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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)備考試題

時(shí)間:2025-03-03 04:07:32 題庫 我要投稿

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)備考試題

  《藥事管理與法規(guī)》是執(zhí)業(yè)藥師資格考試內(nèi)容,其試卷滿分100分,合格標(biāo)準(zhǔn)為60分。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編提供的執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)備考試題,希望對大家有用。

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)備考試題

  1.下列醫(yī)藥經(jīng)營活動(dòng)中,將被作為無"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"處理的是

  A.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥或其他超經(jīng)營范圍經(jīng)營

  B.非法收購藥品

  C.獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品

  D.城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動(dòng)

  E.有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》但從事異地經(jīng)營

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  2.質(zhì)量管理組織的主要職責(zé)是

  A.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)

  B.決定物料和中間品能否使用

  C.研究處理制劑重大質(zhì)量問題

  D.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用

  E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  3.質(zhì)量管理組織的主要職責(zé)是

  A.研究處理制劑重大質(zhì)量問題

  B.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用

  C.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施

  D.制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé)

  E.決定物料和中間品能否使用

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  4.國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行),主要是對

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理

  B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售的監(jiān)督管理

  C.藥品經(jīng)營的監(jiān)督管理

  D.藥品采購的監(jiān)督管理

  E.藥品銷售人員的監(jiān)督管理

  顯示答案 正確答案:BCDE

  5.藥槍室的主要職責(zé)是

  A.制定和修訂物料、中間品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程

  B.制定取樣和留樣制度

  C.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)

  D.評價(jià)原料、中間品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性,為確定物料儲(chǔ)存期和制劑有效期提供數(shù)據(jù)

  E.制定藥檢室人員的職責(zé)

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  6.藥檢室的主要職責(zé)是

  A.制定藥檢室人員的職責(zé)

  B.制定修訂物料,中間體和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程

  C.制定取樣和留樣制度

  D.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)

  E.評價(jià)原料、中間品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性,為確定物料儲(chǔ)存期和制劑有效期提供數(shù)據(jù)

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  7.為防止制劑被污染和混淆,配制操作應(yīng)采取的措施是

  A.每次配制后應(yīng)清場,并填寫清場記錄。每次配制前應(yīng)確認(rèn)無上次遺留物

  B.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行

  C.在配制過程中應(yīng)防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交義污染

  D.配制過程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志

  E.同一制劑的不同規(guī)格的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  8.在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品必須

  A.向法院起訴

  B.不得自行作銷售或退、換貨處理

  C.必須就地銷毀

  D.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

  E.不得自行銷售,但可以退、換貨

  顯示答案 正確答案:BD

  9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對人員的培訓(xùn)應(yīng)

  A.每年至少考核一次

  B.有考核記錄

  C.制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃

  D.對各類人員進(jìn)行"藥品管理法"培訓(xùn)

  E.對各類人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  10.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得

  A.從非法藥品市場采購藥品

  B.向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品

  C.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

  D.從中藥材專業(yè)市場采購(中藥材除外)藥品

  E.向無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》的單位和個(gè)人采購藥品

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室貯藏所用各種物料應(yīng)

  A.按規(guī)定的期限貯存,貯存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時(shí)復(fù)驗(yàn)

  B.各種物料要嚴(yán)格管理,合格物料、待驗(yàn)物料及不合格物料應(yīng)分別存放

  C.按其性能與用途合理存放

  D.有特殊要求的應(yīng)按規(guī)定條件貯存

  E.按發(fā)性物料或易燃劑應(yīng)存放在安全處,避免污染其他物料或引起燃燒

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  12.在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品必須

  A.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

  B.不得自行銷售,但可以退、換貨

  C.向法院起訴

  D.必須就地銷毀

  E.不得自行作銷售或退、換貨處理

  顯示答案 正確答案:AE

  13.從事藥品經(jīng)營的銷售人員必須符合

  A.接受過醫(yī)藥專業(yè)大專知識教育

  B.具有高中以上文化水平

  C.接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)

  D.在法律上無不良品行記錄

  E.具有醫(yī)藥專業(yè)本科的畢業(yè)證書

  顯示答案 正確答案:BCD

  14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑各工作間,必須分開的是

  A.一般區(qū)和潔凈區(qū)

  B.配制包裝和貼簽包裝

  C.內(nèi)服制劑與外用制劑

  D.無菌制劑和其它制劑

  E.成品發(fā)放量與原料貯藏量

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  15.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得

  A.在非法藥品市場或其他集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

  B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位

  C.銷售更改生產(chǎn)批號的藥品

  D.銷售說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)定的藥品

  E.銷售違反藥品批準(zhǔn)文號管理規(guī)定的藥品

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  16.與《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)的規(guī)定相符的是

  A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)適用于所有從事藥品購銷的單位和個(gè)人

  B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)適用于所有流通的藥品

  C.處方藥與非處方藥的零售也必須遵守《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)

  D.國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對重大、復(fù)雜的違法經(jīng)營案件組織查處

  E.本辦法所稱的藥品購銷不包括個(gè)人購買消費(fèi)藥品的行為

  顯示答案 正確答案:ADE

  17.藥品銷售人員銷售藥品時(shí),必須出具的證件是

  A.加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件

  B.委托授權(quán)書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍

  C.藥品企業(yè)的GMP認(rèn)證證書

  D.藥品銷售人員的身份證

  E.加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

  顯示答案 正確答案:ABDE

  18.下列說法正確的是

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織,質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)配制全過程的質(zhì)量管理

  B.藥檢室負(fù)責(zé)檢驗(yàn)

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人對規(guī)范的實(shí)施和制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)

  D.制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人不得互相兼任

  E.從事制劑配制操作及藥檢人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),具有基礎(chǔ)理論知識和實(shí)際操作技能

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  19.納入"藥品目錄"的藥品應(yīng)具備的條件是

  A.正在試生產(chǎn)期的新藥

  B."中華人民共和國藥典"(現(xiàn)行版)收載的藥品

  C.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

  D.符合國家藥品監(jiān)督管理部門緝發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

  E.一般的血液制品

  顯示答案 正確答案:BCD

  20.申請城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)服務(wù)的零售藥店應(yīng)提供的材料是

  A.藥品經(jīng)營品種清單及上一年度業(yè)務(wù)收支情況

  B.藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照的副本

  C.藥品監(jiān)督管理,物價(jià)部門監(jiān)督檢查合格的證明材料

  D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的專業(yè)技術(shù)職務(wù)證明材料

  E.勞動(dòng)保障行政部門規(guī)定的其他材料

  顯示答案 正確答案:ABCDE

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