2017公衛(wèi)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試訓(xùn)練題
2017的執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試還沒開始，目前大家都進(jìn)入了備考的緊張復(fù)習(xí)階段，為此百分網(wǎng)小編為大家精選了一些2017公衛(wèi)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試訓(xùn)練題給大家，希望對大家有所幫助!
【A 型題】
1.下列哪些形式不屬于基因突變 B
A.顛換
B.倒位
C.移碼突變
D.大段損傷
2.堿基置換的后果是出現(xiàn) D
A.同義密碼
B.錯義密碼
C.終止密碼
D.以上都對
3.關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯誤的 C
A.DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換
B.DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換
C.DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換
D.DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換
4.DNA鏈中減少了一對堿基可導(dǎo)致 B
A.染色體畸變
B.移碼突變
C.堿基置換
D.大段損傷
5.顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)主要在于 A
A.堿基置換的類型
B.產(chǎn)生的氨基酸
C.產(chǎn)生的蛋白質(zhì)
D.導(dǎo)致的后果
6.導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)異常的原因是 C
A.DNA交聯(lián)
B.DNA鏈的復(fù)制錯誤
C.DNA鏈的斷裂與異常重接
D.DNA鏈的斷裂與原位
7.關(guān)于擬紫外線斷裂劑的描述錯誤的是 A
A.誘發(fā)DNA雙鏈斷裂
B.需經(jīng)S期復(fù)制才看見染色體斷裂
C.依賴斷裂劑
D.射性斷裂劑不同
8.關(guān)于大段損傷的描述錯誤的是 D
A.DNA鏈大段缺失
B.跨越基因的損傷
C.DNA斷裂
D.光鏡下可見
9.環(huán)狀染色體是 C
A.染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀
B.染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀
C.染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀
D.以上都對
10.關(guān)于倒位的描述正確的是 D
A.染色體上的基因有丟失
B.染色體只發(fā)生一次斷裂
C.染色體兩臂均斷裂斷片互換
D.染色體旋轉(zhuǎn)180度
11.染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變 C
A.無著絲粒斷片
B.染色體缺失
C.環(huán)狀染色體
D.微核
12.SCE是 B
A.染色單體交換
B.姐妹染色單體交換
C.染色單體互換
D.姐妹染色體交換
13.下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加 A
A.倒位
B.插入
C.易位
D.重復(fù)
14.染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括 A
A.二倍體
B.三倍體
C.四倍體
D.多倍體
15.染色體畸變有 D
A.顛換
B.置換
C.轉(zhuǎn)換
D.互換
16.有關(guān)染色體畸變的描述錯誤的是 B
A.光鏡下可見的變化
B.光鏡下不可見的變化
C.染色體結(jié)構(gòu)異常
D.染色體數(shù)目異常
17.染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為 B
A.2n-1
B.2n+1
C.2n+3
D.2n-3
18.以下哪種情況屬于染色體整倍性畸變 D
A.n
B.2n
C.3n
D.上述AC都是
19.常見的烷化劑有 D
A.N-亞硝基化合物
B.硫芥
C.烷基硫酸酯
D.以上都是
20.最常受到烷化的是鳥嘌呤的 C
A.N-5位
B.N-6位
C.N-7位
D.O-7位
21.下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變 D
A.烷化劑作用
B.堿基類似物取代作用
C.嵌入劑作用
D.對DNA合成酶系的破壞作用
22.有關(guān)嵌入劑的概念正確的是 D
A.以靜電吸附形式嵌入
B.嵌入多核苷酸鏈之間
C.導(dǎo)致移碼突變
D.以上都對
23.下列哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用 D
A.對有絲分裂作用的干擾
B.對DNA合成酶系的破壞
C.對DNA復(fù)制酶系的破壞
D.以上都不是
24.鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有 (都是)
A.鳥嘌呤脫落
B.脫嘌呤
