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保證藥事管理制度落實(shí)的措施（精選8篇）
隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，措施有著舉足輕重的地位，措施是一個(gè)漢語(yǔ)詞語(yǔ)，意思是針對(duì)某種情況而采取的處理辦法。我們?cè)撛趺磾M定措施呢？下面是小編收集整理的保證藥事管理制度落實(shí)的措施（精選8篇），歡迎大家分享。
保證藥事管理制度落實(shí)的措施 1
1.由國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局等機(jī)關(guān)發(fā)布的藥事管理相關(guān)制度（或通知）逐級(jí)下發(fā)至我院黨政辦公室。
2.黨政辦公室分類，院長(zhǎng)簽批，至藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)辦公室。
3.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)辦公室接到相關(guān)制度（或通知）后，認(rèn)真研讀整理，初步制定我院相關(guān)藥事管理規(guī)章制度，報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過。
4.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理制度的'宣傳、教育、培訓(xùn)。
5.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)藥事管理制度的監(jiān)督實(shí)施。
6.監(jiān)督指導(dǎo)臨床合理用藥監(jiān)督指導(dǎo)小組、抗菌藥物管理工作組、處方點(diǎn)評(píng)工作專家組、麻醉藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組等工作組的工作，確保制度貫徹落實(shí)。
保證藥事管理制度落實(shí)的措施 2
為加強(qiáng)藥品管理、提高合理用藥水平、保障臨床用藥安全，特制定本制度及措施：
一、衛(wèi)生院按照相關(guān)要求配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
二、衛(wèi)生院購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期以及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
三、藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項(xiàng)。
四、執(zhí)行藥品保管采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
五、成立藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組，藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。
藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組的職責(zé)是：
（1）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度；
�。�2）確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)；
�。�3）審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)
�。�4） 制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立新藥引進(jìn)評(píng)審評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的.評(píng)審工作；
（5）定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；
�。�6）組織檢查毒、麻、精神等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正；
�。�7）組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。
保證藥事管理制度落實(shí)的措施 3
為科學(xué)、規(guī)范藥事管理和醫(yī)院藥學(xué)工作。保證患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的精神，特制定本制度。
一、按照藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)，制定年度工作計(jì)劃和工作總結(jié)，并將計(jì)劃與總結(jié)提交藥事管理委員會(huì)全體成員討論通過。
二、藥事管理委員會(huì)每次會(huì)議或查房?jī)?nèi)容，事先由主持日常工作人員提出，經(jīng)藥事管理委員會(huì)主任同意后方可進(jìn)行。
三、根據(jù)年度計(jì)劃，定期舉行相關(guān)會(huì)議和活動(dòng)，每次活動(dòng)應(yīng)有記錄，記錄要完整真實(shí)。
四、學(xué)習(xí)有關(guān)藥事管理的各種法律法規(guī)，并分析本院貫徹執(zhí)行情況，提出相關(guān)整改措施。
