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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥師管理法規(guī)》必背考點
導(dǎo)語：這是2017年執(zhí)業(yè)藥師考試中要背下來的一些關(guān)于《藥師管理與法規(guī)》的相關(guān)內(nèi)容，需要考試的考生們可以一起過來看看內(nèi)容，希望可以為你提供幫助。
※考點1:執(zhí)業(yè)藥師注冊要求
注冊制度取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的藥學(xué)人員，經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意，到執(zhí)業(yè)單位所在地省級執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理注冊，并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可執(zhí)業(yè)(拿證-注冊-執(zhí)業(yè))
注冊機構(gòu)國家藥品監(jiān)督管理總局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)
各省級藥品監(jiān)督管理部門為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu) (國管省注)
執(zhí)業(yè)類別藥學(xué)、中藥學(xué)類、藥學(xué)和中藥學(xué)類
執(zhí)業(yè)范圍藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用
不包括機關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗機構(gòu)
※考點2:執(zhí)業(yè)藥師注冊程序
(1)首次注冊。
(2)再次注冊：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年，持證者在有效期滿前3個月辦理再次注冊(3,3);
(3)變更注冊：執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍為及時辦理變更注冊
(4)注銷注冊：
a.死亡或宣告失蹤的
b.受刑事處罰的
c.被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
d.受開除行政處分的
e.因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的
f.無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上
g.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的
※考點3:藥品的內(nèi)涵和外延
藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥
藥品的使用目的、方法有嚴(yán)格規(guī)定
藥品的法定范圍包括“中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品等
藥品不單指藥物成品或者藥物制劑，也包括原料藥物和中藥材。
《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品。診斷藥品包括體內(nèi)使用的診斷藥品和按藥品管理的用于血源篩査的體外診斷試劑和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑。
※考點4:藥品安全風(fēng)險
分類：自然風(fēng)險和人為風(fēng)險。
�、僮匀伙L(fēng)險又稱“必然風(fēng)險”、“固有風(fēng)險”，是藥品的內(nèi)在屬性，屬于藥品設(shè)計風(fēng)險;是客觀存在的，來源于藥品不良反應(yīng)
�、谌藶轱L(fēng)險，屬于藥品的制造和使用風(fēng)險，主要來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質(zhì)量問題、政策制度設(shè)計及管理導(dǎo)致的風(fēng)險，是我國藥品安全風(fēng)險關(guān)鍵因素
※考點5:建立國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
四大體系
公共衛(wèi)生服務(wù)體系
醫(yī)療服務(wù)體系 公立醫(yī)院為主導(dǎo)
醫(yī)療保障體系
藥品供應(yīng)保障體系 國家基本藥物制度為基礎(chǔ)
※考點6:國家基本藥物遴選原則和范圍
遴選原則：
防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備
記憶：兩基方案 駕駛林中
范圍：
《中華人民共和國藥典》收載的，國家衛(wèi)生計生部門、國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。除急救、搶救用藥外，獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨論證。
不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
�、俸袊覟l危野生動植物藥材的;
②主要用于滋補保健作用，易濫用的;
�、鄯桥R床治療首選的;
④因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的;
�、葸`背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的
記憶：****嚴(yán)反，瀕非自首
※考點7:國家基本藥物目錄的調(diào)整
基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理，原則上每3年調(diào)整一次。
國家基本藥物目錄的品種和數(shù)量調(diào)整應(yīng)當(dāng)根據(jù)以下因素確定：
①我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化;
�、谖覈膊∽V變化;
�、鬯幤凡涣挤磻�(yīng)監(jiān)測評價;
�、車一舅幬飸�(yīng)用情況監(jiān)測和評估;
⑤已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)評價;
記憶：需求變、疾病變、應(yīng)用評估、經(jīng)濟評價、不良反應(yīng)。
※考點8: 應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出
�、偎幤窐�(biāo)準(zhǔn)被取消的;
�、趪沂称匪幤繁O(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的;
�、郯l(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的;
④根據(jù)藥物經(jīng)濟學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的;
記憶：藥品不存在、藥品被替代、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
※考點9:基本藥物的報銷
a.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報銷目錄，報銷比例明顯高于非基本藥物。
b.規(guī)定基本藥物實行100%報銷，并且報銷比例要明顯高于非基本藥物。
※考點10:基本藥物的補償
實施基本藥物制度的政府辦城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)和縣(基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu))，要全部配備使用基本藥物并實現(xiàn)零差率銷售
※考點11:藥品管理工作相關(guān)部門職責(zé)
衛(wèi)生計生部門
制定國家藥物政策國家基本藥物制度
制定國家基本藥物目錄
規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品采購，合理規(guī)定藥品平均價額
中醫(yī)藥管理部門(中藥現(xiàn)代化 資源普查)
中醫(yī)藥和民族藥事業(yè)發(fā)展規(guī)劃;指導(dǎo)中藥和民族藥的發(fā)掘、整理、總結(jié)和提高;
中藥資源普查
發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟 負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督
人力資源和社會保障部門
醫(yī)療保險 生育保險;
指定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》
工商行政管理部門
工商登記、注冊;廣告監(jiān)督、處罰
工業(yè)和信息化管理部門
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn);中藥材生產(chǎn)扶持項目管理;國家藥品儲備
記憶：生化中藥藥背 生-生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè);化-工業(yè)和信息化部門;中藥-中藥材扶持;藥背-藥品儲備
商務(wù)管理部門 藥品流通
※考點12:藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機構(gòu)
中國食品藥品檢定研究院
