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中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題及答案（精選4套）
無(wú)論是在學(xué)校還是在社會(huì)中，我們都要用到練習(xí)題，學(xué)習(xí)需要做題，是因?yàn)檫@樣一方面可以了解你對(duì)知識(shí)點(diǎn)的掌握，熟練掌握知識(shí)點(diǎn)！同時(shí)做題還可以鞏固你對(duì)知識(shí)點(diǎn)的運(yùn)用！什么類(lèi)型的習(xí)題才能有效幫助到我們呢？下面是小編精心整理的中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題及答案，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題及答案 1
1、苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是( )
A再分布于脂肪組織 B排泄加快 C被假性膽堿酯酶破壞
D被單胺氧化酶破壞 E誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快
2、安定的催眠作用機(jī)制主要是( )
A抑制特異性感覺(jué)傳入通路
B抑制特異性感覺(jué)傳入道路的側(cè)支傳導(dǎo)沖動(dòng)至網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
C抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) D抑制大腦皮層及邊緣系統(tǒng)
E增強(qiáng)中樞GABA能神經(jīng)的`抑制效應(yīng)
3、苯巴比妥過(guò)量中毒，為了促使其快速排泄，應(yīng)( )
A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E以上都不對(duì)
4、巴比妥類(lèi)長(zhǎng)效類(lèi)的藥物是( )
A司可巴比妥 B戊巴比妥 C硫噴妥鈉 D苯巴比妥 E異戊巴比妥
5、不產(chǎn)生成癮性的藥物是( )
A巴比妥類(lèi) B苯二氮卓類(lèi) C嗎啡 D度冷丁 E苯妥英鈉
6、下列關(guān)于水合氯醛的描述哪一項(xiàng)正確( )
A不刺激胃粘膜 B催眠作用快 C久服無(wú)成癮性
D兼有止痛作用 E無(wú)抗驚厥作用
7、關(guān)于巴比妥類(lèi)的描述，下列哪項(xiàng)正確( )
A長(zhǎng)期應(yīng)用能產(chǎn)生習(xí)慣性，成癮性 B短效類(lèi)主要從腎排泄
C藥物中毒可酸化尿液促進(jìn)排泄 D長(zhǎng)效類(lèi)比短效類(lèi)脂溶性高
E循環(huán)衰竭是該類(lèi)藥物中毒死亡的原因
8、關(guān)于苯巴比妥用途的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )
A鎮(zhèn)靜 B催眠 C抗驚厥 D抗癲癇 E麻醉
9、苯二氮卓類(lèi)與巴比妥類(lèi)比較，前者沒(méi)有哪一項(xiàng)作用( )
A鎮(zhèn)靜、催眠 B抗焦慮 C麻醉 D抗驚厥 E抗癲癇
10、對(duì)小兒高熱性驚厥無(wú)效的藥是( )
A苯巴比妥 B安定 C異戊巴比妥 D 戊巴比妥 E苯妥英鈉
11、嚴(yán)重燙傷疼痛而難以入睡、最好選用( )
A哌替啶 B安定 C苯巴比妥 D氯丙嗪 E異戊巴比妥
參考答案
1、E 2、E 3、C 4、D 5 、E 6、B 7、A 8、E9、C 10、E 11、A
中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題及答案 2
1、藥效學(xué)是研究( E )
A藥物的臨床療效 B提高藥物療效的途徑 C如何改善藥物質(zhì)量
D機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理 E在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化
2、藥動(dòng)學(xué)是研究( A )
A機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理 B藥物如何影響機(jī)體 C藥物在體內(nèi)的時(shí)間變化
D合理用藥的治療方案 E藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
3、半數(shù)有效量是指( C )
A臨床有效量 BLD50 C引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量 D效應(yīng)強(qiáng)度 E以上都不是
4、藥物半數(shù)致死量(LD50)是指( E )
A致死量的一半 B中毒量的一半 C殺死半數(shù)病原微生物的劑量
D殺死半數(shù)寄生蟲(chóng)的劑量 E引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量
5、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于( B )
A藥物是否具有親和力 B藥物是否具有內(nèi)在活性 C藥物的酸堿度
D藥物的脂溶性 E藥物的極性大小
6、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的'特點(diǎn)是( B )
A 無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性 B 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性 C 有親和力，有內(nèi)在活性
D 無(wú)親和力，有內(nèi)在活性 E 以上均不是
7、藥物作用的雙重性是指( D )
A、治療作用和副作用 B 對(duì)因治療和對(duì)癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用
