2024執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識二檢測試題
在社會的各個(gè)領(lǐng)域，我們都可能會接觸到試題，試題是考核某種技能水平的標(biāo)準(zhǔn)。大家知道什么樣的試題才是規(guī)范的嗎？下面是小編為大家收集的2024執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識二檢測試題，歡迎閱讀與收藏。
執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識二檢測試題 1
[1~3]
A.卡莫司汀 B.表柔比星
C.潑尼松 D.多西他賽
E.地塞米松
1. 存在低度致吐風(fēng)險(xiǎn)的抗腫瘤藥物是
2. 存在中度致吐風(fēng)險(xiǎn)的抗腫瘤藥物是
3. 存在高度致吐風(fēng)險(xiǎn)的抗腫瘤藥物是
[4~8]
A.己烯雌酚 B.他莫昔芬
C.甲地孕酮 D.睪酮
E.氟他胺
部分激素和抗激素制劑可用于某些腫 瘤的治療
4. 屬于雌激素類的是
5. 屬于抗雌激素類的是
6. 屬于孕激素類的是
7. 屬于雄激素類的是
8. 屬于抗雄激素類的是
[9~12]
A. (3受體阻斷劑 B.甲氨蝶呤 C.利福平 D.阿糖胞苷
E.頭孢菌素 與多柔比星合用或配伍
9. 可增加心臟毒性的藥物是
10. 可增加肝毒性的藥物是
11. 可導(dǎo)致壞死性結(jié)腸炎的是
12. 同用易產(chǎn)生沉淀的是
[13~15]
A.順鉬 B.卡鉑
C.亞葉酸鈣 D.奧沙利鉑
E.美司鈉
由于分子結(jié)構(gòu)上的差異，導(dǎo)致鉑類化 合物的各自毒性亦有所區(qū)別
13. 典型不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性的是
14. 骨髓抑制較嚴(yán)重的是
15. 神經(jīng)毒性較嚴(yán)重的是
[16-19]
A.甲氨蝶呤 B.巰嘌呤
C.吉西他濱 D.長春瑞濱
E.卡培他濱
16. 屬于尿嘧啶抗代謝類藥物的是
17. 屬于胞嘧啶抗代謝類藥物的是
18. 屬于嘌呤類抗代詩丨類藥物的是
19. 屬于葉酸類抗代謝類藥物的是
[20-22]
A.卡莫司汀 B氟尿嘧啶
C.環(huán)磷酰胺 D.巰嘌呤
E.鹽酸阿糖胞苷
20. 親脂性較強(qiáng)，易通過血-腦屏障
21. 代謝后產(chǎn)生丙烯醛，引起膀胱毒性
22. 在體內(nèi)被脫氫酶迅速脫氨，生成活性代 謝物
[23 -26]
A.紫杉醇 B.來曲唑
C.依托泊苷 D.順鉑
E.甲磺酸伊馬替尼
23. 作用于微管的抗腫瘤藥物是
24. 作用于酪氨酸激酶受體通路的抗腫瘤藥 物是
25. 作用于芳香化酶的抗腫瘤藥物是
26. 作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II的抗腫瘤藥 物是
[27 ~30]
A.長春堿 B.來曲唑
C.甲氨蝶呤 D.卡莫氟
E.依托泊苷
27. 作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的生物堿是
28. 屬于芳香化酶抑制劑，用于治療乳腺癌
29. 用于治療小細(xì)胞肺癌的首選藥物之一
30. 氟尿嘧啶的前體藥物，對結(jié)腸和直腸癌 療效較高
[31 ~34]
A.枸櫞酸他莫昔芬 B.巰嘌呤
C.紫杉醇 D.吉非替尼
E.異環(huán)磷酰胺
31. 作用機(jī)制是抗代謝的是
32. 作用機(jī)制是有絲分裂抑制劑的是
33. 作用機(jī)制是競爭雌激素受體的是
34. 作用機(jī)制是表皮生長因子受體酪氨酸激 酶抑制劑的是
[35-37]
A. G期 B. D期
C. M期 D. S期
E.2期
35. 羥基脲選擇性作用于腫瘤細(xì)胞
36. 長春堿使細(xì)胞有絲分裂停止于
37. 放線菌素D的.主要作用環(huán)節(jié)在
[38-41]
A.紫杉醇 B.順鉑
C.氟尿嘧啶 D.高三尖杉酯堿
E.放線菌素D
38. 阻礙DNA合成的藥物是
39. 與DNA結(jié)合，進(jìn)而抑制DNA和RNA 合成
40. 主要作用于聚合態(tài)的微管，抑制微管 解聚
41. 抑制蛋白質(zhì)合成的起始階段，使核蛋白體分解
[42 - 43]
A.長春堿 B.紫杉醇
C.羥喜樹堿 D.他莫昔芬
E.氟他胺
42. 影響微管的裝配，阻礙紡錘體的形成
43. 促進(jìn)微管的裝配，抑制其解聚
[44 - 47]
A. 5-氟尿嘧啶 B.環(huán)磷酰胺
C.多柔比星 D.絲裂霉素
E.長春減
44. 干擾核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是
45. 嵌入DNA干擾轉(zhuǎn)錄RNA的抗惡性腫瘤藥是
46. 破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗惡性腫瘤藥是
47. 干擾蛋白質(zhì)合成的抗惡性腫瘤藥是
[48-51]
A.氟尿嘧啶 B.阿糖胞苷
C.羥基脲 D.甲氨蝶呤
E.巰嘌呤
48. 抑制脫氧胸苷酸合成酶
49. 抑制DNA多聚酶
50. 阻止胞苷酸轉(zhuǎn)化為脫氧胞苷酸
51. 競爭性阻止肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆堰屎塑账?和鳥嘌呤核苷酸
