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藥店營業(yè)員上崗培訓考試題
一、判斷題(10)
1、發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應應該向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告。( )
2、藥品零售企業(yè)中審方人員應具備藥士藥士以上職稱。( )
3、業(yè)應配置保持藥品與地面之間有一定距離的設備。( )
4、品可以采用附贈藥品的銷售方式。( )
5、驗收整件藥品時，應有檢驗報告書。( )
6、《藥品經(jīng)營許可證》有效期為3年。( )
7、拆零藥品只要記錄齊全，就不用保留原包裝的標簽。( )
8、處方按規(guī)定應保存3年。( )
9、藥品零售企業(yè)是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。( )
10、企業(yè)應組織人員進行繼續(xù)教育。( )內(nèi)改正的( )
二、單項選擇題(15)
1、新的藥品批準文號格式規(guī)定，化學藥品使用字母是( )
A、S
B、J
C、H
D、T
2、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴重的單位，其直接負責的主管人員和其它直接責任人員不的從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的年限是( )
A、三年內(nèi)
B、五年內(nèi)
C、十年內(nèi)
D、十五年內(nèi)
3、下列關于處方調(diào)配不正確的是( )
A、銷售藥品必須準確無誤
B、調(diào)配處方必須經(jīng)過核對
C、對超劑量的處方由執(zhí)業(yè)藥師更正后方可調(diào)配
D、對有配伍禁忌的處方應拒絕調(diào)配
4、已被撤銷批準文號的藥品( )
A、按假藥論處
B、按劣藥論處
C、不得繼續(xù)生產(chǎn)
D、已經(jīng)生產(chǎn)的可以繼續(xù)使用
5、藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的人員多長時間體檢1次( )
A、至少半年
B、至少1年
C、至少1年半
D、至少2年
6、生產(chǎn)、銷售假藥的除依法沒收違法所得外，應并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額( )
A、1倍以上3倍以下罰款
B、2倍以上5倍以下罰款
C、3萬元以上5萬元以下罰款
D、酌情罰款
7、關于藥品零售企業(yè)從事藥品批發(fā)業(yè)務，下列說法正確的是( )
A、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準不得從事藥品批發(fā)業(yè)務
B、嚴禁從事藥品批發(fā)業(yè)務
C、不作限制
D、從事醫(yī)療器械的銷售
8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》適用于中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的( )
A、專營企業(yè)
B、兼營企業(yè)
C、專營和兼營企業(yè)
D、零售和批發(fā)企業(yè)
9、不合格藥品應存放在( )
A、黃色色標的區(qū)域
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)并有明顯標志
D、待驗藥品區(qū)
10、零售企業(yè)首營品種的《首次經(jīng)營藥品審批表》的審核批準是( )
A、質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理員
B、業(yè)務經(jīng)理
C、質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理員和企業(yè)主管領導
D、企業(yè)主管領導
11、藥品經(jīng)營企業(yè)對已過期的藥品( )
A、重新包裝、更換生產(chǎn)批號
B、應取樣化驗，合格后才能銷售
C、退貨或換貨
D、一律不得銷售
12、藥品經(jīng)營企業(yè)對驗收不合格的藥品，其確認應是( )
A、質(zhì)量管理員
B、質(zhì)量驗收員
C、藥品養(yǎng)護員
D、倉庫保管員
13、零售企業(yè)庫房中待驗區(qū)應懸掛( )
A、紅色標識
B、黃色標識
C、綠色標識
D、規(guī)定標識
14、發(fā)《進口藥品通關單》的部門是( )
A、海關
B、進口藥品企業(yè)口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門
C、藥品檢驗機構
D、口岸所在地藥品檢驗機構
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15、藥品與散熱器之間應有相應的間隔是( )
A、10㎝
B、20㎝
C、30㎝
D、40㎝
三、多項選擇題(10)
1、藥品的不良反應包括( )
A、副作用;
B、毒性反應;
C、過敏反應;
D、用藥不當引起的反應;
2、藥品廣告內(nèi)容必須( )
A、真實、合法
B、以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
C、不得含有虛假的內(nèi)容
D、可以含有表示功效的斷言或者保證
3、提供虛假證明取得《藥品經(jīng)營許可證》的( )
A、吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》
B、5年內(nèi)不受理其申請
C、處1萬元以上5萬元以下罰款
D、責令限期改正
4、藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，未在限期內(nèi)改正的( )
A、給予警告
B、責令停業(yè)整頓
C、處5千元以上2萬元以下罰款
D、情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
5、應調(diào)離直接接觸藥品崗位的'疾病有( )
A、肝炎
B、腸道傳染病
C、皮膚病
D、藥物過敏
6、購進藥品質(zhì)量檢查驗收內(nèi)容包括：藥品的外觀質(zhì)量、批準文號、驗收記錄和( )
A、包裝標識
B、生產(chǎn)批號
C、整件產(chǎn)品中應有產(chǎn)品合格證
D、供貨單位兩證
7、藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營管理規(guī)定儲存藥品應做到( )
A、藥品與非藥品分開
B、劑型不同分開
C、飲片與中成藥分開
D、內(nèi)服藥與外用藥分開
8、藥師在銷售藥品是提供的服務包括( )
A、文明服務
B、準確調(diào)配藥品
C、提供藥品信息
D、用藥指導
9、在體檢中需要增加色盲檢查的崗位有：( )
A、質(zhì)量管理人員
B、驗收員
C、養(yǎng)護員
D、計量員
10、中藥飲片包裝上必須標明的項目有( )
A、品名
B、生產(chǎn)企業(yè)
C、批準文號
D、生產(chǎn)日期
四、簡答題(3)
1、什么是藥品不良反應?
2、處方藥的定義?
3、什么是假藥?
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