基因與染色體的關(guān)系高考生物知識(shí)點(diǎn)歸納
基因和染色體的關(guān)系
第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用
知識(shí)結(jié)構(gòu)：減數(shù)分裂
卵細(xì)胞形成過程
減數(shù)分裂和受精作用
受精作用
受精作用的過程和實(shí)質(zhì)
1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體
�。�1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過復(fù)制成由一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩條姐妹染色單體。所以此時(shí)染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點(diǎn)判斷，即一個(gè)著絲點(diǎn)就代表一條染色體。
�。�2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自
父方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對(duì)的一對(duì)染色體（有絲分裂中也有同源染色體，但不聯(lián)會(huì)）。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條姐妹染色單體。
�。�3）一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。
2.減數(shù)分裂過程中遇到的一些概念同源染色體：（上面已經(jīng)有了）
聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。四分體：（上面已經(jīng)有了）
減數(shù)分裂：是
3.減數(shù)分裂特點(diǎn)：復(fù)制一次，分裂兩次。
結(jié)果：染色體數(shù)目減半（絲分裂）。
場(chǎng)所：生殖器官內(nèi)（動(dòng)物的精巢、卵巢；植物的花藥、胚珠；精巢、卵巢內(nèi)既有有絲分裂，
又有減數(shù)分裂）
過程：
精子的形成過程：卵細(xì)胞的形成過程：
1個(gè)精原細(xì)胞（2n）1個(gè)卵原細(xì)胞（2n）
↓間期：染色體復(fù)制↓間期：染色體復(fù)制
1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（2n）1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞（2n）
↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換（2n）↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體…（2n）中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）
后期：配對(duì)的同源染色體分離（2n）后期：（2n）
末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2n）2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（n）1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體（n）↓前期：（n）↓前期：（n）
中期：（n）中期：（n）
后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n）后期：（2n）
末期：細(xì)胞質(zhì)均等分離（n）末期：（n）
4個(gè)精細(xì)胞：（n）1個(gè)卵細(xì)胞：（n）+3個(gè)極體（n）
↓變形
4個(gè)精子（n）
注：卵細(xì)胞形成無變形過程，而且是只形成一個(gè)卵細(xì)胞，卵細(xì)胞體積很大，細(xì)胞質(zhì)中存有大量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。
6.有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：（檢索表以二倍體生物為例）
1.1細(xì)胞中沒有同源染色體……減數(shù)第二
次分裂1.2細(xì)胞中有同源染色體
2.1有同源染色體聯(lián)會(huì)、形成四分體排列
于赤道板或相互分離……減數(shù)第一次分
裂
例題：判斷下列各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂
何時(shí)期圖。
�。劢馕觯荩�
甲圖細(xì)胞的每一端均有成對(duì)的同源染色體，但無聯(lián)會(huì)、四分體、分離等行為，且每一端
都有一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。
乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。
丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體成為染色體移向細(xì)胞兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。
7.
意義：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)行有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。
8.配子種類問題
由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對(duì)數(shù)決定，即含有n對(duì)同源染色體的'精（卵）原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。
第二節(jié)基因在染色體上
1.為存在著明顯的平行關(guān)系。
研究方法：類比推理
2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析
摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)：(A—紅眼基因a—白眼基因X、Y——果蠅的性染色體)P：紅眼（雌）×白眼（雄）P：XAXA×XaY
↓↓
F1：紅眼F1：XAXa×XAY↓F1雌雄交配↓F2：紅眼（雌雄）白眼（雄）F2：XAXAXAXaXAYXaY
3.4.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)薩頓假說
1．內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）
2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。
�、僭陔s交中保持完整和獨(dú)立性②成對(duì)存在
③一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方④形成配子時(shí)自由組合
3．證據(jù)：果蠅的限性遺傳
①一條染色體上有許多個(gè)基因；②基因在染色體上呈線性排列。
4．現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律
①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。
�、谧杂山M合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。
第三節(jié)伴性遺傳
1.伴性（別）遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。
2.人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）
�、僦虏』騒a正常基因：XA
�、诨颊撸耗行訶aY女性XaXa
正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）
�、圻z傳特點(diǎn)：
即男性（父親）→女性（女兒攜帶者）→男性（兒
子）。⑶一般為隔代遺傳。
3.抗維生素D佝僂�。ò閄染色體顯性遺傳病）
�、僦虏』騒A正�；颍篨a②患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa③遺傳特點(diǎn)：
�、排曰颊叨嘤谀行曰颊�。⑵代代相傳。⑶交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性
4．Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳
5、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)毛色辨別小雞的雌、雄
6、人類遺傳病的判定方法
口訣：無中生有必為隱，生女有病為常隱；有中生無必為顯，生女有病為常顯。
解釋：父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳；父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）父母有病，女兒無病——常、顯性遺傳注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，
無顯隱之分。
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