8、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?( B )
A 中毒量 B 治療量 C 無(wú)效量 D 極量 E 致死量
9、可用于表示藥物安全性的參數(shù)( D )
A 閾劑量 B 效能 C 效價(jià)強(qiáng)度 D 治療指數(shù) E LD50
10、弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是( B )
A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結(jié)腸 D 乙狀結(jié)腸 E 十二指腸
11、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因( B )
A在殺菌作用上有協(xié)同作用 B二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道
C對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產(chǎn)生 E以上都不對(duì)
12、藥物的t1/2是指( A )
A 藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間
B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)
D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克
E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量
13、某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩125mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái)，該病人 睡了( B )
A 2h B 3h C 4h D 5h E 05h
14、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物( D )
A 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B 在胃中解離減少，自胃吸收增多 C 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E 無(wú)變化
15、藥物的時(shí)量曲線下面積反映( D )
A 在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長(zhǎng)短 C 在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量 D 在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量 E 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間
16、阿托品不能單獨(dú)用于治療( C )
A 虹膜睫狀體炎 B 驗(yàn)光配鏡 C 膽絞痛 D 青光眼 E 感染性休克
17、時(shí)量曲線的峰值濃度表明( A )
A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過(guò)程已完成 C 藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡 D 藥物消除過(guò)程才開(kāi)始 E 藥物的療效最好
18、下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的( C )
A心率減慢 B胃腸道平滑肌收縮 C胃腸道括約肌收縮 D膀胱括約肌舒張 E瞳孔括約肌收縮
19、膽堿能神經(jīng)不包括( B )
A交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分
C副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D運(yùn)動(dòng)神經(jīng) E支配汗腺的分泌神經(jīng)
20、乙酰膽堿作用消失主要依賴于( D )
A攝取1 B攝取2 C膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的作用
D膽堿酯酶水解 E以上都不對(duì)
中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題及答案 3
1、毒性最大的局麻藥是
A、普魯卡因
B、利多卡因
C、丁卡因
D、布比卡因
E、依替卡因
2、山莨菪堿主要用于
A、擴(kuò)瞳
B、麻醉前用藥
C、感染中毒性休克
D、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒
E、暈動(dòng)病
3、對(duì)各型癲癇都有效的藥物是
A、乙琥胺
B、苯妥英鈉
C、安定
D、氯硝西泮
E、卡馬西平
4、維拉帕米不能用于哪種疾病
A、原發(fā)性高血壓
B、心絞痛
C、慢性心動(dòng)不全
D、室上性心動(dòng)過(guò)速
E、心房纖顫
5、阿托品對(duì)哪種平滑肌的松弛作用最強(qiáng)
A、胃腸道
B、膽管
C、支氣管
D、輸尿管
E、幽門(mén)括約肌
6、奧美拉唑抑制胃酸分泌的機(jī)制是
A、阻斷H2受體
B、抑制胃壁細(xì)胞H+泵的功能
C、阻斷M受體
D、阻斷胃泌素受體
E、直接抑制胃酸分泌
7、既阻斷β受體又阻斷α受體的是
B、拉貝洛爾
C、阿托品
D、酚妥拉明
E、美托洛爾
8、關(guān)于香豆素類(lèi)抗凝血藥，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A、發(fā)揮作用慢，維持時(shí)間長(zhǎng)
B、維生素K能對(duì)抗其抗凝血作用
C、體內(nèi)外都有抗凝血作用
D、口服就有抗凝血作用
E、華法林的作用比雙香豆素出現(xiàn)作用快，維持時(shí)間短
9、增加左旋多巴療效，減少不良反應(yīng)的藥物是
