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制劑研究員崗位職責
在發(fā)展不斷提速的社會中，接觸到崗位職責的地方越來越多，崗位職責是組織考核的依據。到底應如何制定崗位職責呢？以下是小編精心整理的制劑研究員崗位職責，歡迎大家分享。
制劑研究員崗位職責1
1、負責產品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報材料工作；
2、根據產品特點設計處方研究工藝；
3、具有豐富的`藥物制劑理論與實驗，熟悉藥物制劑設備的使用及日常維護；
4、熟悉國內國外各項指導原則與法規(guī)；
5、熟悉制劑車間的基本知識。
制劑研究員崗位職責2
1、項目調研及制定研發(fā)方案；
2、小試處方篩選和工藝開發(fā)，工藝參數(shù)優(yōu)化，中試放大技術轉移；
3、實驗過程及數(shù)據核實，合規(guī)性和準確性核查；
4、撰寫研發(fā)報告，工藝交接技術文件及注冊申報資料等；
5、制劑設備及實驗室管理。
職位要求：
1、藥學或藥劑專業(yè)博士或碩士，分別具有2年或5年以上口服固體制劑和注射制劑處方工藝研發(fā)及中試放大經驗；
2、英語六級，能查閱并總結英文文獻專利；
3、有撰寫注冊申報資料的經驗。
制劑研究員崗位職責3
職責描述：
1、協(xié)助項目負責人完成制劑工藝的開發(fā)工作并完成原始記錄工作；
2、協(xié)助項目負責人完成撰寫工藝資料工作；
3、負責制劑實驗完成后的.清場和設備的日常維護工作。
職位要求：
1、具有藥物制劑、分析或藥物相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、熟悉制劑基本專業(yè)知識及實驗室常用儀器設備的操作技能；
3、具有一年以上相關工作經驗，應屆畢業(yè)生應具有制劑研發(fā)實習經驗；
4、具有良好的動手能力。
制劑研究員崗位職責4
崗位職責：
1、參與藥物制劑處方篩選，工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)向中試和大生產的轉化；
2、記錄和整理試驗的.原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；
3、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；
4、領導交辦的其它工作。
職位要求：
1、藥學、藥物制劑等相關專業(yè)本科及以上學歷，有1年以上制藥行業(yè)經驗；
2、熟悉各類制劑儀器設備以及處方篩選工作；有注射劑開發(fā)經驗者優(yōu)先考慮；
3、系統(tǒng)性的記錄試驗數(shù)據并撰寫報告，熟悉cgmp；
4、具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。
制劑研究員崗位職責5
崗位職責：
1、碩士以上學歷，藥物制劑，藥學等相關專業(yè)；
2、有緩控釋固體制劑、微球納米粒制劑研發(fā)經驗者佳；
3、有一定的項目經驗為佳；熟練使用產品開發(fā)和項目相關的各種工具等；
4、英語水平優(yōu)秀，能查閱和翻譯英語文獻資料；
崗位崗位職責：
1、在研發(fā)總工程師的領導下開展工作，參與產品開發(fā)、技術開發(fā)；
2、研發(fā)產品文獻資料的.查詢和綜述資料撰寫；
3、藥品研究資料、原始記錄和各種報告的整理，完成處方工藝開發(fā)報告；
4、藥品處方的設計和篩選及工藝的開發(fā)與優(yōu)化；
5、工藝改進和關鍵工藝的實施布置，參與新技術、新工藝的開發(fā)和實施；
6、技術指導制劑驗證生產，并完成生產總結報告。
制劑研究員崗位職責6
1、本科以上學歷，藥物制劑、藥學、制藥工程、化學、化學工程等相關專業(yè)。歡迎優(yōu)秀應屆畢業(yè)生。
2、熟練掌握各種藥物制劑技能和儀器設備，如濕法制粒機，流化床，包衣機，壓片機等。
3、良好英文讀寫能力。
制劑研究員崗位職責7
崗位職責：
1、根據部門分派的項目，協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施；
2、負責編寫制劑工藝研究原始記錄及相關申報資料；
3、協(xié)助完成申報資料的申報注冊工作，負責解答審評專家提出的有關制劑研究問題。
崗位要求：
1、藥學等相關專業(yè)，本科以上學歷；
2、具有1年以上研發(fā)工作經驗，熟練操作制劑常規(guī)儀器設備，熟悉有關藥品研究的.指導原則，能獨立完成各項制劑研究試驗；
3、工作積極主動、嚴謹，具有優(yōu)良的敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
制劑研究員崗位職責8
1、熟悉藥物制劑原理，了解各種常用制劑輔料，了解常用制劑研發(fā)過程中的檢測手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒徑分布等。
2、嚴格遵守制劑設備操作的各項sop，認真書寫原始實驗記錄和整理實驗數(shù)據。
3、在主管輔導下，獨立制定各項實驗方案并實施。
4、能夠獨立使用各種制劑設備，并負責日常維護保養(yǎng)。
5、積極配合主管整理撰寫申報資料。
6、積極配合分析研發(fā)部門，及時提供原輔料相容試驗，穩(wěn)定性試驗等樣品。
制劑研究員崗位職責9
職責描述：
1、負責并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產工藝交接；
2、負責按照要求規(guī)范撰寫、整理相關申報資料；
3、負責查閱國內外相關技術專利和文獻資料，跟蹤最新研發(fā)動態(tài)；
4、熟知仿制藥研發(fā)和一致性評價的法規(guī)和申報流程；
5、能夠維護和管理制劑研究的相關儀器、設備；
6、完成公司臨時交給的`其他工作。
任職要求：
1、碩士及以上學歷，藥學、藥劑學、或相關專業(yè)，博士優(yōu)先；碩士6年，博士3年以上相關工作經驗；
2、熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產流程及設備原理；
3、熟悉藥品申報資料撰寫及相關文獻查詢，熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新；
4、熟悉藥品注冊法規(guī)，了解gmp相關知識；
5、具有較強的技術創(chuàng)新精神和獨立工作能力，有良好的敬業(yè)精神、團隊精神和溝通協(xié)調能力；
6、熟練掌握常用制劑設備，如濕法制粒機，流化床，包衣機，壓片機等；
7、良好的英文聽說讀寫能力。
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