a.食品藥品檢驗檢測、復(fù)驗工作
b.藥品、醫(yī)療器械等國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備、標(biāo)定
c.生物制品批簽發(fā)工作
記憶：抓住名字中“檢定”二字，檢驗標(biāo)定。
國家藥典委員會
編制與修訂《中國藥典》及增補本。
制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
藥品注冊技術(shù)審評機構(gòu)
國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
加掛“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”牌子
國家中藥品種保護評審委員會
(又是國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評中心)
※考點13:藥品行政許可事項
生產(chǎn)許可：《藥品生產(chǎn)許可證》 《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可》
經(jīng)營許可：《藥品經(jīng)營許可證》
上市許可：《藥品注冊證》
進口藥上市：《進口藥品注冊證》《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
執(zhí)業(yè)藥師：《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》
記憶：生產(chǎn)經(jīng)營 上市執(zhí)業(yè)
※考點14:行政復(fù)議與行政訴訟
時限：行政復(fù)議在60日內(nèi)提出， 行政訴訟在6個月內(nèi)，復(fù)議不服15日內(nèi)提出。
機關(guān)：行政復(fù)議向復(fù)議機關(guān)提出，行政訴訟向人民法院提出。
不可申請復(fù)議的事項：
(1)對行政機關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定。
(2)對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為
※考點15:臨床試驗的分期
�、衿谂R床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。病例數(shù)為20～30例
�、蚱谂R床試驗：治療作用初步評價階段 病例數(shù)應(yīng)不少于100例。
Ⅲ期臨床試驗：治療作用確證階段。足夠樣本量的隨機盲法對照試驗，不少于300
�、羝谂R床試驗：新藥上市后的應(yīng)用研究階段。不少于2000例
記憶：Ⅰ期藥理 Ⅱ期初步 Ⅲ期確證 Ⅳ期上市
※考點16:藥品注冊申請
新藥申請：未曾在中國境內(nèi)外上市銷售藥品的注冊申請。
仿制藥申請：仿與原研藥品質(zhì)量和療效一直的藥品。
進口藥品申請：境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。
補充申請：新藥申請、仿制藥申請或進口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項或內(nèi)容的注冊申請。
再注冊申請，藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或進口該藥品的注冊申請
※考點17:藥品委托生產(chǎn)
經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
委托生產(chǎn)品種限制
麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑，醫(yī)療用毒性藥品，生物制品，多組分生化藥品，中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)
記憶：麻精毒毒 生物生化 中注 原料藥�？荚嚂r常以具體例子考察，比如�？嫉闹兴幾⑸鋭~腥草注射液;生物制品比如人血白蛋白等。
※考點18:藥品召回
藥品召回分類：
主動召回(藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出);責(zé)令召回(藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出)
藥品召回分級：
一級召回：可能引起嚴(yán)重健康危害
二級召回：可能引起暫時的或者可逆的健康危害
三級召回：一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回
※考點19:藥品召回責(zé)任主體
藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。
進口藥品的境外制藥廠商與境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣也是藥品召回的責(zé)任主體。
※考點20:《藥品經(jīng)營許可證》的審批
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》
開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》
※考點21:藥品經(jīng)營范圍
�、俾樽硭幤�、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品;
�、谏镏破�;
③中藥材、中藥飲片、中成藥;
�、芑瘜W(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
記憶：麻精毒 三中 三生 一化。三中-中藥材、中藥飲片、中成藥，三生-生物制品、抗生素、生化藥品。
※考點22:《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更
許可事項變更指經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
記憶： 防范三人兩址。放-經(jīng)營方式，范-經(jīng)營范圍。
企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移，按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》
※考點23:批發(fā)企業(yè)人員資質(zhì)
企業(yè)負(fù)責(zé)人
應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)�？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
質(zhì)量管理工作人員
藥學(xué)中專或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)�？埔陨蠈W(xué)歷或藥學(xué)初級以上職稱
驗收、養(yǎng)護工作人員
藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有藥學(xué)初級以上技術(shù)職稱。
疫苗質(zhì)量管理和驗收工作
配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員，具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上職稱，并有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷。
采購者
藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
記憶：按學(xué)歷高低，要求本科的有：企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、疫苗管理驗收人員，其余中專居多，重點掌握企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人資質(zhì)。
※考點24: 批發(fā)企業(yè)驗收抽樣
同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量，可不打開最小包裝;
破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)開箱檢查至最小包裝;外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。
記憶：一批一個最小包，異常零拼最小包，特殊影響不開包 生物原料不開箱
※考點25:批發(fā)企業(yè)藥品儲存
儲存藥品相對濕度為35%～75%
色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放
※考點26:零售企業(yè)人員資質(zhì)
企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人：
執(zhí)業(yè)藥師資格;企業(yè)應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。
營業(yè)員：高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件
中藥飲片調(diào)劑員：中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或具備中藥調(diào)劑員資格
※考點27:零售企業(yè)藥品銷售
營業(yè)場所顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。
處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配;對處方所列藥品不得擅自更改或代用;對有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配;但經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配