A、卡比多巴
B、維生素B6
C、利血平
D、苯海索
E、苯乙肼
10、能誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝的藥物是
A、乙琥胺
B、苯妥英鈉
C、安定
D、氯硝西泮
E、卡馬西平
11、高血壓伴有心絞痛的病人宜選用
A、卡托普利
B、硝苯地平
C、利血平
12、某患者，患1型糖尿病多年，靠胰島素控制病情，近日并發(fā)酮癥酸中毒，使用胰島素后病人頭痛，頭暈，視力模糊，言語(yǔ)不清，精神錯(cuò)亂，運(yùn)動(dòng)障礙癥狀，由何種胰島素制劑引起
A、正規(guī)胰島素
B、高血糖素
C、低精蛋白鋅胰島素
D、珠蛋白鋅胰島素
E、精蛋白鋅胰島素
13、男，45歲，因患嚴(yán)重精神分裂癥，用氯丙嗪治療，兩年來(lái)用的氯丙嗪量逐漸增加至600mg/d，才能較滿意的控制癥狀，但近日出現(xiàn)肌肉震顫，動(dòng)作遲緩，流涎等癥狀，對(duì)此，應(yīng)選何藥糾正
A、苯海索
B、左旋多巴
C、金剛烷胺
D、安定
E、溴隱亭
14、對(duì)癌癥疼痛的病人應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥的原則哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A、根據(jù)疼痛程度選擇不同的藥物
B、對(duì)輕度疼痛選用解熱鎮(zhèn)痛藥
C、只有在疼痛時(shí)才給藥
D、對(duì)重度疼痛應(yīng)當(dāng)用強(qiáng)類(lèi)鎮(zhèn)痛藥
E、保證病人不痛，不考慮成癮的問(wèn)題
15、強(qiáng)心苷引起的房室傳導(dǎo)阻滯最好選用
A、異丙腎上腺素
B、氯化鉀
C、腎上腺素
D、阿托品
E、苯妥英鈉
16、治療地高辛引起的室性期前收縮（室早）的首選藥是
A、奎尼丁
B、苯妥英鈉
C、利多卡因
D、胺碘酮
E、普魯卡因胺
17、男，70歲，高熱，畏寒，劇烈頭痛入院，用青霉素?zé)o效，發(fā)病第5天，除面部外于胸肩等處出現(xiàn)鮮紅色斑丘疹，于內(nèi)衣見(jiàn)有瘙蟣，發(fā)病10天，外斐試驗(yàn)效價(jià)：1∶400，宜選用
A、慶大霉素
B、磺胺嘧啶
C、頭孢他定
D、鏈霉素
E、四環(huán)素
18、關(guān)于T3和T4，下列哪項(xiàng)敘述是正確的
A、T3的血漿蛋白結(jié)合率高于T4
B、T3起效快，作用強(qiáng)
C、T3起效慢，作用持久
D、T3起效快，作用持久
E、T3起效慢，作用弱
19、可根治間日瘧和控制瘧疾的傳播藥是
A、氯喹
B、奎寧
C、伯氨喹
D、乙胺嘧啶
E、甲氟喹
20、抑制膽固醇合成的藥物是
A、考來(lái)烯胺
B、煙酸
C、非諾貝特
D、樂(lè)伐他汀
E、普羅布考
21、男，62歲，因房顫入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛維持，藥理學(xué)試題——臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試。因病人有心絞痛病史，為預(yù)防心絞痛而用一種抗心絞痛的藥物，用藥期間病人出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯，你認(rèn)為最可能是合并應(yīng)用了哪種藥物
A、硝酸甘油
B、硝苯地平
C、維拉帕米
D、硝酸異山梨酯
E、美托洛爾
22、氯丙嗪治療精神分裂癥時(shí)最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是
A、體位性低血壓
B、過(guò)敏反應(yīng)
C、內(nèi)分泌障礙
D、錐體外系反應(yīng)
E、消化系統(tǒng)癥狀
23、對(duì)地高辛引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用
A、阿托品
B、異丙腎上腺素
C、苯妥英鈉
D、腎上腺素
E、氯化鉀
24、氟奮乃靜的特點(diǎn)是
A、抗精神病，鎮(zhèn)靜作用都較強(qiáng)
B、抗精神病，錐體外系反應(yīng)都較弱
C、抗精神病，錐體外系反應(yīng)都強(qiáng)
D、抗精神病，降壓作用都較強(qiáng)
E、抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)較弱
25、局麻作用維持時(shí)間最長(zhǎng)的藥物是
A、普魯卡因
B、利多卡因
C、丁卡因
D、布比卡因
E、依替卡因
26、氨基糖苷類(lèi)抗生素+呋塞米
A、增加腎毒性
B、增加耳毒性
C、延緩耐藥性產(chǎn)生
D、增強(qiáng)抗菌活性
E、增加神經(jīng)—肌肉接頭阻滯
27、對(duì)癲癇小發(fā)作最好選用
A、乙琥胺
B、苯妥英鈉
C、安定
D、氯硝西泮
E、卡馬西平
28、對(duì)痛風(fēng)無(wú)效的藥物是
A、保泰松
B、羥基保泰松
C、別嘌呤醇
D、丙磺舒
E、秋水仙堿
29、慶大霉素+多粘菌素
A、增加腎毒性
B、增加耳毒性
C、延緩耐藥性產(chǎn)生
D、增強(qiáng)抗菌活性
E、增加神經(jīng)—肌肉接頭阻滯
30、腎功能不良的患者禁用
A、青霉素G
B、耐酶青霉素類(lèi)
C、廣譜青霉素
D、第一代頭孢菌素
E、第三代頭孢菌素
31、通過(guò)抗氧化作用而發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化的藥物是
A、考來(lái)烯胺
B、樂(lè)伐他汀
C、煙酸
D、非諾貝特
E、普羅布考
32、關(guān)于噻嗪類(lèi)利尿藥，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A、有降血壓作用
B、利尿作用不受腎小球?yàn)V過(guò)作用的影響
C、能升高血糖
D、能升高血漿尿酸濃度
E、能抑制碳酸酐酶
33、女，25歲，醫(yī)師考試《藥理學(xué)試題——臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試》。因心臟手術(shù)，用藥過(guò)量，病人出現(xiàn)呼吸、心跳停止，此時(shí)除進(jìn)行人工呼吸及心臟按摩外，應(yīng)采取哪項(xiàng)急救措施