五、決定中、西藥劑科藥品采購(gòu)方式及藥品品種、規(guī)格、劑型等。新藥引進(jìn)根據(jù)醫(yī)院相關(guān)制度進(jìn)行評(píng)審，并提出淘汰品種意見。
六、研究決定有關(guān)處方管理事宜，加強(qiáng)對(duì)處方合理性調(diào)查分析，制定措施并貫徹落實(shí)。
保證藥事管理制度落實(shí)的.措施 4
1、主任委員負(fù)責(zé)召開委員會(huì)議，研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題，必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參加。
2、會(huì)議原則上每季度召開一次，總結(jié)工作，安排下階段工作。遇特殊情況可由4名以上委員提議，經(jīng)主任委員同意，召開臨時(shí)會(huì)議。
3、會(huì)議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的情況下召開。
4、會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過、實(shí)行。
5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的`執(zhí)行機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議的決議。
6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間，藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng)，應(yīng)及時(shí)向主任委員請(qǐng)示，或依據(jù)本條第2款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次會(huì)議上進(jìn)行通報(bào)，并經(jīng)會(huì)議通過方可成為正式?jīng)Q議。
7、藥劑科主任協(xié)助主任委員收集議案，準(zhǔn)備會(huì)議議題、資料和文件，負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄，整理記錄，編制會(huì)議紀(jì)要。藥劑科主任負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議各種資料，整理藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的文件和檔案，按《檔案法》等法律法規(guī)的規(guī)定，及時(shí)向醫(yī)院檔案室移交會(huì)議檔案。
8、主任委員不能履行其職責(zé)時(shí)，可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作。
保證藥事管理制度落實(shí)的措施 5
藥事委員會(huì)為監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥的院級(jí)組織;為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法”，特制定本制度。
1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī):藥事管理委員會(huì)應(yīng)認(rèn)真貫徹“藥品管理法”及相關(guān)法規(guī)，指導(dǎo)相關(guān)部門制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。
2、期修改本院基本用藥目錄:根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展，結(jié)合醫(yī)院用藥情況和市場(chǎng)藥品供應(yīng)，一般應(yīng)二年修改一次基本院藥物目錄，并努力保證供應(yīng)。
3、制定“新藥采購(gòu)申請(qǐng)制度”:末經(jīng)在本院使用過的藥品必須經(jīng)過書面申請(qǐng)，經(jīng)藥事管理委員會(huì)審議、討論、批準(zhǔn)等程序通過，才能采購(gòu)入院;另特需藥品采購(gòu)須填寫特需藥品申購(gòu)單，經(jīng)業(yè)務(wù)院長(zhǎng)審批同意后，采購(gòu)部門方可辦理。嚴(yán)禁科室，個(gè)人私自采購(gòu)醫(yī)院臨床用藥。
4、藥品臨床驗(yàn)證考察，評(píng)議，淘汰制度:定期分析本院藥物使用情況，根據(jù)臨床專家新提藥物使用反饋意見表評(píng)價(jià)本院新用藥物的.臨床療效與安全性，做好新藥療效與質(zhì)量跟蹤，提出淘汰藥品品種意見。
5、特殊藥品管理:監(jiān)督和檢查藥劑及各臨床科室對(duì)麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并定期對(duì)院內(nèi)各科室存放藥品質(zhì)量，期效做全面檢查(每半年一次)。
6、抗生素合理使用管理:監(jiān)控抗感染藥物使用趨勢(shì)，降低院內(nèi)感染率，根據(jù)感染科提供藥敏情況對(duì)高耐藥比例抗生素提出處理意見。
7、開展臨床藥學(xué)，藥學(xué)繼續(xù)教育:組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn)，不定期舉辦藥學(xué)新進(jìn)展，新藥介紹，藥物評(píng)價(jià)，藥事管理講座，藥事查房等工作，指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