C.作用堿基缺失
D.移碼突變
25.突變的后果有 B
A.腫瘤，顯性致死，炎癥
B.顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病
C.顯性致死，炎癥，遺傳性疾病
D.隱性致死，變態(tài)反應(yīng)，腫瘤
26.下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的 D
A.顯性致死
B.顯性遺傳病
C.隱性遺傳病
D.癌癥
27.描述S-9混合液錯誤的是 D
A.多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)
B.肝勻漿9000g上清夜
C.為代謝活化系統(tǒng)
D.含葡萄糖
28.在染色體畸變試驗(yàn)中，染色體結(jié)構(gòu)的改變不能觀察到 C
A.斷片
B.微小體
C.微核
D.染色體環(huán)
29.突變發(fā)生在生殖細(xì)胞，結(jié)局不包括 ... ： C
A.畸形
B.早產(chǎn)
C.腫瘤
E.遺傳性疾病
30.突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是 A
A.發(fā)生腫瘤
B.抵抗力下降
C.常見病增多
D.發(fā)生畸形以上都不是
31.關(guān)于微核的描述不正確的是 C
A.實(shí)質(zhì)是DNA
B.是丟失的染色體片段
C.存在于細(xì)胞核中
D.存在于細(xì)胞質(zhì)中
32.以DNA損傷為檢測終點(diǎn)的致突變試驗(yàn)是 無
A.微核試驗(yàn)
B.染色體畸變試驗(yàn)
C.Ames試驗(yàn)
D.基因正向突變試驗(yàn)
33.致突變試驗(yàn)的質(zhì)量控制應(yīng)通過 D
A.盲法觀察
B.設(shè)立陽性對照
C.設(shè)立陰性對照
D.以上都是
34.體外試驗(yàn)有 C
A.小鼠微核試驗(yàn)
B.骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
C.人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)
D.顯性致死試驗(yàn)
35.體外試驗(yàn)方法常用 D
A.游離器官
B.原代培養(yǎng)細(xì)胞
C.細(xì)胞器
D.以上都是
36.1983年ICPEMC規(guī)定的遺傳終點(diǎn)是 D
A.DNA完整性改變與序列改變
B.DNA重排與交換
C.染色體完整性與分離改變
D.上述ABC包括了全部遺傳學(xué)終點(diǎn)
37.化學(xué)毒物引起突變類型不包括： B
A.基因突變
B.癌變
C.染色體畸變
D.染色體數(shù)目異常
38.化學(xué)毒物引起細(xì)胞突變的最直接原因是 D
A.細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化損傷
B.細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)
C.蛋白質(zhì)損傷
D.核苷酸損傷
39.突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是 A
A.發(fā)生腫瘤
B.抵抗力下降
C.常見病增多
D.遺傳性疾病
40.微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 B
A.DNA完整性改變
B.染色體完整性改變或染色體分離改變
C.染色體交換或重排
D.細(xì)胞分裂異常
41.誘導(dǎo)染色體畸變的主要靶分子為 A
A.DNA
B.紡綞絲
C.中心粒
D.微管蛋白
42.SCE試驗(yàn)中，加入BrdU的作用是 C
A.使細(xì)胞分裂終止于中期相
B.阻止細(xì)胞核分裂
C.取代胸苷摻入DNA，使姐妹染色體單體差別染色
D.使細(xì)胞分裂同步
【B型題】
43~45題
A 堿基對的缺失與插入
B 不等于3的倍數(shù)的堿基對的缺失與插入
C DNA鏈的大段缺失與插入
D 三聯(lián)密碼的缺失與插入
E 染色體的缺失與插入
43.大段損傷 C
44.移碼突變 B
45.小缺失 C
46-50題
A 染色體的非染色帶無線狀連接
B 染色體的非染色帶有線狀連接
C 光鏡下不可見的DNA缺失
D 遠(yuǎn)離原位的染色體斷裂節(jié)段
E 有染色質(zhì)缺失的染色體
46.小缺失 C
47.缺失 E
48.斷片 D
49.斷裂 A
50.裂隙 B
51~54題
A 染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)360度重接
B 染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)180度重接
C 染色體斷下節(jié)段接到另一染色體上
D 一條染色體上一個節(jié)段進(jìn)入另一染色體臂內(nèi)
E 兩同源染色體有相同位點(diǎn)上的插入
51.插入 D
52.重復(fù) E
53.易位 C
54.倒位 B
55~58題
A 堿基置換突變
B 大段損傷
C DNA交聯(lián)
D 正向突變
E 移碼突變
55.TA97檢測 E
56.TA100檢測 A
57.TA98檢測 E
58.TA102檢測 C
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