A、靜注毛花苷丙
B、靜滴去甲腎上腺素
C、阿托品心內(nèi)注射
D、腎上腺素心內(nèi)注射
E、異丙腎上腺素靜注
34、不易引起嚴(yán)重乳酸血癥的雙胍類(lèi)藥物是
A、阿卡波糖
B、甲苯磺丁脲
C、苯乙福明
D、甲福明
E、A+B
35、對(duì)第三代頭孢菌素特點(diǎn)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A、抗革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)于第一、二代
B、對(duì)綠膿桿菌及厭氧菌有效
C、對(duì)βˉ內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性高
D、腦脊液中可滲入一定量
E、對(duì)腎臟基本無(wú)毒性
36、具有血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制作用，能防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是
A、地高辛
B、米力農(nóng)
C、卡托普利
D、肼屈嗪
E、硝普鈉
37、關(guān)于呋塞米，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A、利尿作用強(qiáng)，同時(shí)能增加腎血流量
B、也可用與治療高血壓危象
C、利尿作用機(jī)制是抑制髓袢升支髓質(zhì)段的Na+、Clˉ共同轉(zhuǎn)運(yùn)
D、不應(yīng)當(dāng)與氨基糖苷類(lèi)抗生素同時(shí)應(yīng)用
E、可用于治療急性腎功衰竭
38、甲氧芐啶與磺胺甲唑組成復(fù)方新諾明的理論基礎(chǔ)是
A、促進(jìn)吸收
B、促進(jìn)分布
C、減慢排泄
D、升高血藥濃度
E、兩藥的藥代動(dòng)力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用
39、某瘧疾病患者突然出現(xiàn)昏迷，給予二鹽酸奎寧?kù)o滴搶救，搶救過(guò)程中，病人又出現(xiàn)寒戰(zhàn)，高熱，血紅蛋白尿，應(yīng)改下列哪藥繼續(xù)搶救
A、氯喹
B、甲氟喹
C、伯氨喹
D、乙胺嘧啶
E、青蒿素
40、可引起亞急性脊髓—視神經(jīng)病的抗阿米巴病藥是
A、甲硝唑
B、氯喹
C、喹碘方
D、二氯尼特
E、依米丁
41、色甘酸鈉的作用機(jī)制是
A、能對(duì)抗膽堿等過(guò)敏介質(zhì)的作用
B、直接松弛支氣管平滑肌
C、抑制肥大細(xì)胞脫顆粒反應(yīng)
D、促進(jìn)兒茶酚胺釋放
E、阻斷M受體
42、男，65歲，高血壓病史18年，近日有時(shí)夜間出現(xiàn)胸悶，并有頻發(fā)的陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速，此時(shí)宜選用
A、硝苯地平
C、心律平
D、維拉帕米
E、卡托普利
43、可用于治療阿米巴肝膿腫的藥是
A、氯喹
B、奎寧
C、伯氨喹
D、乙胺嘧啶
E、甲氟喹
44、對(duì)鎮(zhèn)痛解熱抗炎藥的`正確敘述是
A、對(duì)各種疼痛都有效
B、鎮(zhèn)痛的作用部位主要在中樞
C、對(duì)各種炎癥都有效
D、解熱，鎮(zhèn)痛和抗炎作用與抑制PG合成有關(guān)
E、抑制緩激肽的生物合成
45、防治硬膜外麻醉引起的低血壓最好選用
A、腎上腺素
B、麻黃堿
C、去甲腎上腺素
D、間羥胺
E、異丙腎上腺素
46、t1/2最長(zhǎng)的藥物是
A、氟桂嗪
B、硝苯地平
C、地爾硫卓
D、維拉帕米
E、氨氯地平
47、藥物的安全范圍是指
A、ED50與LD50之間的距離
B、ED95與LD5之間的距離
C、ED5與LD95之間的距離
D、ED10與LD10之間的距離
E、ED95與LD50之間的距離
48、L型鈣通道中的主要功能亞單位是
A、α1
B、α2
C、β
D、γ
E、δ
49、肝素的抗凝血作用機(jī)制是
A、抑制凝血因子的合成
B、直接滅活各種凝血因子
C、加速抗凝血酶Ⅲ滅活各種凝血因子的作用
D、激活纖溶酶
E、抑制血小板聚集
50、對(duì)阿苯達(dá)唑不良反應(yīng)的描述哪點(diǎn)是不正確的
A、白細(xì)胞減少
B、腎損傷
C、頭痛，發(fā)熱，皮疹
D、癲癇發(fā)作
E、視力障礙，顱內(nèi)壓升高
參考答案
1—10 C C D C A B B C A B
11—20 E E A C D B E B C D
21—30 C D A C D B A B A D
31—40 E B D D C C C E E C
41—50 C D A D B E B A C B
中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題及答案 4
1、上市后藥品再評(píng)價(jià)階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E、Ⅵ期臨床試驗(yàn)
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評(píng)價(jià)可分為兩個(gè)階段，即上市前、上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。上市前要經(jīng)過(guò)三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗(yàn);批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過(guò)Ⅳ期臨床試驗(yàn)即為上市后藥品再評(píng)價(jià)階段。
2、Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段，試驗(yàn)樣本數(shù)為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
