2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題
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[15]
A.保存一年
B.保存三年
C.保存二年
D.保存至藥品有效期限后一年，不得少于二年
E.保存至藥品有效期限后一年，不得少于三年
1.藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)記錄、銷售記錄應(yīng)(E)
2.藥品零售企業(yè)的購進(jìn)記錄應(yīng)(D)
3.醫(yī)療毒性藥品、精神的藥品的處方應(yīng)(C)
4.麻醉的藥品處方應(yīng)(B)
5.普通藥品處方應(yīng)(A)
[6-10]
A 保健品
B 特殊管理的藥品及外用藥
C 假藥
D 劣藥
E 新藥
6.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的藥品為(C)
7.改變給藥途徑，改變劑型的藥品為(E)
8.標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為(B)
9.擅自添加香料和著色劑的為(D)
10.超過有效期的藥品為(D)
[11-15]
A 三日極量 B 二日常用量
C 二日極量 D 三日常用量
E 七日常用量
11.毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(C)
12.二類精神的藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(E)
13.一類精神的藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(D)
14.麻醉的藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(D)
15.麻醉的藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(B)
[16-20]
A 成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所產(chǎn)生的均質(zhì)產(chǎn)品
B 在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的或由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品
C 同一批原料藥在同一批連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
D 分裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
E 同一批原料在同一天分裝的均質(zhì)產(chǎn)品
16.片劑的一個(gè)批號(hào)為(A)
17.化學(xué)原料藥的的一個(gè)批號(hào)為(B)
18.粉針劑的一個(gè)批號(hào)為(C)
19.中藥固體制劑的一個(gè)批號(hào)為(A)
20.液體制劑的一個(gè)批號(hào)為(D)
[2125]
A 長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓商品
B 性質(zhì)不同的危險(xiǎn)品
C 毒性藥品、一類精神的藥品
D 人用藥與獸用藥
E 性能相互影響，容易串味的品種
21.必須嚴(yán)格分開存放的藥品是(D)
22.應(yīng)分開存放的藥品是(E)
23.應(yīng)定期翻碼整垛的藥品是(A)
24.必須嚴(yán)格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的藥品是(B)
25.應(yīng)專庫或?qū)９翊娣�、專帳記錄的藥品�?C)
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