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藥理研究員崗位職責(zé)
在日常生活和工作中，很多情況下我們都會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？以下是小編精心整理的藥理研究員崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥理研究員崗位職責(zé)1
1. 協(xié)助cro事業(yè)部bd與委托方進(jìn)行溝通，制定可行的研究方案。
2. 全面負(fù)責(zé)研究工作的運(yùn)行管理，確認(rèn)研究實(shí)驗(yàn)專題的實(shí)施是否符合方案要求。執(zhí)行sop的規(guī)定，及時提出修訂或補(bǔ)充相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的建議。
3. 對參與研究的'工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，使其明確所承擔(dān)的工作，并掌握相應(yīng)的sop。
4. 與技術(shù)部門協(xié)調(diào)，嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案，分析研究結(jié)果，撰寫總結(jié)報告。
5.掌握研究工作的進(jìn)展，檢查各種實(shí)驗(yàn)記錄，確保其及時、直接、準(zhǔn)確和清楚。
6.詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施。
7.及時處理質(zhì)量保證部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求。
8.研究工作結(jié)束后，將實(shí)驗(yàn)方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本和總結(jié)報告等歸檔保存。
藥理研究員崗位職責(zé)2
崗位職責(zé)：
根據(jù)主管安排，參與建立各種體內(nèi)動物模型
負(fù)責(zé)常規(guī)的大、小鼠給藥、觀察、取血及解剖
負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)及相關(guān)的樣本收集、處理
按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄
根據(jù)主管要求參與實(shí)驗(yàn)室的日常整理、維護(hù)
任職要求：
生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有�？埔陨蠈W(xué)歷
責(zé)任心強(qiáng)，做事認(rèn)真、負(fù)責(zé)，有較強(qiáng)的`動手能力
有很好的團(tuán)隊合作精神和溝通能力
藥理研究員崗位職責(zé)3
1.負(fù)責(zé)項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),確保項目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性;
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實(shí)驗(yàn)相關(guān)申報資料的'撰寫工作;
3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法,能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性評價工作;
4.負(fù)責(zé)申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫;
5.完成上級安排的其他工作事項和任務(wù)。
藥理研究員崗位職責(zé)4
1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評價,包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計分析;
3.撰寫實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報告;
4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實(shí)驗(yàn)技能和方法;
5.執(zhí)行上級安排的其他工作。
藥理研究員崗位職責(zé)5
job responsibilities:
1.lead a group of scientists， design and set up animal studies based on strategic and scientific consideration of compounds’ function in various kinds of autoimmune diseases， conduct those studies and analyze the data with team members effectively;
2.participate in work across multiple functions to provide scientific proposals on ongoing projects.
藥理研究員崗位職責(zé)6
1. 負(fù)責(zé)項目開發(fā)過程中藥理研究，把控項目研發(fā)中藥理環(huán)節(jié)，確保項目的進(jìn)程與質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的.真實(shí)性、完整性和可靠性；
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理方案設(shè)計及相關(guān)申報材料的撰寫；
3.熟悉藥理、毒理相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，能獨(dú)立承擔(dān)1.1類創(chuàng)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性工作評價；
4. 苗頭化合物的確認(rèn)、驗(yàn)證以及先導(dǎo)化合物體內(nèi)外藥效評價，撰寫實(shí)驗(yàn)報告，并對實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理解釋；
5.完成上級安排的其它工作事項和任務(wù)。
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