè)藥師
12、執(zhí)業(yè)藥師
13、中專初級以上
14、中專以上初級以上
15、
16、高中以上
17、崗前繼續(xù)
18、崗前年度健康
19、授權質量管理部門
20、5
21、封閉式
22、校準或檢定
23、可追溯電子監(jiān)管
24、按日
25。、生產進口
26、通用名稱、規(guī)格、單位、數量、單價、金額
27、一致
28、票、帳、貨
29、品種特性
30、檢驗報告書
31、拒收
32、35%~75%之間
33、近效期預警超過有效期自動鎖定
34、盤點
35、真實、合法
36、生產經營診斷
37、發(fā)票
38、拼箱
39、隨貨同行單
40、實時監(jiān)測
二、判斷題
1、
2、
3、
三、多選題
1、ABCD
2、BC
四、簡答題
1、企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：1、《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》復印件；
2、營業(yè)執(zhí)照復印件；
3、《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經營質量管理規(guī)范》認證證書復印件；
4、相關印章、隨貨同行單（票）樣式；
5、開戶戶名、開戶銀行及賬號；
6、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。
2、購貨單位資格審核
購貨方是醫(yī)藥流通企業(yè)的，應當對以下資料進行核實：《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、《營業(yè)執(zhí)照》、審核購貨方證照的合法性和有效性，核查其經營范圍；
購貨單位是藥品生產企業(yè)的應審查以下資料：《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產質量管理規(guī)范認證證書》。
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