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2018主管西藥師自測試題及答案
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1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方
a處方
b醫(yī)師處方
c驗(yàn)方
d法定處方
e協(xié)定處方
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯(cuò)誤者為
a最粗粉可全部通過一號篩
b粗粉可全部通過三號篩
c中粉可全部通過四號篩
d細(xì)粉可全部通過五號篩
e最細(xì)粉可全部通過六號篩
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
3、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
a注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
b適用于不宜口服的藥物
c適用于不能口服藥物的病人
d療效確切可靠，起效迅速
e產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
4、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的
a為純水經(jīng)蒸餾所得的水
b為ph值5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水
c為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水
d本品為無色的澄明液體，無臭無味
e本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時(shí)內(nèi)使用
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑
a.蟲膠
b.醋酸纖維素酞酸酯
c.丙烯酸樹脂l
d.羥丙基甲基纖維素
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
6、下列何種藥物可以制成膠囊劑
a硫酸鎂
b復(fù)方樟腦酊
c亞油酸
d水合氯醛
e以上都是
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
7、我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是
a取20片，精密稱定片重并求得平均值
b片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%
c片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%
d超出差異限度的藥片不得多于2片
e不得有2片超出限度1倍
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是
a糊精
b微晶纖維素
c羧甲基纖維素鈉
d微粉硅膠
e甘露醇
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是
a減少微粉的飛揚(yáng)
b避免片劑含量不均勻
c改善原輔料的可壓性
d為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格
e避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是
a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異
b栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查
c凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
d凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是
a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異
b栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查
c凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
d凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
11、按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)崩解
a15分鐘
b30分鐘
c60分鐘
d20分鐘
e10分鐘
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
12、指出哪項(xiàng)不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目
a裝量
b無菌
c粒度
d金屬性異物
e微生物限度
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
13、關(guān)于吸入的三相氣霧劑敘述，哪條是錯(cuò)誤的
a為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應(yīng)嚴(yán)格控制水分的含量
b藥物微粒的粒徑大多數(shù)應(yīng)在5μm以下
c成品需進(jìn)行泄漏和爆破檢查
d按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥品沉積量應(yīng)不少于每撳主藥標(biāo)示含量的20%
e成品需進(jìn)行微生物限度檢查
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
14、滲透泵型片劑控釋的基本原理是
a減少溶出
b減慢擴(kuò)散
c片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出
d片劑膜滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出
e片劑外面包控釋膜，使藥物衡速釋出
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
15、下列關(guān)于骨架片的敘述中，哪一條是錯(cuò)誤的
a是以一種含無毒的惰性物質(zhì)作為釋放組滯劑的片劑
b藥品自骨架中釋放的速度低于普通片
c本品要通過溶出度檢查，不需要通過崩解度檢查
d藥物自劑型中按零級速率方式釋藥
e骨架片一般有三種類型
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
16、在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件(否則應(yīng)加透皮吸收促進(jìn)劑)
a分子量大于500
b分子量2000-6000
c分子量1000以下
d分子量10000以上
e分子量10000以下
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
17、下列哪種藥物可發(fā)生變旋反應(yīng)
a腎上腺素
b丁卡因
c后馬托品
d氯霉素
e抗壞血酸
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
18、藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有
aph值與溫度
b溶劑介電常數(shù)及電子強(qiáng)度
c賦型劑或附加劑的影響
d水分、氧、金屬離子和光線
e以上都對
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
19、下述那種方法不能增加藥物的溶解度
a加入助溶劑
b加入非離子表面活性劑
c制成鹽類
d應(yīng)用潛溶劑
e加入助懸劑
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
20、下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是
a亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用。
b乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象。
c為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱為絮凝劑。
d乳劑破裂后，加以震搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑。
e凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)。
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
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