售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期
銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項;
企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等
除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換
※考點28:藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的禁止性經(jīng)營活動
生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)藥品，不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或他人生產(chǎn)的藥品
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的，不得為其提供藥品
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所或者資質(zhì)證明文件或者票據(jù)等便利條件
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
※考點29:互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
交易類型
第一類 為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間
第二類 為藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與其他企業(yè)
第三類 向個人消費者
第三類獨有的條件
至少是藥品連鎖零售企業(yè);完整的管理制度與措施; 相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng);
執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)網(wǎng)上實時咨詢;從事醫(yī)療器械交易，應(yīng)配備醫(yī)療器械專職專業(yè)人員。
※考點30:互聯(lián)網(wǎng)藥品交易行為管理
第二類只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
第三類只能銷售本企業(yè)經(jīng)營非處方藥
醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品
※考點31:處方限量
處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;
門診一般患者(1 3 7)
麻和精一注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/p>
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
門診癌中重痛患者(3 7 15)
麻和精一注射劑，每張?zhí)幏讲怀^3日常用量
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量
其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
住院患者
麻和精一藥品逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量
特殊規(guī)定
哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量
鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用;
鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。
※考點32:處方形式審核
檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整;
并確認(rèn)處方合法性，對不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。
※考點33:處方實質(zhì)審核
(1)必須做皮試藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;
(2)處方用藥與臨床診斷的相符性;
(3)劑量、用法的正確性;
(4)選用劑型與給藥途徑的合理性;
(5)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;
(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
記憶：皮疹涂用兩劑 重復(fù)配鏡。皮疹-皮試，臨床診斷;涂用-給藥途徑、用法;兩劑-劑量、劑型;重復(fù)配鏡-重復(fù)給藥、配伍禁忌。
※考點34:不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的
a.市場上已有供應(yīng)的品種;
b.含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的活性成份的品種;
c.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品;
d.中藥注射劑;中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑;
e.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
※考點35:抗菌藥物抗菌藥物分級
抗菌藥物分為三級：非限制使用級,限制使用級與特殊使用級。
非限制使用級：經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。
限制使用級：經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大，或價格相對較高的抗菌藥物。
特殊使用級：
(1)具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物;
(2)需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;
(3)療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;
(4)價格昂貴的抗菌藥物。
記憶：小低非限制;大高限制;嚴(yán)重不良反應(yīng)是特殊、資料少、價格昂貴是特殊。
※考點36:抗菌藥物應(yīng)用異常情況
a.使用量異常增長的抗菌藥物;
b.半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物;
c.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用的抗菌藥物;
d.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物;
※考點37:非處方藥的管理
根據(jù)藥品的安全性，將非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥更安全
非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色，紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥品，綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥品和用作指南性標(biāo)志。
記憶：紅甲綠乙綠指南
※考點38:零售藥店不得經(jīng)營的藥品種類
麻醉藥品、放射性藥品、第一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、藥品類易制毒化學(xué)品、疫苗、
記憶：麻精毒放認(rèn)同太醫(yī)。認(rèn)-終止妊娠藥品，同-蛋白同化制劑，太-肽類激素。醫(yī)-疫苗。
※考點39:不納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品
(1)主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品;
(2)部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類;
(3)用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑;
(4)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;
(5)血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外);
記憶：營養(yǎng)滋補酒，血蛋白果凍。血蛋白-血液、蛋白制品;果凍-果類、動物
※考點40:《藥品目錄》的分類與調(diào)整
a.“甲類目錄”的是臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的，各地不得調(diào)整。
b.“乙類目錄”的是可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中比"甲類目錄"藥品價格略高的藥品，各省可適當(dāng)進行調(diào)整 (甲低乙高，甲不調(diào)乙調(diào))
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