�、衿谂R床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)階段。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗(yàn)對(duì)象主要為健康志愿者，試驗(yàn)樣本數(shù)一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A、在1個(gè)及1以上
B、2個(gè)及2個(gè)以上
C、在3個(gè)及3個(gè)以上
D、在4個(gè)及4個(gè)以上
E、在5個(gè)及5個(gè)以上
【正確答案】 C
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對(duì)象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。
4、Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見(jiàn)病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、羝谂R床試驗(yàn)：上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。試驗(yàn)樣本數(shù)常見(jiàn)病不少于2000例。
5、藥品臨床評(píng)價(jià)具有“公正性和科學(xué)性”是基于
A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的前沿知識(shí)
B、藥品臨床評(píng)價(jià)重在實(shí)踐
C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行
D、藥品臨床評(píng)價(jià)采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論
E、藥品臨床評(píng)價(jià)將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價(jià)格一并進(jìn)行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學(xué)性 藥品臨床評(píng)價(jià)是一項(xiàng)實(shí)事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠(chéng)信，須強(qiáng)調(diào)公平和公正。評(píng)價(jià)結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評(píng)價(jià)中強(qiáng)調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗(yàn);而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，運(yùn)用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論。
6、Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)，多發(fā)病例應(yīng)不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對(duì)象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。
7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)
A、心肌梗死和死亡
B、心動(dòng)過(guò)緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無(wú)明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀(jì)90年代中期人們才從病例對(duì)照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的.危險(xiǎn)，劑量越大，風(fēng)險(xiǎn)的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無(wú)β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨(dú)使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險(xiǎn)的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無(wú)明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)提供了這類(lèi)藥物的遠(yuǎn)期效應(yīng)和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗(yàn)期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對(duì)唯一的適應(yīng)證，對(duì)于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對(duì)較小，患者受試范圍較窄，觀察時(shí)期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的，如延長(zhǎng)患者生命時(shí)間等。
10、可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究評(píng)價(jià)是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對(duì)成本進(jìn)行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因?yàn)槌杀痉治鰞H關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。
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