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考試輔導(dǎo)

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)高頻考點(diǎn)

時(shí)間:2025-05-31 11:50:50 考試輔導(dǎo) 我要投稿
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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)高頻考點(diǎn)

  聰明靠努力學(xué)習(xí),知識(shí)靠平日積累。今天應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)小編為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)高頻考點(diǎn),希望對(duì)大家備考有所幫助。

  處方藥與非處方藥的流通管理

  (1)零售藥店中的處方藥與非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放,零售藥店對(duì)處方必須留存2年以上備查。

  (2)零售藥店的甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用,但患者可以要求在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行購(gòu)買和使用。執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議。

  (3)零售藥店不得經(jīng)營(yíng)的藥品種類

  零售藥店不得經(jīng)營(yíng)的八大類藥品:麻醉品、放射性藥品、一類精神品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、藥品類易制毒化學(xué)品、疫苗、以及我國(guó)法律法規(guī)規(guī)定的其他藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品。(毒麻精放,妊娠疫苗蛋白肽,罌殼醫(yī)院制劑 )

  (4)零售藥店必須憑處方銷售的藥品種類

  零售藥店必須憑處方銷售的十大類藥品:注射劑、醫(yī)療用毒性藥品、二類精神品、九大類藥店不得經(jīng)營(yíng)的藥品以外其他按奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥(抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥)、抗病毒藥(逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑廣)、腫瘤治療藥、含麻醉品的復(fù)方口服溶液和曲馬多制劑、未列入非處方藥目錄的抗菌藥和激素。(毒麻精精興奮,腫瘤注射激素,抗菌抗病毒)

  醫(yī)療保障用藥管理

  社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要根據(jù)中西醫(yī)并舉,基層、?坪途C合醫(yī)療機(jī)構(gòu)兼顧,方便職工就醫(yī)*的原則,負(fù)責(zé)確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)藥店。

  納入《藥品目錄》的藥品,應(yīng)是臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)*的藥品。

  條件:《中華人民共和國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品;符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品;國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品。

  醫(yī)保藥品目錄的分類、制定與調(diào)整

  《藥品目錄》所列藥品包括西藥、中成藥(含民族藥,下同)、中藥飲片(含民族藥,下同)。

  西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄,藥品名稱采用通用名,并標(biāo)明劑型。中藥飲片列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄,藥品名稱采用藥典名。 *

  《藥品目錄》中的西藥和中成藥在《國(guó)家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選,并分“甲類目錄”和“乙類目錄”。 “乙類目錄”的藥品比“甲類目錄”藥品價(jià)格略高的藥品。 *

  “甲類目錄”由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整!耙翌惸夸洝庇蓢(guó)家制定,各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣,適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整,增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國(guó)家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%。各省、自治區(qū)、直轄市對(duì)本省(自治區(qū)、直轄市)《藥品目錄》“乙類目錄”中易濫用、毒副作用大的藥品,可按臨床適應(yīng)癥和醫(yī)院級(jí)別分別予以限定。

  國(guó)家《藥品目錄》原則上每?jī)赡暾{(diào)整一次,各省、自治區(qū)、直轄市《藥品目錄》進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。國(guó)家《藥品目錄》的新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次,各地不得自行進(jìn)行新藥增補(bǔ)。增補(bǔ)進(jìn)入國(guó)家“乙類目錄”的藥品,各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)實(shí)際情況,確定是否進(jìn)入當(dāng)?shù)氐摹耙翌惸夸洝薄?/p>

  醫(yī)保藥品使用的費(fèi)用支付原則

  使用“甲類目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用,按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用,先由參保人員自付一定比例,再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用,除基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品外,均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。

  定點(diǎn)零售藥店的管理

  能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗,營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格;

  定點(diǎn)零售藥店和處方外配的管理要求 :協(xié)議有效期一般為1年。

  定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專(兼)職管理人員,與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)共同做好各項(xiàng)管理工作。

  外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章。處方要有藥師審核簽字,并保存2年以上以備核查。定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要分別管理、單獨(dú)建賬。

  藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)概述

  藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。 *

  嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)*:①導(dǎo)致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;⑤導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng);⑥導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。 *

  新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。 *

  藥品群體不良事件是指同一藥品在使用過程中,在相對(duì)集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi),對(duì)一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅,需要予以緊急處置的事件。

  藥品不良反應(yīng)的藥理學(xué)分類

  根據(jù)藥品不良反應(yīng)與藥理作用的關(guān)系可將藥品不良反應(yīng)分為A型、B型、C型藥品不良反應(yīng)三類。

  A型不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致,常與劑量有關(guān),多數(shù)可預(yù)測(cè),停藥或減量后癥狀很快減輕或消失,發(fā)生率較高而死亡率較低。通常表現(xiàn)為副作用、毒性反應(yīng)、過度作用、繼發(fā)反應(yīng)、首劑效應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥綜合征等。

  B型不良反應(yīng)與藥物正常藥理作用無關(guān),與用藥劑量無關(guān),一般很難預(yù)測(cè),常規(guī)毒理學(xué)篩查不能發(fā)現(xiàn),發(fā)生率較低而死亡率高。通常表現(xiàn)為特異體質(zhì)反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)等。

  C型不良反應(yīng)發(fā)病機(jī)制尚不清楚,多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后,潛伏期長(zhǎng),沒有明確的時(shí)間關(guān)系,難以預(yù)測(cè)。通常與致癌、致畸以及長(zhǎng)期用藥后致心血管疾病、纖溶系統(tǒng)變化等有關(guān)。

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