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藥品管理法培訓(xùn)考試試題

　　一、選擇題(每個(gè)5分)

藥品管理法培訓(xùn)考試試題

　　1、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)下列藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);檢驗(yàn)不合格的，不得銷(xiāo)售或者進(jìn)口

　　(A B C )

　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品 B、首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品

　　C、國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品 D、中藥材

　　2、有下列情形之一的藥品，按假藥論處 ( A B C D )

　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的

　　B、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的;

　　C、被污染的

　　D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

　　3、有下列情形之一的藥品，按劣藥論處 ( A B C D )

　　A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

　　B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

　　C、超過(guò)有效期的

　　D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

　　4、藥品生產(chǎn)企業(yè)變更下列哪些方面，應(yīng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后30日內(nèi)提出變更申請(qǐng)。

　　(A B C D )

　　A、企業(yè)名稱 B、法定代表人 C、注冊(cè)地址 D、企業(yè)類型

　　5、下列哪些藥品不得委托生產(chǎn)。 ( B C D)

　　A、中藥提取 B、疫苗 C、血液制品 D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他藥品，

　　11、《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為年。

　　二、是非題(每個(gè)3分)

　　1、經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民的政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。

　　( √ )

　　2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。 ( √ )

　　3、國(guó)家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。 (√ )

　　4、藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)

　　(√ )

　　5、進(jìn)口、出口麻醉的藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神的藥品，必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。

　　(√ ) 6、已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。 (√ )

　　7、對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止使用。

　　(√ )

　　8、處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

　　( × )

　　9、藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并收取一定的費(fèi)用。

　　( × )

　　10、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥 (√ )

　　三、填空題(每個(gè)3分)

　　1、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的　　組織生產(chǎn)。

　　2、生產(chǎn)藥品所需的，必須符合藥用要求。

　　3、完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)審批的新藥，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給。

　　4、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的和為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

　　5、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行與分類管理制度。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。

　　6、國(guó)家實(shí)行。國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門(mén)可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。

　　7、和的藥材，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后，方可銷(xiāo)售。