8、藥品采購(gòu)信息反饋制度:藥品市場(chǎng)變化大，為了能及時(shí)適應(yīng)市場(chǎng)變化，采購(gòu)部門必須經(jīng)常及時(shí)向藥事委員會(huì)反饋藥品信息，以作出宏觀決策。
9、臨床科室藥品管理:加強(qiáng)對(duì)臨床科室的貯備藥品管理，保證藥品合格、有效。
10、救藥品貯存制度:為了保證危急病人的救死扶傷，貯備常規(guī)的急救藥品，加強(qiáng)管理，定期檢查保障供應(yīng)。
11、開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度:組織建立醫(yī)院“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)”，監(jiān)督指導(dǎo)藥品不良反應(yīng)信息收集、匯總、分析、評(píng)價(jià)、反饋、上報(bào)等工作。
12、負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀過期失效的藥品和超過保存期的處方。
13、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開一次會(huì)議，并做好會(huì)議記錄;藥事委員會(huì)日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。
保證藥事管理制度落實(shí)的措施 6
1、藥事管理委員會(huì)，每季度召開會(huì)議一次，研究和檢查藥劑科工作，監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)情況。
2、核定增添新藥、新制劑，淘汰療效差，不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑。
3、定期檢查藥庫(kù)、調(diào)劑室、制劑室、病房的`藥品供應(yīng)，特殊藥品管理和使用情況。
4、定期檢查、考核處方書寫和合理用藥情況以及收集門診、病房的差錯(cuò)處方登記，對(duì)檢查出的問題及時(shí)進(jìn)行處理。
5、加強(qiáng)藥品知識(shí)、合理用藥的宣傳教育，作好新藥介紹，定期開展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)。
保證藥事管理制度落實(shí)的措施 7
1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是在分管副院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下的全院藥品監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)、咨詢和管理機(jī)構(gòu)。
2.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議原則上每半年召開一次，并做會(huì)議記錄，必要時(shí)形成會(huì)議紀(jì)要。
3.研究解決我院醫(yī)療用藥的重大問題。
4.督促檢查全院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)的落實(shí)情況。
5.監(jiān)督和指導(dǎo)藥劑科開展工作，評(píng)價(jià)藥劑科服務(wù)臨床醫(yī)療工作的.質(zhì)量。
6.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)常設(shè)機(jī)構(gòu)在藥劑科，負(fù)責(zé)執(zhí)行委員會(huì)議定事項(xiàng)，承辦委員會(huì)日常工作。
保證藥事管理制度落實(shí)的措施 8
為了保障我院藥事管理工作的順利進(jìn)行，達(dá)到安全用藥、合理用藥的目的，滿足臨床工作全程需要，結(jié)合我院工作實(shí)際，特成立藥事管理小組和制定本工作制度。
一、藥事管理小組組成機(jī)構(gòu)
藥事管理小組由主任1人，副主任1人，委員單位全體職工。具體如下：
主任：
副主任：
成員：
藥事小組下設(shè)辦公室，于一樓藥房。
二、藥事管理小組職責(zé)
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)。按照《藥品管理法》和國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)制定本院藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；
2、確定本院《基本用藥目錄》和《處方手冊(cè)》；
3、審核本院擬購(gòu)入申請(qǐng)的新藥，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)；
4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；
5、定期分析全院藥物使用情況，要求上級(jí)專家評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；
6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正；
7、組織藥學(xué)教學(xué)培訓(xùn)，監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理、安全用藥，特別是加強(qiáng)抗生素的應(yīng)用管理。
三、藥事管理小組會(huì)議制度
1、原則上藥事管理小組每季度召開1次例會(huì)。
2、藥事管理小組主任為會(huì)議召集者，藥事管理小組辦公室主任受藥事管理小組主任委托可以集會(huì)議。