[52 - 54]
A.阿霉素 B.放線菌素D
C.環(huán)磷酰胺 D.絲裂霉素
E.紫杉醇
52. 抗菌譜較窄，對放療有增敏作用
53. 抗菌譜較廣，還可用于治療自身免疫性 疾病
54. 需先用地塞米松及組胺!^受體阻斷藥 預(yù)防過敏反應(yīng)的藥物是
[55-58]
A.亞葉酸鈣 B.地塞米松
C.昂丹司瓊 D.氟他胺
E. L-門冬酰胺酶
55. 解救大劑量甲氨蝶呤中毒
56. 使淋巴細(xì)胞溶解，致淋巴細(xì)胞耗竭
57. 抑制雄激素對前列腺生長的刺激作用
58. 使腫瘤細(xì)胞不能從外界獲得其生長所必 需的氨基酸
[59-61]
A.甲氧氯普胺 B.甲地孕酮
C.格雷司瓊 D.阿瑞吡坦
E.奧美拉唑
59. 屬于多巴胺受體阻斷劑的止吐藥物是
60. 屬于5-HT3受體阻斷劑的止吐藥物是
61. 屬于NK - 1受體阻斷劑的止吐藥物是
[62 - 65]
A. 5 -HT3受體阻斷劑+ 口服地塞米松+ 阿瑞吡坦
B. 5 -HT3受體阻斷劑+ 口服地塞米松
C. 每日化療前，應(yīng)用5 -1^3受體阻斷 劑或口服地塞米松
D. 奧美拉唑+ 口服地塞米松
E. 必須時(shí)每天于牝療前，應(yīng)用5-HT3 受體阻斷劑，化療后不需應(yīng)用
62. 重度致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治 療應(yīng)選
63. 中度致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治 療應(yīng)選
64. 低度致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治 療應(yīng)選
65. 微弱致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治 療應(yīng)選
[66-69]
A.紅霉素 B.氯丙嗪
C.維生素C D.他莫昔芬
E.多柔比星 與絲裂霉素合用或配伍
66. 可使前者作用加強(qiáng)或延長的是
67. 可使后者療效顯著下降的是
68. 可增加溶血性尿毒癥的發(fā)生危險(xiǎn)的是
69. 可增加心臟毒性的是
[70 ~74]
A.鉑類 B.異煙肼 C.非格司亭 D.替尼泊苷
E.硝苯地平
70. 與長春新堿合用可提高腫瘤細(xì)胞對長春新堿的攝取量
71. 與長春新堿合用可增強(qiáng)神經(jīng)系統(tǒng)及血液 系統(tǒng)毒性
72. 與長春新堿合用可增強(qiáng)第W對腦神經(jīng) 障礙
73. 與長春新堿合用可產(chǎn)生嚴(yán)重的周圍神 經(jīng)病
74. 與長春新堿合用可增強(qiáng)神經(jīng)毒性
[75 ~80]
A.曲妥珠單抗 B.氟他胺 C.阿那曲唑 D.他莫昔芬 E.甲地孕酮
75. 乳腺癌患者絕經(jīng)前、后均可使用的內(nèi)分 泌治療藥是
76. 只能用于絕經(jīng)后乳腺癌患者的內(nèi)分泌治療藥是
77. 用于改善晚期腫瘤患者的惡病質(zhì)
78. 適用于晚期前列腺癌患者的是
79. 只對癌細(xì)胞起作用而對正常體細(xì)胞幾乎沒有傷害的是
80. 使用時(shí)可引起單抗藥綜合征的是
參考答案
[1~3]DBA[48] ABCDE
[9~12]ACDE[13~15] ABD
[16-19] ECBA[20~22] ACE
[23 ~26]AEBC[2730]ABED
[31 ~34]BCAD[35~37]DCB
[38 ~41]CBAD[42~43]AB
[44 ~47]ACBE[48~51]ABCE
[52 -54]BCE[5558]ABDE [59-61]ACD
[62~65]ABCE [66 ~69]BCDE[70~74]EBACD
[75 -80]DCEBAA
執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識二檢測試題 2
1、上市后藥品再評價(jià)階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E、Ⅵ期臨床試驗(yàn)
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價(jià)可分為兩個(gè)階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價(jià)階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗(yàn);批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗(yàn)即為上市后藥品再評價(jià)階段。
2、Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段，試驗(yàn)樣本數(shù)為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
�、衿谂R床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗(yàn)對象主要為健康志愿者，試驗(yàn)樣本數(shù)一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A、在1個(gè)及1以上
B、2個(gè)及2個(gè)以上
C、在3個(gè)及3個(gè)以上
D、在4個(gè)及4個(gè)以上
E、在5個(gè)及5個(gè)以上
【正確答案】 C
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗(yàn)：治療作用的初步評價(jià)階段。初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。
4、Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、羝谂R床試驗(yàn)：上市后藥品臨床再評價(jià)階段。試驗(yàn)樣本數(shù)常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價(jià)具有“公正性和科學(xué)性”是基于
A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的前沿知識
B、藥品臨床評價(jià)重在實(shí)踐
C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行
D、藥品臨床評價(jià)采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論
E、藥品臨床評價(jià)將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價(jià)格一并進(jìn)行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學(xué)性 藥品臨床評價(jià)是一項(xiàng)實(shí)事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠信，須強(qiáng)調(diào)公平和公正。評價(jià)結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價(jià)中強(qiáng)調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗(yàn);而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對照的方法，運(yùn)用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論。
6、Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對治療作用的初步評價(jià)，多發(fā)病例應(yīng)不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用的初步評價(jià)階段。初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。
7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀(jì)90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險(xiǎn)，劑量越大，風(fēng)險(xiǎn)的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨(dú)使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險(xiǎn)的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評價(jià)提供了這類藥物的遠(yuǎn)期效應(yīng)和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗(yàn)期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對唯一的適應(yīng)證，對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時(shí)期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的`藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的，如延長患者生命時(shí)間等。
10、可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究評價(jià)是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對成本進(jìn)行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因?yàn)槌杀痉治鰞H關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。
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