3、每次會(huì)議由辦公室準(zhǔn)備會(huì)議所需參考資料，并通知會(huì)議成員。
4、與會(huì)人員必須達(dá)到成員總數(shù)2/3以上才能進(jìn)入議事和決策程序，如需投票決策應(yīng)為實(shí)到成員人數(shù)的1/2以上方為有效。
5、會(huì)議內(nèi)容由辦公室主任記錄并形成會(huì)議紀(jì)要，由藥事管理小組主任簽發(fā)后實(shí)施。
四、藥事管理小組的日常工作由藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。
五、新藥審批采購(gòu)程序
1、新藥是指取得國(guó)家有效批準(zhǔn)文號(hào)，且在本院首次使用的藥品。新藥又分�？朴盟幒投嗫朴脤？朴盟幹钢饕赡骋慌R床專業(yè)科室使用的藥品；多科用藥指多個(gè)臨床專業(yè)科室共同使用的藥品。
�。�1）新藥進(jìn)藥程臨床科室提出申請(qǐng)，填寫新藥審批表，科主任簽字，藥房審核并收集整理新藥的有關(guān)資料，并審核簽字，醫(yī)院藥事管理小組根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種等情況，對(duì)臨床申請(qǐng)的新藥進(jìn)行評(píng)議。
�。ㄕf明：抗生素需要兩個(gè)以上臨床科室申請(qǐng)）
（2）新增產(chǎn)地、規(guī)格審批程序：
臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請(qǐng)，填寫新增規(guī)格、產(chǎn)地審批科主任簽字；藥房審核并調(diào)研藥品的市場(chǎng)情況，并審批簽字；藥事管理小組討論通過后，并進(jìn)行備案。
�。�3）臨時(shí)進(jìn)藥（急救、搶救及特殊病例用藥申請(qǐng)）程序
臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請(qǐng)，填寫臨時(shí)進(jìn)藥審批襲，科主任簽字，主任審批同意后采購(gòu)。
說明：
�。�1）臨時(shí)進(jìn)藥范圍：臨床急需，沒法代替的品種。
（2）臨時(shí)進(jìn)的`藥品藥庫(kù)只需提供一次性數(shù)量，不作為藥庫(kù)的常備用藥。
（3）臨時(shí)進(jìn)藥數(shù)量需申請(qǐng)科室謹(jǐn)慎填寫并負(fù)責(zé)用完，如造成積壓或過期，責(zé)任由申請(qǐng)科室承擔(dān)。
2、藥房負(fù)責(zé)收集整理新藥的有關(guān)資料，并負(fù)責(zé)介紹新藥的基本資料，以便于藥事管理小組成員討論。
3、藥事管理小組根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種情況，對(duì)臨床申請(qǐng)的新藥進(jìn)行評(píng)議及通過。
4、通過的新藥嚴(yán)格按照國(guó)家基本藥物目錄相關(guān)規(guī)定和山西省、澤州縣相關(guān)規(guī)定，采用集中招標(biāo)網(wǎng)上采購(gòu)和網(wǎng)下規(guī)定單位采購(gòu)。
六、新藥使用監(jiān)督管理
1、藥事管理小組討論通過的新藥，如因供貨商原因，未能在下一次藥事小組例會(huì)前完成采購(gòu)，視作自動(dòng)淘汰處理。
2、藥房負(fù)責(zé)臨床用藥情況的觀察，對(duì)連續(xù)3個(gè)月滯留的非搶救常用藥品，藥房有權(quán)作退藥、作淘汰處理，并通報(bào)藥事小組。
3、為有效控制本院藥品的品種數(shù)量，若申購(gòu)的新藥，本院已有同類品種，臨床科主任在申購(gòu)新藥的同時(shí)原則上應(yīng)提出被替代的品種。
4、新藥報(bào)告應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間遞交到藥房，逾期的報(bào)告將順延到下次開會(huì)討論。
5、經(jīng)藥事小組討論淘汰的藥品，臨床如需使用，應(yīng)重新申請(qǐng)，遞交藥事小組進(jìn)行討論。
6、新藥進(jìn)院試用3—6個(gè)月后，由原申請(qǐng)科室寫出書面反饋意見，交由藥事管理小組討論，并淘汰臨床療效不確切的藥品。
7、新藥試用期間應(yīng)嚴(yán)密觀察，如有不良反應(yīng)情況發(fā)生，立即停止使用。
七、滯留藥品的管理
1、連續(xù)3個(gè)月無銷量的常用非搶救藥品列為滯留藥品。
�。�1）�？朴盟帲伤幏坎少�(gòu)員與使用科室主任聯(lián)系是否繼續(xù)使用，如臨床不再使用或繼續(xù)存放1個(gè)月后仍無使用，經(jīng)藥房主任審核，作淘汰藥品處理，并在藥事小組通報(bào)。
（2）非�？频臏羲幤�，經(jīng)藥房主任審核，藥事小組主任批準(zhǔn)，作淘汰藥品處理，并在藥事小組通報(bào)。
2、對(duì)6個(gè)月過期的非搶救藥品，藥房采購(gòu)員與供應(yīng)商聯(lián)系先作退藥處理，如供應(yīng)商不能夠在1個(gè)月內(nèi)提供效期長(zhǎng)藥品，則經(jīng)藥房主任審核后，作淘汰藥品處理。
3、藥房負(fù)責(zé)對(duì)滯留藥品的統(tǒng)計(jì)，如滯留藥品連續(xù)發(fā)生在個(gè)別申請(qǐng)科室或人員，藥事小組將對(duì)其今后該科室所申請(qǐng)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格控制。
八、制度如有未盡事宜隨時(shí)修訂。
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